Состав:
действующее вещество: latanoprostene bunod;
1 мл раствора содержит латанопростен бунод 0,24 мг;
другие составляющие: бензалкония хлорид, 50 % раствор; полисорбат 80; динатрия эдетата дигидрат; натрия цитрат дигидрат; кислота лимонная, безводная; глицерин; вода для инъекций.
Показания:
Снижение внутриглазного давления (ВОТ) у пациентов с открытоугловой глаукомой или глазной гипертензией.
Противопоказания:
Нет.
Способ применения и дозы:
Рекомендованная доза – одна капля в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) один раз в сутки вечером. Не применять Визулта более одного раза в сутки, поскольку было показано, что более частое введение аналогов простагландина может снизить эффект снижения внутриглазного давления.
Если планируется применять Визулта одновременно с другими офтальмологическими лекарственными средствами для местного применения для снижения внутриглазного давления, вводить каждое лекарственное средство с интервалом, составляющим по крайней мере пять (5) минут.
Дети.
Применение у детей 16 лет и младше не рекомендовано из-за потенциальных проблем безопасности, связанных с повышенной пигментацией после длительного хронического применения.
Торговое название |
ВИЗУЛТА
|
Тип упаковки |
КАПЛИ |
Форма выпуска |
краплі очні, розчин, 0,024 %; по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці; по 2,5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Latanoprostene bunod
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
S - Препараты для лечения заболеваний органов чувств S01 - Препараты для лечения заболеваний глаз S01E - Противоглаукомные препараты и миотические средства S01EE - Аналоги простагландинов S01EE06 - Латанопростен бунод |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
BAUSCH & LOMB |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/18307/01/01 |
GTIN |
324208504055 |