ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
КУСТОДІОЛ
Склад:
діючі речовини: sodium chloride, potassium chloride, magnesium chloride, histidine, histidine hydrochloride, tryptophan, mannitol, calcium chloride, α-ketoglutaric acid;
1000 мл розчину містять: натрію хлориду 0,8766 г, калію хлориду 0,671 г, магнію хлориду, гексагідрату 0,8132 г; гістидину 27,9289 г, гістидину гідрохлориду, моногідрату 3,7733 г; триптофану 0,4085 г, маніту 5,4651 г, кальцію хлориду, дигідрату 0,00221 г; α-кетоглутарової кислоти 0,1461 г;
допоміжні речовини: калію гідроксид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для перфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин блідо-жовтого кольору.
Фармакотерапевтична група.
Розчинники та засоби для розведення, включаючи іригаційні розчини. Код АТХ V07A B.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Кустодіол пролонгує толерантність до ішемії в органах, що потребують захисту, головним чином, двома шляхами:
1. Електролітний склад Кустодіолу пригнічує процес метаболізму клітин органів. Таким чином, потреба органів у енергії знижується до мінімального рівня.
2. Виробництво анаеробної енергії обмежене внаслідок збільшення затримки гліколізу завдяки зниженню рН, спричиненому кумуляцією молочної кислоти. Буфер гістидин/гістидину гідрохлорид затримує зниження рН у тканинах під час ішемії органа. У цьому випадку частка продукування анаеробної гліколітичної енергії підвищується.
α-Кетоглутарова кислота є субстратом для продукування аеробної енергії. Триптофан чинить мембранопротекторну дію.
Маніт запобігає появі клітинних набряків. Загальна осмоляльність розчину трохи нижча за нормальну осмоляльність плазми та внутрішньоклітинного простору.
Фармакокінетика.
Залежно від природи та тривалості операції, методів операції та маси тіла пацієнта об’єм препарату, який вводиться у велике коло кровообігу, може коливатися від 0,1 до 3 л. α-Кетоглутарова кислота метаболізується переважно у циклі лимонної кислоти. Гістидин та триптофан метаболізуються головним чином у печінці, проте частково виділяються нирками.
Маніт виділяється у незміненому стані нирками.
Клінічні характеристики.
Показання.
– Кардіоплегія під час кардіохірургічних операцій.
– Захист органів під час операції із застосуванням ішемії (серце, нирки, печінка).
– Зберігання органів для трансплантації (серце, нирки, печінка, легені, підшлункова залоза), у тому числі артеріальний і венозний трансплантат.
– Мультиорганний захист.
Протипоказання.
На даний час невідомі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Взаємодія з лікарськими засобами, що часто застосовуються перед операцією у кардіології (глікозиди, діуретики, нітрати, антигіпертензивні, бета-блокатори та антагоністи кальцію), невідома. Кустодіол не можна змішувати з іншими лікарськими засобами.
Особливості застосування.
Кустодіол не призначений для будь-яких видів ін’єкцій чи інфузій.
Повна зупинка міокарда робить його дуже вразливим до надмірного розтягу. Для запобігання цьому необхідно забезпечити адекватне відведення препарату зі шлуночка та не перевищувати рекомендовані об’єми та тиск перфузії. Особливо це важливо при операціях на серці у немовлят і дітей. При недостатньому охолодженні розчину для перфузії при проведенні кардіоплегії може виникнути так званий «кальцієвий парадокс», що спричиняє загибель клітин міокарда після його захисту. Розчин завжди має бути достатньо охолодженим перед використанням.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Адекватні контрольовані клінічні дослідження застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, не проводились. Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе за умови, що користь для жінки перевищує ризик для плода або дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат застосовувати винятково в умовах стаціонару.
Спосіб застосування та дози.
1. Серце
– Температура розчину 5–8 °С.
– Об’єм перфузії: 1 мл/хв/г розрахункової маси серця;
(для дорослих нормальна маса серця становить приблизно 0,5 % маси тіла, для дітей –приблизно 0,6 %).
– Тиск перфузії (має дорівнювати тиску у корені аорти):
для дорослих початковий тиск становить 140–150 см водяного стовпа над рівнем серця, що еквівалентно 100–110 мм рт. ст.; після зупинки серця тиск знизити до 50–70 см водяного стовпа над рівнем серця, що еквівалентно 40–50 мм рт. ст;
для новонароджених та немовлят початковий тиск становить 110–120 см водяного стовпа над рівнем серця, що еквівалентно 80–90 мм рт. ст.; після зупинки серця тиск знизити до 40–50 см водяного стовпа над рівнем серця, що еквівалентно 30–?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxyz{|}~ЂЃ‚ѓ„…†‡€‰Љ‹ЊЌЋЏђ‘’“”•–—˜™љ›њќћџ ЎўЈ¤Ґ¦§Ё©Є«¬®Ї°±Ііґµ¶·ё№є»јЅѕїАБВГДЕЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЪЫЬЭЮЯабвгдежзийклмнопрстуфхцчшщъыьэюяp°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°0@@€`° p @@`€@@@@``````````@@€€€ P p`pp``pp@P`P€ p€`€ p``p` ```@@@€````P``@`` 0P €````@P@``€``PP@P€°€` P@```ð°@° p€ pp @@P` ° @```0p`P``@`` p`€@ @P€@ P``@`Ð P`0`P p```€` `pppp€ p€ p`p`p€`€ p °€€`p p```Pp`€ P`````````P``€```€p€`P``‚��Ƙ饠юììì¤ƨ蚠Ÿ Ŗ菱ョ��톔ミ廊ョ���ᳬベ��緀���������� _踈ѕ⛠іŝ�урівноважування�.11���ń �Використовується�11�s�ŏ퇀ミ���+���狨H붸ɐ⃤㕜䕅縰就㘲㘰㈱ㅾ䐮䍏���Ų
淨俠⃐㫪ၩ�〫鴰2.������ᩴ幙�䣓枍㌗먨ᩇ夃㽲䒧얉镕毾V1��㍺桝奍䥖䕄ㅾ�>뻯㍺桝䄬拒(My Videos�獀敨汬㈳搮汬㠲㤹6��ů��ͭ♸я⯨����ཤ���Ũ�об����Wаа졌䮩뒱潨㻶�����WinSta0\Default�ª�ª�̃���À��䘀\\VADIM\ВАД ЛС\КУСТОДИОЛ ПЕРЕ\