Заказ на сайте можно оформить круглосуточно
Бесплатная доставка до ближайшей аптеки Состав
действующее вещество: пароксетин;
1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит пароксетина гидрохлорида полугидрата в пересчете на пароксетин 20 мг;
Показания
Для лечения:
большого депрессивного расстройства;
обсессивно-компульсивное расстройство;
панического расстройства с сопутствующей агорафобией или без нее;
социальных тревожных расстройств/социальных фобий;
генерализованного тревожного расстройства;
посттравматического стрессового расстройства.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к пароксетину или любому другому компоненту лекарственного средства.
Комбинация пароксетина с ингибиторами моноаминооксидазы (ИМАО). В исключительных случаях линезолид (антибиотик, являющийся обратимым неселективным ингибитором МАО) можно назначать в комбинации с пароксетином при наличии средств для тщательного наблюдения за симптомами серотонинового синдрома и мониторинга артериального давления.
Лечение пароксетином можно начать:
через две недели после прекращения приема необратимых ингибиторов МАО или
по крайней мере, через 24 ч после прекращения приема обратимых ингибиторов МАО, например: моклобемида, линезолида, метилтиониния хлорида (синего метиленового).
Между прекращением приема пароксетина и началом терапии любым ИМАО интервал должен составлять не менее одной недели.
Комбинация пароксетина с тиоридазином — как и другие препараты, ингибирующие печеночный фермент CYP450 2D6, пароксетин может повысить уровни тиоридазина в плазме. Применение только тиоридазина может привести к удлинению интервала QTc с серьезной сопутствующей желудочковой аритмией, такой как torsades de pointes, и внезапной смертью.
Комбинация пароксетина с пимозидом.
Способ применения и дозы
Большое депрессивное расстройство.
Рекомендуемая доза составляет 20 мг/сут. В целом, улучшение у пациентов начинается через неделю, но стать очевидным может только на второй неделе терапии.
Как и при применении всех других антидепрессантов, дозу пароксетина следует тщательно подбирать индивидуально и соответственно корректировать в течение первых 3–4 недель терапии, а затем в зависимости от клинической необходимости.
Если клинический эффект при применении 20 мг недостаточен, дозу можно постепенно увеличивать (с шагом 10 мг) до максимальной – 50 мг/сут в соответствии с реакцией пациента.
Пациенты с депрессивным расстройством должны получать лечение в течение длительного периода (не менее 6 месяцев), чтобы обеспечить устранение симптомов.
Обсессивно-компульсивное расстройство.
Рекомендуемая доза составляет 40 мг/сут. Лечение необходимо начинать с дозы 20 мг/сут, а затем еженедельно увеличивать ее на 10 мг/сут до достижения рекомендованной дозы. Если после нескольких недель приема рекомендуемой дозы наблюдается недостаточный клинический эффект, некоторым пациентам может потребоваться постепенное повышение дозы до максимальной — 60 мг/сут.
Курс лечения пациентов с обсессивно-компульсивными расстройствами должен быть достаточным для обеспечения устранения симптомов. Этот период может занять несколько месяцев или даже дольше.
Паническое расстройство.
Рекомендуемая доза составляет 40 мг/сут. Лечение необходимо начинать с дозы 10 мг/сут, а затем еженедельно увеличивать ее на 10 мг, в зависимости от клинического ответа, до рекомендуемой дозы. Если после нескольких недель приема рекомендуемой дозы наблюдается недостаточный клинический эффект, некоторым пациентам может потребоваться постепенное повышение дозы до максимальной — 60 мг/сут.
Курс лечения пациентов с паническими расстройствами должен быть достаточным для обеспечения устранения симптомов. Этот период может занять несколько месяцев или даже дольше.
Социальные тревожные расстройства/социальные фобии.
Рекомендуемая доза составляет 20 мг/сут. Если после нескольких недель приема рекомендуемой дозы наблюдается недостаточный клинический эффект, некоторым пациентам может потребоваться постепенное повышение дозы на 10 мг до максимальной – 50 мг/сут. Длительное применение следует регулярно оценивать (см. раздел «Фармакодинамика»).
Генерализованное тревожное расстройство.
Рекомендуемая доза составляет 20 мг/сут. Для некоторых больных, для которых прием 20 мг недостаточно эффективен, дозу можно постепенно увеличивать на 10 мг/сут, в зависимости от клинического эффекта, до 50 мг/сут. Длительное применение следует регулярно оценивать (см. раздел «Фармакодинамика»).
Посттравматическое стрессовое расстройство.
Рекомендуемая доза составляет 20 мг/сут. Для некоторых больных, для которых прием 20 мг недостаточно эффективен, дозу можно постепенно увеличивать на 10 мг/сут, в зависимости от клинического ответа, до 50 мг/сут. Длительное применение следует регулярно оценивать (см. раздел «Фармакодинамика»).
Симптомы отмены, наблюдаемые после прекращения приема пароксетина.
Следует избегать внезапного прекращения приема. Во время клинических исследований использовался режим постепенного уменьшения дозы препарата, включавший уменьшение суточной дозы на 10 мг/сут с интервалом 1 неделю. В случае появления выраженных симптомов при уменьшении дозы или после отмены лечения следует рассмотреть целесообразность восстановления лечения в предыдущей дозе.
Впоследствии можно продолжить постепенно снижать дозу.
Особые группы пациентов.
Пациенты пожилого возраста.
Повышенные концентрации пароксетина в плазме крови наблюдаются у пожилых пациентов, но диапазон концентраций частично совпадает с тем, что наблюдается у молодых пациентов. Применение следует начинать с начальной дозы для взрослых. Некоторым пациентам может потребоваться увеличение дозы, но максимальная доза не должна превышать 40 мг/сут.
Почечная/печеночная недостаточность.
У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или печеночной недостаточностью наблюдается повышение концентрации пароксетина в плазме крови. Поэтому для них дозу необходимо снижать до нижней границы диапазона дозировки.
Способ применения.
Рекомендуется принимать пароксетин 1 раз в сутки – утром во время еды.
Таблетку следует проглатывать не разжевывая.
Дети
Пароксетин не следует применять для лечения детей (до 18 лет), поскольку контролируемые клинические исследования выявили связь между применением пароксетина и повышенным риском суицидального поведения и враждебности. Кроме того, в этих исследованиях эффективность не была адекватно продемонстрирована. Безопасность и эффективность препарата для детей до 7 лет не исследовалась.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Кусум Хелтхкер Пвт Лтд /
Индия
| Количество в упаковке | 3 шт |
| Тип упаковки | ТАБЛЕТКИ |
| Форма выпуска | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці |
| Международное непатентованное наименование (МНН) | Paroxetine |
| Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация | N - Препараты для лечения заболеваний нервной системы N06 - Средства стимулирующие нервную систему N06A - Антидепрессанты N06AB - Селективные ингибиторы обратного нейронального захвата серотонина N06AB05 - Пароксетин |
| Срок годности | 24, мес |
| Производитель | KUSUM HEALTHCARE |
| Номер Регистрационного удостоверения | UA/19884/01/01 |
| GTIN | 8904220122516 |
Оплата осуществляется:
Смотреть подробнее.
Доставка осуществляется:
Мы сотрудничаем только с ведущими фармацевтическими компаниями, которые гарантирую качество продукции. У нас имеются все сертификаты и лицензии, необходимые для реализации лекарственных средств.
Узнать подробнее о гарантии можно тут.
Препараты надлежащего качества возврату не подлежат. С условиями возврата более подробно можно ознакомится тут.

