Состав:
действующее вещество: после растворения 1 доза (0,5 мл) вакцины содержит: не менее 10 мкг очищенного капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типа b, ковалентно связанного с ~25 мкг столбнячного анатоксина.
Вспомогательные вещества: лактоза.
Растворитель: стерильный физраствор.
Показания:
Активная иммунизация против заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b.
Противопоказания:
Вакцину ХИБЕРИКСтм не следует вводить лицам с повышенной чувствительностью к любому веществу, входящему в состав вакцины, а также лицам, у которых после предварительного введения Hib-вакцин появились признаки гиперчувствительности.
Как и при применении других вакцин, в случае острого заболевания, сопровождающегося лихорадкой, прививку вакциной Хиберикст следует отложить. Однако наличие инфекционного заболевания легкой степени не является противопоказанием для введения вакцины ХИБЕРИКСТМ.
Способ применения:
Первичная вакцинация.
Детям до 13 месяцев: три дозы по 0,5 мл каждая с интервалом между введением дозы не менее 4 недель, первую дозу следует назначать детям в возрасте от 2 месяцев жизни.
Детям от 13 месяцев: одна доза по 0,5 мл.
Вторичная вакцинация.
После первичной вакцинации, в течение которой введена одна или три дозы вакцины ХИБЕРИКС вместе с вакциной Инфанрикстм, следует назначить дополнительную (четвертую) дозу вакцины с Hib-конъюгатом.
Детям, которым было введено в течение первичной вакцинации вакцину ХИБЕРИКС™, можно назначить вторичную вакцинацию препаратом ХИБЕРИКС™ или другими вакцинами с Hib-конъюгатом. Соответственно, вакцину ХИБЕРИКС можно назначить для вторичной вакцинации детей, у которых первичную вакцинацию проводили другими вакцинами с Hib-конъюгатом.
Вакцина ХИБЕРИКС™ предназначена для внутримышечного введения. Однако, согласно надлежащей клинической практике, больным с тромбоцитопенией или кровотечениями вакцину следует вводить подкожно.
Торговое название |
ХИБЕРИКС
|
Форма выпуска |
іофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 дозі у флаконі № 1 в комплекті з розчинником у попередньо наповненому шприці № 1 та двома голками; по 1 дозі у |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugat
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
J - Средства для лечения инфекций J07 - Вакцины J07A - Бактериальные вакцины |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
GLAXOSMITHKLINE |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/13048/01/01 |
GTIN |
4820124490527 |