Замовлення на сайті можна оформити цілодобово 
Безкоштовна доставка до найближчої аптеки 
Семправіл таб в/о 20мг №30
Склад
діюча речовина: пароксетин;
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить пароксетину гідрохлориду напівгідрату в перерахуванні на пароксетин 20 мг;
Показання
Для лікування:
великого депресивного розладу;
обсесивно-компульсивного розладу;
панічного розладу із супутньою агорафобією або без неї;
соціальних тривожних розладів / соціальних фобій;
генералізованого тривожного розладу;
посттравматичного стресового розладу.
Протипоказання
Підвищена чутливість до пароксетину або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу.
Комбінація пароксетину з інгібіторами моноаміноксидази (ІМАО). У виняткових випадках лінезолід (антибіотик, який є оборотним неселективним інгібітором МАО) можна призначати у комбінації з пароксетином за умови наявності засобів для ретельного спостереження за симптомами серотонінового синдрому та моніторингу артеріального тиску.
Лікування пароксетином можна розпочати:
через два тижні після припинення прийому необоротних інгібіторів МАО або
принаймні через 24 години після припинення прийому оборотних інгібіторів МАО, наприклад: моклобеміду, лінезоліду, метилтіонінію хлориду (метиленового синього).
Між припиненням прийому пароксетину і початком терапії будь-яким ІМАО інтервал повинен становити щонайменше один тиждень.
- Комбінація пароксетину з тіоридазином — як і інші препарати, які пригнічують печінковий фермент CYP450 2D6, пароксетин може підвищити рівні тіоридазину в плазмі. Застосування тільки тіоридазину може призвести до подовження інтервалу QTc із супутньою серйозною шлуночковою аритмією, такою як torsades de pointes, та раптовою смертю.
Комбінація пароксетину з пімозидом
Спосіб застосування та дози
Великий депресивний розлад.
Рекомендованою дозою є 20 мг на добу. Загалом покращення у пацієнтів починається через тиждень, але стати очевидним може лише на другому тижні терапії.
Як і при застосуванні всіх інших антидепресантів, дозу пароксетину треба ретельно добирати індивідуально і відповідно коригувати протягом перших 3–4 тижнів терапії, а потім — залежно від клінічної необхідності.
Якщо клінічний ефект при застосуванні 20 мг недостатній, дозу можна поступово збільшувати (із кроком 10 мг) до максимальної — 50 мг на добу відповідно до реакції пацієнта.
Пацієнти з депресивним розладом повинні отримувати лікування протягом тривалого періоду (принаймні 6 місяців), щоб забезпечити усунення симптомів.
Обсесивно-компульсивний розлад.
Рекомендованою дозою є 40 мг на добу. Лікування необхідно розпочинати з дози 20 мг на добу, а потім щотижня збільшувати її на 10 мг на добу до досягнення рекомендованої дози. Якщо після кількох тижнів прийому рекомендованої дози спостерігається недостатній клінічний ефект, деяким пацієнтам може потребуватися поступове підвищення дози до максимальної — 60 мг на добу.
Курс лікування пацієнтів з обсесивно-компульсивними розладами має бути достатнім для того, щоб забезпечити усунення симптомів. Цей період може тривати кілька місяців або навіть довше.
Панічний розлад.
Рекомендованою дозою є 40 мг на добу. Лікування необхідно розпочинати з дози 10 мг на добу, а потім щотижня збільшувати її на 10 мг, залежно від клінічної відповіді, до рекомендованої дози. Якщо після кількох тижнів прийому рекомендованої дози спостерігається недостатній клінічний ефект, деяким пацієнтам може потребуватися поступове підвищення дози до максимальної — 60 мг на добу.
Курс лікування пацієнтів із панічними розладами має бути достатнім для того, щоб забезпечити усунення симптомів. Цей період може тривати кілька місяців або навіть довше.
Соціальні тривожні розлади / соціальні фобії.
