Склад
діюча речовина: лорноксикам;
1 флакон містить лорноксикаму 8 мг;
Показання
Короткочасне лікування гострого болю легкого та помірного ступеня.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини та/або допоміжних речовин лікарського засобу.
Підвищена чутливість (симптоми, подібні до астми, риніту, ангіоневротичного набряку або уртикарії) до інших НПЗЗ, включаючи ацетилсаліцилову кислоту.
шлунково-кишкові кровотечі, цереброваскулярні чи інші кровотечі.
шлунково-кишкова кровотеча або перфорація в анамнезі, пов'язані з попередньою терапією НПЗЗ
активна рецидивна пептична виразка шлунка/кровотеча або рецидивна пептична виразка шлунка/кровотеча в анамнезі (два або більше окремих доведених епізодів розвитку виразки або кровотечі)
тромбоцитопенія.
тяжка форма серцевої недостатності.
тяжка форма печінкової недостатності.
Тяжка форма ниркової недостатності (рівень плазмового креатиніну > 700 мкмоль/л).
III триместр вагітності
Особливі заходи безпеки
Розчин для ін'єкцій готують безпосередньо перед застосуванням (вміст 1 флакона (8 мг ліофілізату) розчиняється водою для ін'єкцій (2 мл)). Зовнішній вигляд лікарського засобу після відновлення – прозорий розчин зеленувато-жовтого кольору, що практично не містить частинок.
При візуальних ознаках псування лікарського засобу його слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Спосіб застосування та дози
Лікарський засіб застосовується для початкової терапії і коли необхідне швидке досягнення знеболювального ефекту або застосування пероральних препаратів чи супозиторіїв неможливе.
Небажані реакції можна мінімізувати шляхом прийому найменшої ефективної дози лорноксикаму протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів (див. «Особливості застосування»).
Розведення ліофілізату розчинником слід проводити в належних умовах, виходячи з понять дотримання мікробіологічної чистоти.
Після розведення готовий (відновлений) розчин слід використовувати негайно.
Дозування
Для всіх пацієнтів відповідний режим дозування повинен ґрунтуватися на індивідуальній відповіді на лікування.
Дозування лікарського засобу, що рекомендується, становить 8 мг внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Максимальна добова доза становить 16 мг. Деякі пацієнти потребують додаткового введення дози 8 мг у перші 24 години.
Пацієнти похилого віку
Крім осіб з порушенням функції печінки або нирок, інші пацієнти коригування дози не потребують, але слід з обережністю застосовувати лікарський засіб таким пацієнтам у зв'язку з ймовірністю виникнення побічних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту.
Пацієнти з порушенням функції нирок
Пацієнти з легким і помірним ступенем ниркової недостатності потребують зниження дози лорноксикаму.
Пацієнти з порушенням функції печінки
Пацієнти з помірним ступенем печінкової недостатності потребують зниження дози лорноксикаму.
Спосіб застосування
Лікарський засіб призначений для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення. Тривалість введення розчину має бути не менше 15 секунд, внутрішньом'язового – не менше 5 секунд.
Після приготування розчину голку слід замінити.
Для внутрішньом'язової ін'єкції необхідна довга голка, що забезпечує глибоке введення.
Розведений лікарський засіб призначений лише для одноразового використання.
Розчин для ін'єкцій готувати безпосередньо перед застосуванням (вміст 1 флакона (8 мг ліофілізату)) розчиняти водою для ін'єкцій (2 мл).
Діти
Лікарський засіб не рекомендується застосовувати дітям до 18 років у зв'язку з недостатністю клінічних даних щодо ефективності та безпеки застосування лорноксикаму.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Мефар Илочь Сан. А.Ш.
Туреччина.
Кількість в упаковці | 3 шт |
Торгівельна назва | ЛОРНАДО |
Тип упаковки | РОЗЧИН |
Фармакотерапевтична група | Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Оксиками. |
Склад | 1 флакон містить лорноксикаму 8 мг |
Форма випуску | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 8 мг; по 8 мг ліофілізату для розчину для ін'єкцій у флаконі в комплекті з 2 мл розчинника (вода для ін'єкцій) |
Міжнародна непатентована назва (МНН) | Lornoxicam |
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | M - Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M01 - Протизапальні і знеболюючі засоби M01A - Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби M01AC - Оксиками M01AC05 - Лорноксикам |
Термін придатності | 36, міс |
Виробник | MEFAR ILAC |
Номер Реєстраційного посвідчення | UA/18503/01/01 |
GTIN | 8680199799927 |
Оплата здійснюється:
Дивитися детальніше.
Доставка здійснюється:
Ми співпрацюємо тільки з провідними фармацевтичними компаніями, які гарантую якість продукції. У нас є всі сертифікати і ліцензії, необхідні для реалізації лікарських засобів.
Дізнатися докладніше про гарантію можна тут.
Препарати належної якості поверненню не підлягають. З умовами повернення більш детально можна ознайомитись тут.