Склад:
діюча речовина: пентоксифілін;
1 таблетка містить 400 мг пентоксифіліну;
допоміжні речовини:
ядро: гіпромелоза 2208/15000, повідон 30, тальк, магнію стеарат;
оболонка: барвник білий Sepifilm 752 (гіпромелоза, целюлоза мікрокристалічна, поліетиленгліколю (макроголу) 40 стеарат, титану діоксид (Е 171)), емульсія симетикону SE4, макрогол 6000.
Показання:
Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів із хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури, не можуть бути проведені або не показані.
Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху).
Протипоказання:
- Підвищена чутливість до пентоксифіліну, інших похідних метилксантину або до будь-якого з компонентів препарату.
- Гострий інфаркт міокарда.
- Крововилив у мозок чи інша клінічно значуща кровотеча.
- Виразки шлунка та/або кишкові виразки.
- Геморагічний діатез.
- Крововилив у сітківку ока.
- Якщо під час лікування пентоксифіліном відбувається крововилив у сітківку ока, застосування лікарського засобу слід одразу припинити.
Спосіб застосування:
Дозування препарату Агапурин® СР 400 встановлюється лікарем з огляду на індивідуальні особливості пацієнта.
Таблетки пролонгованої дії слід ковтати цілими (не розжовуючи), запиваючи достатньою кількістю води. Тривалість лікування повинен встановлювати лікар залежно від клінічного стану кожного окремого пацієнта.
Хронічне оклюзійне захворювання периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість).
Якщо не призначено інше дозування, застосовують по 1 таблетці пролонгованої дії препарату Агапурин® СР 400 3 рази на добу (1200 мг пентоксифіліну на добу).
Для пацієнтів із низьким або нестабільним рівнем артеріального тиску необхідна корекція дози.
Дозування для пацієнтів із порушенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) слід підбирати, враховуючи індивідуальну переносимість.
Для пацієнтів із тяжкою дисфункцією печінки потрібне зниження дози. Рішення про зниження дози приймає лікар, який у кожному окремому випадку має враховувати ступінь тяжкості хвороби і переносимість препарату.
Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху).
Якщо не призначено інше дозування, застосовувати по 1 таблетці препарату Агапурин® СР 400 2 чи 3 рази на добу (800–1200 мг пентоксифіліну на добу).
У разі тяжких розладів кровообігу початок дії можна прискорити, призначивши таблетки у комбінації з парентеральним введенням пентоксифіліну. Загальна добова доза (парентерально + перорально) не повинна перевищувати 1200 мг пентоксифіліну.
Залежно від тяжкості симптомів можливе лікування або тільки пероральне, або комбіноване пероральне і парентеральне (внутрішньовенна інфузія), або тільки парентеральне (внутрішньовенна інфузія).
Для пацієнтів із низьким або нестабільним рівнем артеріального тиску може бути необхідна корекція дози.
Пацієнтам із порушенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) дози слід титрувати до 50–70 % від стандартної дози, з урахуванням індивідуальної переносимості, наприклад, застосування пентоксифіліну по 400 мг 2 рази на добу замість 400 мг 3 рази на добу.
Для пацієнтів із тяжкою дисфункцією печінки рішення про зниження дози препарату повинен прийняти лікар, враховуючи тяжкість хвороби та переносимість препарату в кожного окремого пацієнта.
Кількість в упаковці |
2 шт |
Торгівельна назва |
АГАПУРИН
|
Фармакотерапевтична група |
Периферичні вазодилататори. |
Показання: |
Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність мозкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. |
Состав |
1 таблетка містить 400 мг пентоксифіліну |
Форма випуску |
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці |
Міжнародна непатентована назва (МНН) |
Pentoxifylline
|
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація |
C - Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C04 - Судинорозширювальні засоби C04A - Периферичні вазодилататори C04AD - Похідні пурину C04AD03 - Пентоксифілін |
Термін придатності |
60, міс |
Виробник |
SANECA PHARMACEUTICALS |
Номер Реєстраційного посвідчення |
UA/2658/03/01 |
GTIN |
8584005129208 |