Склад:
діюча речовина: екземестан;
1 таблетка містить екземестану 25 мг;
допоміжні речовини: повідон КЗ0, натрію крохмальгліколят (тип А), целюлоза мікрокри-сталічна, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, полісорбат 80, крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинізований, Opadry II 85F18422 білий (спирт полівініловий, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк).
Показання:
Ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2–3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном.
Лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природнім або індукованим постменопаузним статусом, у яких виявлено прогресування хвороби після терапії антиестрогенами. Не була продемонстрована ефективність у пацієнток із негативною пробою на естрогенові рецептори.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
Препарат також протипоказаний жінкам у пременопаузальному періоді, жінкам у період вагітності або годування груддю.
Спосіб застосування:
Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку
Рекомендована доза препарату Екземестан-Віста становить 1 таблетку 25 мг щоденно після їди.
У пацієнтів на ранніх стадіях раку молочної залози лікування препаратом Екземестан-Віста повинно продовжуватися до завершення п’ятирічної комбінованої послідовної ад’ювантної гормональної терапії (тамоксифен, потім Екземестан-Віста) або до появи рецидиву пухлини.
У пацієнтів із поширеним раком молочної залози лікування препаратом Екземестан-Віста повинно продовжуватися, поки прогресія пухлини очевидна.
Для пацієнтів із печінковою або нирковою недостатністю корекція дози не потрібна.
Діти. Екземестан-Віста не рекомендується для застосування дітям.
Кількість в упаковці |
3 шт |
Торгівельна назва |
ЭКЗЕМЕСТАН
|
Фармакотерапевтична група |
Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ферментів. |
Состав |
1 таблетка містить: екземестану 25 мг |
Форма випуску |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у пачці з картону |
Міжнародна непатентована назва (МНН) |
Exemestane
|
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація |
L - Протипухлинні препарати та імуномодулятори L02 - Протипухлинні гормональні препарати L02B - Антагоністи гормонів та аналогічні засоби L02BG - Інгібітори ароматази L02BG06 - Ексеместан |
Термін придатності |
24, міс |
Виробник |
SINDAN PHARMA |
Номер Реєстраційного посвідчення |
UA/14554/01/01 |
GTIN |
5060439450246 |