Замовлення на сайті можна оформити цілодобово
Безкоштовна доставка до найближчої аптеки 1 г гелю містить німесуліду 10 мг.
Німесулід є нестероїдним протизапальним засобом (НПЗП) з вираженими протизапальними, анальгетичними та антипіретичними властивостями. Він має високу селективність до циклооксигенази-2, що дозволяє зменшити ризик розвитку побічних реакцій. Німесулід швидко та повністю абсорбується в організмі, досягаючи максимальної концентрації в крові через 2-3 години після застосування. Виводиться переважно з сечею у вигляді метаболітів.
Гель, 10 мг/г по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці.
Нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування, такі як Німедар, мають протизапальну, анальгетичну та антипіретичну дію. Механізм дії полягає в пригніченні синтезу простагландинів, що відповідають за розвиток запалення, болю та гіпертермії. Фармакокінетика Німедару характеризується швидким та повним всмоктуванням, а також швидким початком дії. Фармакодинаміка полягає в зменшенні запалення, болю та гіпертермії.
Німедар призначений для симптоматичного лікування болю та запалення в різних патологічних станах, таких як ревматоїдний артрит, остеоартрит, м'язові болі, подагра та інші. Він допомагає зменшити біль, запалення та підвищення температури тіла.
Наносити гель на пошкоджену ділянку шкіри тонким шаром 2-3 рази на день. Максимальна добова доза - 15 г.
Препарат протипоказаний у випадку індивідуальної непереносимості до діючої речовини, а також у вагітних та годуючих жінок. Можливі побічні ефекти включають подразнення шкіри, алергічні реакції та інші.
Не рекомендується одночасне застосування Німедару з іншими НПЗП, антикоагулянтами та лікарськими засобами, що можуть посилити його дію.
Зберігати препарат в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°C, у недоступному для дітей місці.
| Торгівельна назва | НИМЕДАР |
| Фармакотерапевтична група | Нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування. |
| Склад | 1 г гелю містить німесуліду 10 мг |
| Форма випуску | гель, 10 мг/г по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці |
| Міжнародна непатентована назва (МНН) | Nimesulide |
| Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | M - Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M02 - Знеболюючі засоби для місцевого застосування при захворюваннях кістково-мʼязової системи M02A - Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та мʼязовому болю M02AA - Нестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосування M02AA26 - Німесулід |
| Термін придатності | 36, міс |
| Виробник | ДАРНИЦА |
| Номер Реєстраційного посвідчення | UA/15433/02/01 |
| GTIN | 4823006404759 |
| Назва | Ціна грн |
|---|
| Німедар таб 100мг №30 | 132 грн. |
| Нiмедар гран д/орал сусп 100мг/2г №30 | 316.10 грн. |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НІМЕДАР
(NIMEDAR)
Склад:
діюча речовина: nimesulide;
допоміжні речовини: диметилсульфоксид, пропіленгліколь, левоментол, макрогол 400, карбомер 980, трометамол, вода очищена.
Лікарська форма. Гель.
Основні фізико-хімічні властивості: гель жовтого або жовтого з зеленуватим відтінком кольору, майже прозорий, зі слабким специфічним запахом. За зовнішнім виглядом має бути однорідним.
Фармакотерапевтична група.
Нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування.
Код АТХ М02А А26.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Німедар – нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), селективний інгібітор циклооксигенази-2. За протизапальною активністю німесулід у еквімолярній концентрації на початковій стадії запалення прирівнюється до індометацину та піроксикаму. Інгібуючи синтез простагландинів у ділянці запалення, німесулід практично не впливає на синтез регуляторних простагландинів у стінці шлунка та нирках. Пригнічує активність фактора активації тромбоцитів, α-фактора некрозу пухлин, протеїназ, гістаміну і утворення вільних кисневих радикалів. При зовнішньому застосуванні викликає зменшення чи зникнення болю у ділянці нанесення, у тому числі болю в суглобах, у спокої та при русі, зменшує ранкову скутість і набряклість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.
Фармакокінетика.
При нашкірному нанесенні Німедару спостерігається поступова трансдермальна інфузія німесуліду у підшкірні тканини і синовіальну рідину суглоба. У системний кровотік препарат практично не проникає, чим пояснюється відсутність значущих системних ефектів.
