Состав
действующее вещество: ибупрофен в виде ибупрофена дигидрата натрия;
1 таблетка содержит ибупрофена 200 мг в виде ибупрофена натрия дигидрата;
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармелоза натрия, ксилитол, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171), акации высушенная дисперсия, кармелоза натрия, макрогол 6000.
Показания
Симптоматическое лечение легкой и умеренной боли различного происхождения, в частности головной и зубной боли, мигрени, боли при дисменорее, невралгии, боли в спине, мышцах, при ревматических болях (за исключением тяжелых случаев артрита), а также при боли в горле, симптомах простуды. и гриппа, лихорадки.
Противопоказания
*Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из компонентов лекарственного средства.
*Пациентам с реакциями гиперчувствительности (например, бронхоспазмом, астмой, ринитом, ангионевротическим отеком или крапивницей), которые возникали ранее после применения ибупрофена или других НПВС (например, АСК).
*Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанная с применением НПВС, в анамнезе.
*Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки/кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два или более выраженных эпизодов подтвержденной язвенной болезни или кровотечения).
*Тяжелая почечная, печеночная или сердечная [IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)] недостаточность.
*Одновременное применение с другими НПВС, включая ингибиторов циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), в связи с повышенным риском побочных реакций.
*Цереброваскулярные или другие кровотечения в активной фазе.
*Нарушение кроветворения и/или свертывания крови.
*III триместр беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
тосовывать детям до 12 лет.
Способ применения и дозы
Только для кратковременного применения.
Применять минимальную эффективную дозу, необходимую для облегчения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Разовая доза взрослым и детям в возрасте от 12 лет составляет 1–2 таблетки (200–400 мг). Следует соблюдать интервал между приемами лекарственного средства не менее 4 часов и применять не более 6 таблеток в сутки по 200 мг или 3 таблетки в сутки по 400 мг. Не следует превышать максимальную суточную дозу 1200 мг.
Если у подростков от 12 лет симптомы заболевания ухудшаются или сохраняются более 3 дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и корректировки схемы лечения.
При необходимости применять лекарственное средство более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Пациенты пожилого возраста.
Специальная коррекция дозы не требуется.
Способ применения.
Применять перорально. Пациентам с проблемами желудка рекомендуется принимать лекарственное средство Дарфен во время или после еды.
Дети.
Лекарственное средство Дарфен не применять детям до 12 лет.
Торговое название |
ДАРФЕН
|
Тип упаковки |
ТАБЛЕТКИ |
Форма выпуска |
таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в пачці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Ibuprofen
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE - Производные пропионовой кислоты M01AE01 - Ибупрофен |
Срок годности |
18, мес |
Производитель |
ДАРНИЦА |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/19989/01/01 |
GTIN |
4823006411214 |