Склад:
діюча речовина: zuclopenthixol;
1 таблетка містить зуклопентиксолу дигідрохлориду еквівалентно 2 або 10 мг зуклопентиксолу;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний; лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; коповідон; гліцерин (85 %); тальк; олія рицинова гідрогенізована; магнію стеарат; гіпромелоза; макрогол 6000; титану діоксид (Е 171); заліза оксид червоний (Е 172).
Показання:
Гостра та хронічна шизофренія та інші психози, особливо з такими симптомами як галюцинації, манії та порушення мислення зі збудженням, невгамовністю, ворожістю та агресивністю.
Маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу.
Збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з розумовою відсталістю.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, циркуляторний колапс, пригнічення свідомості будь-якого походження (наприклад, в наслідок дії алкоголю, барбітуратної чи опіоїдної інтоксикації), кома.
Спосіб застосування:
Дорослі
Дози препарату підбирати індивідуально, залежно від стану пацієнта. Як правило, на початку лікування слід застосовувати невеликі дози, які потім якнайшвидше збільшувати до оптимального ефективного рівня залежно від клінічного ефекту. Підтримуючу дозу зазвичай приймати один раз на день у вечірній час. Таблетки ковтати, запиваючи водою.
Гостра шизофренія та інші гострі психози. Виражені гострі стани збудження. Манія
Призначати зазвичай 10–50 мг на добу. При виражених розладах і станах помірної тяжкості початкову дозу 20 мг на добу можна при необхідності збільшувати на 10–20 мг кожні 2–3 дні до 80 мг на добу і більше. Максимальна доза на один прийом 40 мг і 150 мг на добу.
Хронічна шизофренія та інші хронічні психози
Підтримуюча доза становить 20–40 мг на добу.
Ажитація у пацієнтів із розумовою відсталістю
Призначати зазвичай 10–20 мг на добу, при необхідності дозу можна збільшити до 30–40 мг на добу.
Пацієнти літнього віку. Необхідно призначати нижні терапевтичні дози.
Порушення функцій нирок. Пацієнтам з порушеннями функцій нирок зуклопентиксол призначати у звичайних дозах.
Порушення функцій печінки. Рекомендується обережне добирання дози, та, якщо можливо, визначення рівня препарату у сироватці крові.
Діти.
Не рекомендується застосування дітям та підліткам через відсутність клінічних даних.
Торгівельна назва |
КЛОПИКСОЛ
|
Фармакотерапевтична група |
Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. Похідні тіоксантену. Зуклопентиксол. |
Показання: |
Гостра і хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади; стани збудження, неспокою, ворожості та агресивності; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; олігофренія, сенільне недоумство. |
Состав |
1 таблетка містить зуклопентиксолу дигідрохлориду еквівалентно 2 мг зуклопентиксолу |
Форма випуску |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг, по 100 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці |
Міжнародна непатентована назва (МНН) |
Zuclopenthixol
|
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація |
N - Препарати для лікування захворювань нервової системи N05 - Засоби пригнічують нервову систему, в тому числі заспокійливі і снодійні N05A - Антипсихотичні засоби N05AF - Похідні тіоксантену N05AF05 - Зуклопентиксол |
Термін придатності |
24, міс |
Виробник |
LUNDBECK EXPORT |
Номер Реєстраційного посвідчення |
UA/2205/01/01 |
GTIN |
5702157108657 |