Клінічні характеристики.
Показання.
Місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризуються болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м’язів, тяжкі фізичні навантаження на суглоби.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до німесуліду або до інших компонентів препарату.
Дерматити та інфекційні захворювання шкіри. Пошкодження епідермісу. Не застосовувати хворим, у яких ацетилсаліцилова кислота або інші препарати, які інгібують синтез простагландинів, спричиняють алергічні реакції (риніт, кропив’янка або бронхоспазм).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При нашкірному застосуванні препарату не встановлено його взаємодії з іншими лікарськими засобами. Однак необхідно враховувати, що при можливому надходженні в системний кровотік німесулід може підсилювати ефективність та токсичність багатьох лікарських засобів у результаті витиснення з місць зв’язування з білками плазми і, таким чином, підвищення їхньої вільної фракції в крові. Виходячи з цього, з обережністю препарат слід призначати одночасно з антикоагулянтами, дигоксином, фенітоїном, препаратами літію, діуретиками, антигіпертензивними препаратами, іншими нестероїдними протизапальними засобами, циклоспорином, метотрексатом, пероральними гіпоглікемічними засобами.
При одночасному місцевому застосуванні кількох НПЗЗ можливий розвиток локального подразнення у вигляді кропив’янки, почервоніння шкіри, лущення.
Глюкокортикоїди та антиревматичні засоби (препарати золота, амінохінолони) посилюють протизапальну дію Німедару.
Особливості застосування.
Необхідний контроль лікаря при призначенні препарату пацієнтам літнього віку з порушеннями функцій нирок, печінки, із застійною серцевою недостатністю. Пацієнтам з гастродуоденальними кровотечами, виразками у стадії загострення або тяжкими порушеннями згортання крові препарат слід застосовувати під контролем лікаря.
Не слід одночасно застосовувати разом з іншими лікарськими засобами для місцевого застосування.
Гель рекомендується наносити тільки на неушкоджені ділянки шкіри, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Слід уникати потрапляння гелю в очі та на слизові оболонки. Не застосовувати гель під повітронепроникні пов’язки.
Для зниження ризику розвитку побічних реакцій необхідно застосовувати мінімальну ефективну дозу протягом найменшої можливої тривалості лікування. Якщо стан хворого не покращується, йому слід обов’язково звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати пацієнтам з відомою гіперчутливістю до НПЗЗ. У разі розвитку реакцій гіперчутливості лікування слід припинити.
У період лікування препаратом можливий розвиток реакцій фоточутливості. Для зменшення ризику розвитку фоточутливості хворим слід уникати УФ-опромінення та відвідування солярію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати зовнішньо дорослим. Перед нанесенням гелю слід вимити і висушити поверхню шкіри. Смужку гелю довжиною приблизно
Тривалість курсу терапії визначається індивідуально, залежно від ефективності терапії, і становить не більше 4 тижнів.
Діти.
Не застосовувати дітям.
Передозування.
При застосуванні гелю на великі ділянки шкіри або при перевищенні рекомендованих доз можливі системні побічні ефекти, характерні для німесуліду та інших нестероїдних протизапальних засобів: диспепсія, головний біль, запаморочення, біль у епігастральній ділянці.
Лікування. Зниження дози чи припинення застосування препарату, симптоматична терапія.
Побічні реакції.
Локальне подразнення шкіри слабкого та середнього ступеня тяжкості: еритема, висипання, лущення, свербіж, алергічні реакції. Рідко у чутливих хворих виникали анафілактичні реакції, такі як набряк Квінке, вазомоторний риніт, ядуха, бронхоспазм.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна,
Оплата здійснюється:
Дивитися детальніше.
Доставка здійснюється:
Ми співпрацюємо тільки з провідними фармацевтичними компаніями, які гарантую якість продукції. У нас є всі сертифікати і ліцензії, необхідні для реалізації лікарських засобів.
Дізнатися докладніше про гарантію можна тут.
Препарати належної якості поверненню не підлягають. З умовами повернення більш детально можна ознайомитись тут.