Рекомендованою дозою є 20 мг на добу. Якщо після кількох тижнів прийому рекомендованої дози спостерігається недостатній клінічний ефект, деяким пацієнтам може потребуватися поступове підвищення дози на 10 мг до максимальної — 50 мг/добу. Тривале застосування треба регулярно оцінювати.
Генералізований тривожний розлад.
Рекомендованою дозою є 20 мг на добу. Для деяких хворих, для яких прийом 20 мг є недостатньо ефективним, дозу можна поступово збільшувати на 10 мг на добу, залежно від клінічного ефекту, до 50 мг на добу. Тривале застосування треба регулярно оцінювати.
Посттравматичний стресовий розлад.
Рекомендованою дозою є 20 мг на добу. Для деяких хворих, для яких прийом 20 мг є недостатньо ефективним, дозу можна поступово збільшувати на 10 мг на добу, залежно від клінічної відповіді, до 50 мг на добу. Тривале застосування треба регулярно оцінювати.
Симптоми відміни, що спостерігаються після припинення прийому пароксетину.
Потрібно уникати раптового припинення прийому (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»). Під час клінічних досліджень використовувався режим поступового зменшення дози препарату, що включав зменшення добової дози на 10 мг на добу з інтервалом 1 тиждень. У разі появи виражених симптомів під час зменшення дози або після відміни лікування необхідно розглянути доцільність відновлення лікування у попередній дозі.
Згодом можна продовжити поступово зменшувати дозу.
Особливі групи пацієнтів.
Пацієнти літнього віку.
Підвищені концентрації пароксетину в плазмі крові спостерігаються у пацієнтів літнього віку, але діапазон концентрацій частково збігається з тим, що спостерігається у молодих пацієнтів. Застосування треба починати з початкової дози для дорослих. Деяким пацієнтам може потребуватися збільшення дози, але максимальна доза не повинна перевищувати 40 мг на добу.
Ниркова/печінкова недостатність.
У пацієнтів із вираженою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну — менше 30 мл/хв) або печінковою недостатністю спостерігається підвищення концентрації пароксетину в плазмі крові. Тому для них дозу необхідно зменшувати до нижньої межі діапазону дозування.
Спосіб застосування.
Рекомендується приймати пароксетин 1 раз на добу — вранці під час їди.
Таблетку слід ковтати не розжовуючи.
Діти
Пароксетин не слід застосовувати для лікування дітей (віком до 18 років), оскільки контрольовані клінічні дослідження виявили зв’язок між застосуванням пароксетину і підвищеним ризиком суїцидальної поведінки та ворожості. Крім того, у цих дослідженнях ефективність не була адекватно продемонстрована. Безпека та ефективність препарату для дітей віком до 7 років не досліджувалась.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Кусум Хелтхкер Пвт Лтд
Індія
| Кількість в упаковці | 3 шт |
| Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | N - Препарати для лікування захворювань нервової системи N06 - Засоби стимулюючі нервову систему N06A - Антидепресанти N06AB - Селективні інгібітори зворотнього нейронального захоплення серотоніну N06AB05 - Пароксетин |
| Торгівельна назва | СЕМПРАВИЛ |
| Тип упаковки | ТАБЛЕТКИ |
| Фармакотерапевтична група | Антидепресанти. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну. |
| Склад | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить пароксетину гідрохлориду напівгідрату в перерахуванні на пароксетин 20 мг |
| Форма випуску | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці |
| Міжнародна непатентована назва (МНН) | Paroxetine |
| Термін придатності | 24, міс |
| Алергіки | з обережністю |
| Діабетики | з обережністю |
| Вагітні | противопоказано |
| Водії | дозволено |
| Годуючі мами | противопоказано |
| Діти | противопоказано |
| Виробник | KUSUM HEALTHCARE |
| Номер Реєстраційного посвідчення | UA/19884/01/01 |
| GTIN | 8904220122516 |
СЕМПРАВИЛ аналоги
