Склад:
діюча речовина: моксонідин;
1 таблетка містить моксонідину 0,2 мг або 0,4 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон, кросповідон, магнію стеарат;
оболонка таблетки: гіпромелоза, поліетиленгліколь, титану діоксид (Е171), заліза оксид червоний (Е172).
Показання:
Артеріальна гіпертензія.
Протипоказання:
Моксонідин протипоказаний при:
- гіперчутливості до діючої речовини або до будь-якого компонента лікарського засобу;
- синдромі слабкості синусового вузла;
- брадикардії (частота серцевих скорочень (ЧСС) у спокої нижче 50 уд/хв);
- атріовентрикулярній (АВ) блокаді ІІ та ІІІ ступеня;
- серцевій недостатності.
Спосіб застосування:
Стандартна початкова доза моксонідину становить 0,2 мг на добу. Максимальна разова доза — 0,4 мг. Максимальна добова доза — 0,6 мг — застосовується за 2 прийоми. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від реакції пацієнта.
Моксонідин можна приймати незалежно від прийому їжі, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Порушення функції нирок
Для пацієнтів з помірною або тяжкою нирковою недостатністю початкова доза моксонідину становить 0,2 мг на добу. Якщо необхідно, за умови доброї переносимості лікарського засобу дозу можна підвищити до 0,4 мг на добу для пацієнтів з помірною нирковою недостатністю і до 0,3*мг на добу для пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (див. розділ «Особливості застосування»).
Для хворих, які знаходяться на гемодіалізі, початкова доза моксонідину становить 0,2 мг на добу. Якщо необхідно, за умови доброї переносимості лікарського засобу дозу можна підвищити до 0,4 мг на добу.
Порушення функції печінки
Дослідження щодо пацієнтів з порушенням функції печінки відсутні. Оскільки моксонідин не піддається активному метаболізму у печінці, не очікується значного впливу на фармакокінетику. В зв’язку з цим рекомендована доза для пацієнтів з легким та помірним порушенням функції печінки відповідає звичайній рекомендованій дозі для дорослих.
Тривалість застосування не обмежується.
Хоча у ході обмеженого числа досліджень після раптової відміни прийому моксонідину прояву контррегуляції артеріального тиску (ефекту відміни) не відзначалося, різке припинення терапії моксонідином (у разі необхідності) не рекомендується, що зазвичай стосується усіх антигіпертензивних засобів. Дозу моксонідину слід поступово зменшувати протягом двох тижнів.
* Застосовувати моксонідин у відповідному дозуванні.
Діти.
Моксонідин не рекомендується для застосування дітям та підліткам (віком до 18 років) через недостатність даних щодо безпеки та ефективності препарату для цієї групи пацієнтів.
| Кількість в упаковці | 3 шт |
| Торгівельна назва | МОКСОПРЕС |
| Фармакотерапевтична група | Антигіпертензивні лікарські засоби. Агоністи імідазолінових рецепторів. Моксонідин. |
| Склад | 1 таблетка містить моксонідину 0,4 мг |
| Форма випуску | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці |
| Міжнародна непатентована назва (МНН) | Moxonidine |
| Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | C - Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C02 - Засоби для лікування гіпертонічної хвороби C02A - Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії C02AC - Агоністи імідазолінових рецепторів C02AC05 - Моксонідин |
| Термін придатності | 24, міс |
| Виробник | БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ |
| Номер Реєстраційного посвідчення | UA/18998/01/02 |
| GTIN | 4823012518280 |
Ціна на МОКСОПРЕС від 304.30 грн.
Замовлення на сайті можна оформити цілодобово 
Безкоштовна доставка до найближчої аптеки 
Фелодип таб з модифiкованим вивiльненням 10мг №30 (10х3) блФелодіпВ наявності у 3 аптеках1 022.50грн.
