Склад:
діюча речовина: latanoprostene bunod;
1 мл розчину містить латанопростен бунод 0,24 мг;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид, 50 % розчин; полісорбат 80; динатрію едетат дигідрат; натрію цитрат дигідрат; кислота лимонна, безводна; гліцерин; вода для ін'єкцій.
Показання:
Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією.
Протипоказання:
Відсутні.
Спосіб застосування та дози:
Рекомендована доза – одна крапля в кон’юнктивальний мішок ураженого ока (очей) один раз на добу ввечері. Не застосовувати Візулта більше одного разу на добу, оскільки було показано, що більш часте введення аналогів простагландину може зменшити ефект зниження внутрішньоочного тиску.
Якщо планується застосовувати Візулта одночасно з іншими офтальмологічними лікарськими засобами для місцевого застосування для зниження внутрішньоочного тиску, вводити кожен лікарський засіб з інтервалом, що становить принаймні п’ять (5) хвилин.
Діти.
Застосування у дітей віком 16 років і молодше не рекомендоване через потенційні проблеми безпеки, пов’язані з підвищеною пігментацією після тривалого хронічного застосування.
Торгівельна назва |
ВИЗУЛТА
|
Тип упаковки |
КАПЛИ |
Фармакотерапевтична група |
Препарати для лікування захворювань очей [офтальмологічні препарати]. Препарати для лікування глауко |
Состав |
1 мл розчину містить латанопростен бунод 0,24 мг |
Форма випуску |
краплі очні, розчин, 0,024 %; по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці; по 2,5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 |
Міжнародна непатентована назва (МНН) |
Latanoprostene bunod
|
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація |
S - Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 - Препарати для лікування захворювань очей S01E - Протиглаукомні препарати і міотичні засоби S01EE - Аналоги простагландинів S01EE06 - Латанопростен бунод |
Термін придатності |
36, міс |
Виробник |
BAUSCH & LOMB |
Номер Реєстраційного посвідчення |
UA/18307/01/01 |
GTIN |
324208504055 |