1 таблетка містить дієногесту мікронізованого 2 мг;
Показання
Лікування ендометріозу.
Протипоказання
Препарат Маріта не слід застосовувати у разі наявності будь-якого із нижчезазначених станів або захворювань. Ця інформація частково отримана на підставі застосування інших препаратів, що містять тільки прогестоген. Якщо будь-який із цих станів або захворювань виникає вперше під час застосування дієногесту, прийом препарату слід негайно припинити.
Венозна тромбоемболія в активній формі.
Артеріальні або кардіоваскулярні захворювання нині або в анамнезі (наприклад, інфаркт міокарда, гостре порушення мозкового кровообігу, ішемічна хвороба серця).
Цукровий діабет з ураженням судин.
Тяжкі захворювання печінки нині або їх наявність в анамнезі, поки показники функції печінки не повернуться до норми.
Пухлини печінки нині або в анамнезі (доброякісні або злоякісні).
Відомі або підозрювані злоякісні пухлини, залежні від статевих гормонів.
Вагінальна кровотеча нез’ясованої етіології.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого з компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози
Спосіб застосування
Для перорального застосування.
Дозування
Приймати по 1 таблетці щодня без перерви у застосуванні препарату приблизно в один і той же час, запиваючи невеликою кількістю рідини. Таблетки можна приймати незалежно від вживання їжі.
Таблетки слід приймати регулярно, незалежно від менструальної кровотечі. Як тільки таблетки з однієї упаковки закінчилися, починати приймати таблетки з наступної упаковки, не роблячи перерви у застосуванні лікарського засобу.
Відсутній досвід лікування дієногестом пацієнток з ендометріозом довше 15 місяців.
Прийом препарату можна розпочати у будь-який день менструального циклу.
Застосування будь-яких гормональних контрацептивів слід припинити перед початком терапії препаратом Маріта. Якщо необхідна контрацепція, слід додатково використовувати негормональний метод запобігання вагітності (наприклад, бар’єрний метод).
Пропуск прийому лікарського засобу
У випадку пропуску прийому таблетки, блювання та/або діареї (які мали місце протягом 3-4 годин після прийому таблетки) ефективність препарату Маріта може зменшитися. У разі пропуску прийому однієї або кількох таблеток 1 таблетку слід прийняти, як тільки жінка згадає про це, а наступну приймати у звичний час. Аналогічно таблетку, що не всмокталася через блювання або діарею, слід замінити на іншу таблетку.
Додаткова інформація щодо застосування в особливих групах пацієнтів
Пацієнти літнього віку
Немає відповідних показань для застосування препарату Маріта пацієнткам цієї групи.
Печінкова недостатність
Препарат протипоказаний пацієнткам із тяжкими захворюваннями печінки нині або в анамнезі.
Ниркова недостатність
Немає жодних даних, що свідчать про потребу в корекції дози для пацієнток з нирковою недостатністю.
Діти
Препарат Маріта не показаний для застосування дітям до настання менархе.
Безпеку та ефективність застосування дієногесту було досліджено у процесі неконтрольованого дослідження протягом 12 місяців у 111 пацієнток підліткового віку (12 – <18 років) з клінічно підозрюваним або підтвердженим ендометріозом.
Ефективність дієногесту була продемонстрована при лікуванні ендометріозу, асоційованого з тазовим болем, у підлітків (12 – 18 років) із загальним сприятливим профілем безпеки та переносимості лікарського засобу.
Застосування дієногесту у підлітків протягом періоду лікування 12 місяців асоціювалося із зниженням середнього значення МЩКТ у поперековому відділі хребта на 1,2 %. Після припинення лікування МЩКТ підвищувалася знову у цих пацієнтів.
Порушення МЩКТ має особливо важливе значення у підлітковому віці та у ранньому періоді статевого дозрівання, критичному періоді росту кісток. Невідомо чи зменшить пікову кісткову масу та підвищить ризик перелому кісток у літньому віці зниження МЩКТ у цій популяції.
Тому лікарю слід зважити переваги застосування препарату Маріта та можливі ризики застосування для кожного окремого підлітка.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Сіндеа Фарма, С.Л.
Іспанія.
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевих органів. Прогестогени.
Состав
1 таблетка містить дієногесту мікронізованого 2 мг
Форма випуску
таблетки по 2 мг; по 28 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці
Міжнародна непатентована назва (МНН)
Dienogest
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація
G - Засоби для лікування сечостатевої системи і статеві гормони
G03 - Статеві гормони та їх аналоги
G03D - Гестагени
G03DB - Похідні прегнадієну
G03DB08 - Дієногест
Термін придатності
36, міс
Виробник
CYNDEA PHARMA
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/18865/01/01
GTIN
4823002246162
Наявність в аптеках
Відгуки (0)
Ще немає відгуків. Ви можете залишити свій відгук заповнивши форму.
Оплата і доставка
Оплата здійснюється:
Готівкою в аптеці;
Оплата карткою в аптеці;
100% передоплата на Сайті, оплата карткою Visa/Mastercard будь-якого банку.
Ми співпрацюємо тільки з провідними фармацевтичними компаніями, які гарантую якість продукції. У нас є всі сертифікати і ліцензії, необхідні для реалізації лікарських засобів.