Торгівельна назва | ТЕОБОНДИТИОМИКОЦИД |
Фармакотерапевтична група | Протигрибкові засоби для місцевого застосування. |
Показання: | Лікування і профілактика грибкових уражень шкіри. |
Склад | 1 г мазі містить калію N-(1,1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамату 50 мг |
Форма випуску | мазь 5 % по 15 г у тубі; по 1 тубі у пачці |
Міжнародна непатентована назва (МНН) | Mono |
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | D - Препарати для лікування захворювань шкіри D01 - Протигрибкові препарати для лікування захворювань шкіри D01A - Протигрибкові препарати для місцевого застосування D01AE - Інші протигрибкові засоби для місцевого застосування |
Термін придатності | 24, міс |
Виробник | ГЭЗМП |
Номер Реєстраційного посвідчення | UA/4171/02/01 |
GTIN | 4820024850551 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Склад:
діюча речовина: калію N-(1,1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамат; 1 г мазі містить калію N-(1,1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамату 50 мг;
допоміжна речовина: парафін білий м’який.
Лікарська форма. Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група. Протигрибкові засоби для місцевого застосування. Код АТХ D01А Е.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Лікарський засіб чинить виражену фунгіцидну дію проти грибів Candida albicans, Candida tropicalis, Trychophyton rubrum, Microsporum canis і бактерицидну дію відносно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Теобон-дитіомікоцид – малотоксичний препарат. Він не чинить канцерогенної, алергічної, мутагенної та тератогенної дії, не кумулюється в організмі.
Фармакокінетика. Лікарський засіб не чинить шкірно-резорбтивної та подразнюючої дії і не надходить до системи кровотоку.
Клінічні характеристики.
Показання. Лікування і профілактика грибкових уражень шкіри.
Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до лікарського засобу.
Особливі заходи безпеки. Лікарський засіб призначений лише для зовнішнього застосування. Перед початком лікування слід порадитися з лікарем!
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчали.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвіду застосування лікарського засобу під час вагітності та годування груддю немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджували.
Спосіб застосування та дози. Мазь наносити тонким шаром на ушкоджену ділянку шкіри 1–2 рази на добу і ретельно втирати легкими рухами, захоплюючи невелику ділянку шкіри навколо осередку ураження. Ерозивні ділянки шкіри, що мокнуть, рекомендується перед застосуванням мазі підсушити марлевою серветкою. Ознаки поліпшення стану з’являються через 3–5 діб після початку лікування, курс лікування становить 12–14 діб.
Діти. Не застосовувати дітям через відсутність клінічного досвіду.
Передозування. Дані щодо передозування лікарського засобу відсутні.
Побічні реакції. Можливі реакції гіперчутливості, в тому числі гіперемія, свербіж.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка. По
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник/заявник. Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України»/ Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В.П. Кухаря НАН України.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна,
Оплата здійснюється:
Дивитися детальніше.
Доставка здійснюється:
Ми співпрацюємо тільки з провідними фармацевтичними компаніями, які гарантую якість продукції. У нас є всі сертифікати і ліцензії, необхідні для реалізації лікарських засобів.
Дізнатися докладніше про гарантію можна тут.
Препарати належної якості поверненню не підлягають. З умовами повернення більш детально можна ознайомитись тут.