Склад:
діюча речовина: карбоплатин;
1 мл концентрату містить 10 мг карбоплатину;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Показання:
Препарат слід застосовувати дорослим пацієнтам.
Карбоплатин показаний для лікування таких видів раку:
1. При прогресуючому епітеліальному раку яєчників у якості:
- терапії першої лінії;
- терапії другої лінії, якщо інші методи лікування виявилися не ефективними.
2. При дрібноклітинному раку легенів.
Протипоказання:
Карбоплатин протипоказаний пацієнтам:
- з гіперчутливістю до діючої речовини або до інших сполук, що містять платину;
- у період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»);
- з попереднім тяжким порушенням функції нирок (з кліренсом креатиніну ≤ 30 мл/хв) за винятком випадків, коли за рішенням лікаря і пацієнта, можливі переваги від лікування переважають над ризиками;
- з тяжкою мієлосупресією;
- з пухлинами, що кровоточать;
- з інфекціями, що кровоточать та гострими інфекціями (наприклад, Herpes zoster);
- при одночасному застосуванні вакцини проти жовтої лихоманки;
- з порушенням слуху.
Спосіб застосування:
Для внутрішньовенного застосування після розведення.
Карбоплатин вводиться винятково внутрішньовенно.
Карбоплатин слід застосовувати тільки під контролем лікаря з досвідом застосування хіміотерапевтичних препаратів.
Торгівельна назва |
КАРБО СПАЛ
|
Тип упаковки |
КОНЦЕНТРАТ |
Фармакотерапевтична група |
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини. |
Состав |
1 мл концентрату містить 10 мг карбоплатину |
Форма випуску |
концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл, по 45 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці |
Міжнародна непатентована назва (МНН) |
Carboplatin
|
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація |
L - Протипухлинні препарати та імуномодулятори L01 - Протипухлинні препарати L01X - Інші антинеопластичні засоби L01XA - Сполуки платини L01XA02 - Карбоплатин |
Термін придатності |
24, міс |
Виробник |
СП АКУР ЛАБС ПВТ ЛТД |
Номер Реєстраційного посвідчення |
UA/18252/01/02 |
GTIN |
8904248701601 |