Склад
діюча речовина: ібупрофен у вигляді ібупрофену натрію дигідрату;
1 таблетка містить ібупрофену 200 мг вигляді ібупрофену натрію дигідрату;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кроскармелоза натрію, ксилітол, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, сахароза, тальк, титану діоксид (Е 171), акації висушена дисперсія, кармелоза натрію, макрогол 6000.
Показання
Симптоматичне лікування легкого та помірного болю різного походження, зокрема головного та зубного болю, мігрені, болю при дисменореї, невралгії, болю у спині, м’язах, при ревматичних болях (за винятком тяжких випадків артриту), також при болю в горлі, симптомах застуди та грипу, лихоманці.
Протипоказання
*Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого з компонентів лікарського засобу.
*Пацієнтам із реакціями гіперчутливості (наприклад, бронхоспазмом, астмою, ринітом, ангіоневротичним набряком або кропив’янкою), що виникали раніше після застосування ібупрофену, або інших НПЗЗ (наприклад, АСК).
*Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, пов’язана із застосуванням НПЗЗ, в анамнезі.
*Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більше виражених епізодів підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі).
*Тяжка ниркова, печінкова або серцева [IV функціональний клас за критеріями Нью-Йоркської кардіологічної асоціації (NYHA)] недостатність.
*Одночасне застосування з іншими НПЗЗ, включаючи інгібіторів циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), у зв’язку з підвищеним ризиком побічних реакцій.
*Цереброваскулярні або інші кровотечі в активній фазі.
*Порушення кровотворення та/або згортання крові.
*ІІІ триместр вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
тосовувати дітям віком до 12 років.
Спосіб застосування та дози
Тільки для короткотривалого застосування.
Застосовувати мінімальну ефективну дозу, потрібну для полегшення симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.
Разова доза дорослим та дітям віком від 12 років становить 1‒2 таблетки (200 мг‒400 мг). Слід дотримуватись інтервалу між прийомами лікарського засобу не менше 4 годин і застосовувати не більше 6 таблеток на добу по 200 мг або 3 таблеток на добу по 400 мг. Не слід перевищувати максимальну добову дозу 1200 мг.
Якщо у підлітків віком від 12 років симптоми захворювання погіршуються або зберігаються більше 3 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.
За потреби застосовувати лікарський засіб більше 10 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Пацієнти літнього віку.
Спеціальна корекція дози не потрібна.
Спосіб застосування.
Застосовувати перорально. Пацієнтам із проблемами шлунку рекомендується приймати лікарський засіб Дарфен® під час або після вживання їжі.
Діти.
Лікарський засіб Дарфен® не застосовувати дітям віком до 12 років.
Торгівельна назва |
ДАРФЕН
|
Тип упаковки |
ТАБЛЕТКИ |
Фармакотерапевтична група |
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен. |
Состав |
1 таблетка містить ібупрофену 200 мг у вигляді ібупрофену натрію дигідрату |
Форма випуску |
таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в пачці |
Міжнародна непатентована назва (МНН) |
Ibuprofen
|
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація |
M - Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M01 - Протизапальні і знеболюючі засоби M01A - Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби M01AE - Похідні пропіонової кислоти M01AE01 - Ібупрофен |
Термін придатності |
18, міс |
Виробник |
ДАРНИЦА |
Номер Реєстраційного посвідчення |
UA/19989/01/01 |
GTIN |
4823006411214 |