для медичного застосування лікарського засобу

ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ

(SEA BUCKTHORN OIL)

Склад:

діюча речовина: концентрат олії обліпихової;

1 супозиторій містить концентрат олії обліпихової (Oleum Hippophaes) з вмістом каротиноїдів не менше 300 мг% – 0,35 г;

допоміжна речовина: твердий жир.

Лікарська форма. Супозиторії.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії від оранжево-червоного до оранжевого кольору, кулеподібної форми, зі специфічним запахом. Допускається наявність білого нальоту на поверхні супозиторія.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на систему травлення і метаболічні процеси. Код АТХ А16А X.

Фармакологічні властивості.

Діючою речовиною супозиторіїв є концентрат олії обліпихової. Обліпихова олія, завдяки наявності жиророзчинних біоантиоксидантів, знижує інтенсивність вільнорадикальних процесів та захищає від ушкодження клітинні мембрани, стимулює репаративні процеси та прискорює загоювання ран, має певну антибактеріальну дію. Стимулює репаративні процеси при ураженнях шкіри та слизових оболонок.

Клінічні характеристики.

Показання.

У гінекології – кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки.

У проктології – тріщини заднього проходу.

Протипоказання.

Гіперчутливість до компонентів препарату, панкреатит, жовчнокам’яна хвороба, діарея.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Немає даних про лікарські взаємодії олії обліпихової.

Особливості застосування.

Перед початком лікування слід порадитися з лікарем. Без консультації лікаря не застосовувати препарат довше встановленого терміну. Якщо ознаки захворювання не почнуть минати або ж, навпаки, стан здоров'я погіршиться, або з'являться небажані явища, слід звернутися до лікаря за консультацією щодо подальшого застосування препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Необхідність застосування препарату визначається лікарем після оцінки співвідношення користь/ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням супозиторія необхідно:

– по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій у первинній упаковці;

– далі необхідно потягнути за краї плівки, розриваючи її у різні боки, і звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Вагінально.

Дорослим – по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 8-12 діб.

Ректально.

Дорослим і дітям віком від 12 років – по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 7-10 діб.

Дітям віком від 6 до 12 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом 7-10 діб.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання.

Діти.

Препарат не застосовувати ректально для лікування дітей віком до 6 років.

Препарат не застосовувати вагінально для лікування дітей.

Передозування.

Випадки передозування не описані.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції у місці введення, включаючи відчуття печіння у ділянці заднього проходу при ректальному застосуванні.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка.

По 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.