1 мл розчину містить не менше 5 мг пропесу (регуляторних пептидів, отриманих з ембріональної тканини великої рогатої худоби).
Діюча речовина
Пропес - це регуляторні пептиди, отримані з ембріональної тканини великої рогатої худоби. Ця речовина має антинеопластичну дію і використовується у комплексній терапії злоякісних новоутворень.
ATC код L01X
L - Антинеопластичні засоби та імуномодулятори
L01 - Антинеопластичні засоби
L01X - Інші антинеопластичні засоби
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з полімерною чарунковою вкладкою.
Фармакологічні властивості
Пропес має антинеопластичну дію, яка полягає в тому, що він сприяє пригніченню росту та розмноження злоякісних клітин. Ця речовина має високу специфічність до пухлинних клітин, що дозволяє знищувати їх без шкоди для здорових тканин. Пропес має добру здатність проникнення в тканини та швидко виводиться з організму через нирки.
Призначення препарату
Пропес застосовується у комплексній терапії злоякісних новоутворень, таких як рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки та інші. Він допомагає знижувати розміри пухлини, покращує стан пацієнта та зменшує біль.
Основні правила застосування ПРОПЕС
Інструкції щодо дозування
Дозу препарату встановлює лікар індивідуально для кожного пацієнта залежно від стадії захворювання та загального стану організму.
Протипоказання та побічні ефекти
Протипоказання до застосування препарату Пропес включають алергічну реакцію на діючу речовину, вагітність та період годування груддю. Можливі побічні ефекти включають головний біль, запаморочення, алергічні реакції та порушення шлунково-кишкового тракту.
Взаємодія ПРОПЕС з іншими препаратами
Перед початком лікування препаратом Пропес необхідно проконсультуватися з лікарем щодо можливої взаємодії з іншими лікарськими засобами.
Умови зберігання
Препарат Пропес слід зберігати в сухому місці при температурі не вище 25 градусів Цельсія. Уникати прямого сонячного світла та доступу дітей.
Застосовується у комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки тощо).
Склад
1 мл розчину містить не менше 5 мг пропесу (регуляторних пептидів, отриманих з ембріональної тканини великої рогатої худоби)
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул в коробці з картону з полімерною чарунковою вкладкою
Міжнародна непатентована назва (МНН)
Mono
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація
L - Протипухлинні препарати та імуномодулятори
L01 - Протипухлинні препарати
L01X - Інші антинеопластичні засоби
Термін придатності
24, міс
Виробник
НИР
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/3647/01/01
GTIN
4820013760014
Інструкція по застосуванню
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ПРОПЕС®
(PROPESUM)
Склад:
діюча речовина: 1 мл розчину містить не менше 5 мг пропесу (регуляторних пептидів, отриманих з ембріональної тканини великої рогатої худоби);
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій, хінозол.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-коричневого кольору.
Фармакотерапевтична група.
Антинеопластичні засоби. Код АТХ L01 Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Пропес® має протипухлинну дію. Препарат має виражені антитоксичні ефекти, покращує функції печінки, пригнічує розвиток пухлинних процесів, сприяє регресії пухлин шляхом їх резорбції. Препарат стимулює функціональну активність мононуклеарних фагоцитів та клітин – природних кілерів, тобто активує неспецифічні імунні реакції організму. Пригнічує продукування прозапальних цитокінів при алергічних захворюваннях.
Клінічні характеристики.
Показання.
У комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки, рак дванадцятипалої кишки, рак тонкого та товстого кишечнику, саркома м’яких тканин та кісток, меланоми), а також показаний для лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Будь-якої взаємодії не спостерігалося.
Особливості застосування.
Особам з обтяженим алергічним анамнезом застосовувати з обережністю.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з відсутністю досліджень токсичного впливу на репродуктивну функцію у людей Пропес® протипоказано застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Клінічні випробування не виявили впливу Пропесу® на здатність керувати автотранспортом чи працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Препарат вводити дорослим внутрішньом’язово. У разі хірургічного лікування злоякісних новоутворень хворим призначати по 2 мл 2 рази на добу протягом 5 діб до операції та по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб після операції. При консервативному лікуванні препарат застосовувати у двох дозових режимах (I, II):
I – по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб на тлі комбінованої хіміотерапії та при повторних курсах останньої;
II – при тривалому радикальному опроміненні хворих із системними пухлинними захворюваннями або при паліативному опроміненні метастазів у кістках – призначати ідентично з режимом при хірургічному лікуванні, при цьому препарат можна призначати до 20 мл на добу протягом 3 днів.
У разі лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу, препарат призначати по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб, або по 2 мл через день протягом 20 діб.
Діти.
Досвід застосування дітям відсутній, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.
Передозування.
Випадки передозування препарату не спостерігалися.
Побічні реакції.
При застосуванні у медичній практиці до даного часу випадки побічної дії не виявлені, однак можлива індивідуальна непереносимість препарату. В осіб із підвищеною гіперчутливістю можливі алергічні реакції.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від +2 °С до +8 °С, у недоступному для дітей місці. Не заморожувати!
Несумісність.
Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.
Упаковка. По 2 мл в ампулах № 10 у картонній коробці з полімерною чарунковою вкладкою.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ТОВ «НІР».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 02160, м. Київ, Харківське шосе, 50.
Тел./факс: +38044 559-70-30, 296-84-76.
Відгуки (0)
Ще немає відгуків. Ви можете залишити свій відгук заповнивши форму.
Оплата і доставка
Оплата здійснюється:
Готівкою в аптеці;
Оплата карткою в аптеці;
100% передоплата на Сайті, оплата карткою Visa/Mastercard будь-якого банку.
Ми співпрацюємо тільки з провідними фармацевтичними компаніями, які гарантую якість продукції. У нас є всі сертифікати і ліцензії, необхідні для реалізації лікарських засобів.
Замовлення на сайті можна оформити цілодобово 
Безкоштовна доставка до найближчої аптеки 
