Склад:
діюча речовина: після розчинення 1 доза (0,5 мл) вакцини містить: не менше 10 мкг очищеного капсулярного полісахариду Haemophilus influenzae типу b, ковалентно зв’язаного з ~25 мкг правцевого анатоксину.
Допоміжна речовина: лактоза.
Розчинник: стерильний фізіологічний розчин.
Показання:
Активна імунізація проти захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b.
Протипоказання:
Вакцину ХІБЕРИКСтм не слід вводити особам з підвищеною чутливістю до будь-якої речовини, що входить до складу вакцини, а також особам, у яких після попереднього введення Hib-вакцин з’явились ознаки гіперчутливості.
Як і при застосуванні інших вакцин, у разі гострого захворювання, що супроводжується лихоманкою, щеплення вакциною ХІБЕРИКСтм слід відкласти. Однак наявність інфекційного захворювання легкого ступеня не є протипоказанням для введення вакцини ХІБЕРИКСтм.
Спосіб застосування:
Первинна вакцинація.
Дітям віком до 13 місяців: три дози по 0,5 мл кожна з інтервалом між введенням дози не менше 4 тижнів, першу дозу слід призначати дітям віком від 2 місяців життя.
Дітям віком від 13 місяців: одна доза по 0,5 мл.
Вторинна вакцинація.
Після первинної вакцинації, протягом якої введено одну або три дози вакцини ХІБЕРИКС™ разом з вакциною Інфанрикстм, слід призначити додаткову (четверту) дозу вакцини з Hib-кон’югатом.
Дітям, яким було введено протягом первинної вакцинації вакцину ХІБЕРИКС™, можна призначити вторинну вакцинацію препаратом ХІБЕРИКС™ або іншими вакцинами з Hib-кон’югатом. Відповідно, вакцину ХІБЕРИКС™ можна призначити для вторинної вакцинації дітей, у яких первинну вакцинацію проводили іншими вакцинами з Hib-кон’югатом.
Вакцина ХІБЕРИКС™ призначена для внутрішньом’язового введення. Проте, відповідно до належної клінічної практики, хворим з тромбоцитопенією чи кровотечами вакцину слід вводити підшкірно.
Торгівельна назва | ХИБЕРИКС |
Фармакотерапевтична група | Бактеріальні вакцини. Вакцина проти Haemophilus influenzae В. |
Склад | після розчинення 1 доза (0,5 мл) вакцини містить: не менше 10 мкг очищеного капсулярного полісахариду Haemophilus influenzae типу b, ковалентно зв’яза |
Форма випуску | іофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 дозі у флаконі № 1 в комплекті з розчинником у попередньо наповненому шприці № 1 та двома голками; по 1 дозі у |
Міжнародна непатентована назва (МНН) | Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugat |
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | J - Засоби для лікування інфекцій J07 - Вакцини J07A - Бактеріальні вакцини J07AG - J07AG01 - |
Термін придатності | 36, міс |
Виробник | GLAXOSMITHKLINE |
Номер Реєстраційного посвідчення | UA/13048/01/01 |
GTIN | 4820124490527 |
Оплата здійснюється:
Дивитися детальніше.
Доставка здійснюється:
Ми співпрацюємо тільки з провідними фармацевтичними компаніями, які гарантую якість продукції. У нас є всі сертифікати і ліцензії, необхідні для реалізації лікарських засобів.
Дізнатися докладніше про гарантію можна тут.
Препарати належної якості поверненню не підлягають. З умовами повернення більш детально можна ознайомитись тут.