Склад
діюча речовина: ібупрофен;
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофен - 600 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна; натрію кроскармелоза; лактоза, моногідрат; кремнію діоксид колоїдний безводний; натрію лаурилсульфат; магнію стеарат;
плівова оболонка: гіпромелоза; титану діоксид (Е 171); макрогол.
Показання
Запальні ревматичні форми: ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит або хвороба Стілла, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит та інші неревматоїдні (серонегативні) артропатії.
Дегенеративні ревматичні форми: артроз, гонартроз, коксартроз, поліартроз, спондильоз.
Позасуглобові ревматичні форми: міалгія, періартрит, плечолопатковий больовий синдром, бурсит, тендиніт, тендовагініт, біль у спині, невралгія, спричинена пошкодженням міжхребцевих дисків.
Травми м’яких тканин, такі як розрив сухожилля і розтягнення зв'язок, післяопераційний біль (див. «Протипоказання»), зубний біль і біль після стоматологічного втручання.
Полегшення болі при дисменореї.
Як допоміжний засіб при лікуванні інфекцій з вираженим запальним компонентом або з високою температурою.
Для симптоматичного полегшення головного болю, у тому числі мігрені.
Протипоказання
Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів лікарського засобу.
Реакції гіперчутливості (наприклад бронхіальна астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка), які спостерігалися раніше після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти/аспірину або інших НПЗЗ в анамнезі.
ІІІ триместр вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Виразкова хвороба шлунка та/або дванадцятипалої кишки або шлунково-кишкова кровотеча в активній формі, або рецидиви в анамнезі (два або більше виражених епізодів підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі в минулому).
Гострі або перенесені раніше запальні хвороби кишечнику (такі як хвороба Крона, виразковий коліт).
Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, пов’язана із застосуванням НПЗЗ, в анамнезі.
Підвищена схильність до кровотеч.
Тяжка печінкова недостатність (цироз печінки, асцит).
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну <30 мл/хв).
Тяжка серцева недостатність (клас ІІІ-IV за класифікацією Нью-Йоркської Асоціації Кардіологів (NYHA)).
Лікування післяопераційного болю після операції коронарного шунтування (або використання апарату «серце-легені»).
Спосіб застосування
Тільки для короткотривалого застосування. Застосовувати мінімальну ефективну дозу, потрібну для полегшення симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.
Дорослі та діти віком від 12 років
Дозу підбирати відповідно до потреб пацієнта. Рекомендована початкова доза ібупрофену становить щоденно 1200-1800 мг, розподілених впродовж доби. Для деяких пацієнтів достатньою є підтримувальна доза 600-1200 мг на добу. В окремих випадках може знадобитися збільшення добової дози до 2400 мг.
Дисменорея
1200-1800 мг на добу, розділені на кілька прийомів.
Головний біль, мігрень
Рекомендована доза препарату 600 мг. Максимальна добова доза становить 2400 мг.
Спосіб застосування
Більшість пацієнтів без розладу шлунка можуть приймати лікарський засіб Таффа® Екстра натщесерце, що є великою перевагою, коли йдеться про усунення ранкової скутості суглобів. Першу дозу можна приймати щодня одразу після пробудження запиваючи достатньою кількістю рідини. Наступні дози слід приймати після їжі.
Скутість суглобів уранці можна зменшити, приймаючи останню дозу безпосередньо перед сном. Для цього можна використати ібупрофен 400 мг.
Таблетки слід приймати разом із достатньою кількістю води. Таблетки слід ковтати цілими і не розжовувати, не ламати, не подрібнювати або не смоктати, щоб уникнути дискомфорту в порожнині рота та подразнення горла.
Діти.
Лікарський засіб Таффа® Екстра не застосовувати дітям віком до 12 років.
Торгівельна назва | ТАФФА |
Тип упаковки | ТАБЛЕТКИ |
Фармакотерапевтична група | Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен. |
Склад | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофен - 600 мг |
Форма випуску | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці |
Міжнародна непатентована назва (МНН) | Ibuprofen |
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | M - Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M01 - Протизапальні і знеболюючі засоби M01A - Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби M01AE - Похідні пропіонової кислоти M01AE01 - Ібупрофен |
Термін придатності | 24, міс |
Виробник | ФАРМАК |
Номер Реєстраційного посвідчення | UA/20575/01/01 |
GTIN | 4823002260526 |
Оплата здійснюється:
Дивитися детальніше.
Доставка здійснюється:
Ми співпрацюємо тільки з провідними фармацевтичними компаніями, які гарантую якість продукції. У нас є всі сертифікати і ліцензії, необхідні для реалізації лікарських засобів.
Дізнатися докладніше про гарантію можна тут.
Препарати належної якості поверненню не підлягають. З умовами повернення більш детально можна ознайомитись тут.