Ваше місто

Київ

Іванків Івано-Франківськ Іршанськ Біла Церква Багачеве (Ватутіне) Билбасовка смт. Богуслав Боярка Вороновиця смт. Гадяч Горішні Плавні Городище Гребінка Дніпро Дніпровське смт. Драбів Дружковка Дунаївці Жашків Житомир Заліщики Звенигородка Золотоноша Калуш Кам'янське (Дніпродзержинськ) Катюжанка Київ Кобеляки Конотоп Коцюбинське смт. Краматорськ Кременчук Кривий Ріг Лисянка Лубни Любимівка Малин Маньківка Миргород Миронівка Мостиська Мошни Нікополь Надвірна Новодонецьке Обухів Олександрівка Петропавлівка Полтава Рахів Решетилівка Самар Самбір Святогірськ Сергіївка Слов'янськ Сміла Солоне Суми Тальне Тахтаулове Теребовля Тернівка Тернопіль Узин Харків Черкаси Чорнобай Чорнухи Чортків Шептицький Шпола

Вибір міста допоможе надати актуальну інформацію про наявність товару, його ціни та способи доставки у вашому місті!

Каталог товарів

Карта аптек Паперовий рецепт Замовлення за рецептом

Зв'язатися з нами

Покупцеві

Про компанію

Довідник ліків

Довідник захворювань Довідник діючих речовин

Фулвестрант-Віста розчин д/ін 250мг/5мл №2

12 096.80грн.

Основна інформація

Склад

діюча речовина: фулвестрант;

1 попередньо заповнений шприц (5 мл) містить фулвестранту 250 мг;

Показання

Фулвестрант-Віста показаний:

· як монотерапія для лікування місцевопоширеного або метастатичного раку молочної залози з естроген-позитивними рецепторами у жінок у постменопаузі:

- які раніше не отримували гормональну терапію, або

- у разі рецидиву хвороби під час чи після ад’ювантної антиестрогенної терапії або прогресування хвороби під час антиестрогенної терапії;

· у комбінації з палбоциклібом для лікування гормон-рецептор-позитивного (НR-позитивного), негативного за рецептором епідермального фактора росту людини 2 (HER2) місцево поширеного або метастатичного раку молочної залози в жінок, які отримували попередню ендокринну терапію.

У жінок у пременопаузі або перименопаузі комбіноване лікування палбоциклібом слід проводити в комбінації з агоністом лютеїнізуючого гормон-рилізингового гормону (ЛГРГ).

Протипоказання

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.

Період вагітності або годування груддю.

Тяжка печінкова недостатність.

Спосіб застосування та дози

Дозування.

Дорослі жінки (включаючи осіб літнього віку).

Рекомендована доза становить 500 мг з інтервалом 1 місяць, через 2 тижні після першої ін’єкції вводиться додаткова доза 500 мг.

При застосуванні лікарського засобу Фулвестрант-Віста у комбінації з палбоциклібом також див. коротку характеристику лікарського засобу палбоцикліб.

Жінкам у пре/перименопаузальному періоді перед початком та під час комбінованої терапії лікарським засобом Фулвестрант-Віста та палбоциклібом слід застосовувати агоністи лютеїнізуючого гормон-рилізингового гормону (ЛГРГ) відповідно до локальних стандартів клінічної практики.

Окремі категорії пацієнтів.

Порушення функції нирок.

Для пацієнтів із порушенням функції нирок від легкого до помірного ступеня тяжкості (кліренс креатиніну ≥30 мл/хв) коригування дози не потрібно. Ефективність та безпеку лікарського засобу не оцінювали у пацієнтів із тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну

Порушення функції печінки.

Для пацієнтів із порушенням функції печінки від легкого до помірного ступеня тяжкості коригування дози не потрібно. Однак таким пацієнтам лікарський засіб Фулвестрант-Віста слід застосовувати з обережністю з огляду на можливе зростання експозиції фулвестранту. Дані щодо пацієнтів із тяжким порушенням функції печінки відсутні.

Фулвестрант-Віста слід вводити у вигляді двох послідовних, повільних (1‑2 хвилини на ін’єкцію), внутрішньом’язових ін’єкцій по 5 мл, по одній у кожну сідницю (сідничну ділянку).

Інструкція з введення.

Лікарський засіб слід вводити відповідно до місцевих правил проведення внутрішньом’язових ін’єкцій великого об’єму.

ПРИМІТКА. Враховуючи близькість розташування сідничного нерва, слід дотримуватися обережності при введенні лікарського засобу Фулвестрант-Віста у верхній зовнішній квадрант сідничної ділянки (див. розділ «Особливості застосування»).

Застереження: не стерилізувати в автоклаві безпечну голку (вкриту ковпачком підшкірну голку «BD SafetyglideTM Safety Hypodermic Needle») перед використанням.

Упродовж усього часу використання та видалення руки повинні знаходитися позаду голки.

Для кожного з двох шприців:

• Витягнути скляний циліндр шприца з картриджа і перевірити, чи він не пошкоджений. • Відкрити зовнішню упаковку безпечної голки (SafetyGlide™). • Розчини для парентерального введення перед застосуванням слід перевірити візуально на наявність твердих частинок і зміни кольору. • Тримати шприц ребристою частиною вверх (С). Іншою рукою взяти ковпачок (А) і обережно нахиляти назад і вперед, коли ковпачок від’єднається, і його можна буде зняти. Не крутити (див. мал. 1).	Малюнок 1
• Зняти ковпачок (А) у прямому напрямку вверх. Для збереження стерильності не торкатися наконечника шприца (В) (див. мал. 2).	Малюнок 2
• Приєднати безпечну голку до насадки Люера і прокрутити до щільного прилягання (див. мал. 3). • Перевірити, щоб голка була закріплена на наконечнику шприца Люера, перед переміщенням з вертикальної площини. • Витягнути захисний ковпачок з голки прямо, щоб уникнути пошкодження кінчика голки. • Наблизити наповнений шприц до точки введення. • Зняти з голки ковпачок. • Видалити зі шприца надлишок повітря.	Малюнок 3
• Вводити повільно внутрішньом’язово (1–2 хвилини/ін’єкцію) у сідничну ділянку. Для зручності користувача зріз голки повинен бути направлений на плече важеля (див. мал. 4).	Малюнок 4
• Одразу після виведення голки натиснути одним пальцем на плече важеля, щоб активувати захисний поршневий механізм (див. мал. 5). ПРИМІТКА. При активації тримати голку направленою у сторону від себе та інших. Прислухатися до клацання та візуально переконатися, що кінчик голки повністю закрився.	Малюнок 5

Утилізація.

Попередньо заповнені шприци призначені тільки для одноразового використання.

Цей лікарський засіб може становити небезпеку для водного середовища.

Будь-які невикористані вироби медичного призначення або відходи необхідно утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Діти

Безпека та ефективність фулвестранту для дітей у віковій категорії від народження до 18 років не встановлені.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАЛАН С. А.

Іспанія.

Фармакотерапевтична група	Інше
Виробник	LABOPATOPlOC PHARMALAH C.A.
Номер Реєстраційного посвідчення	UA/18759/0101

Відгуки (1)

Ірина

5/5

20.11.2024

Швидка доставка, дівчата відслідковують замовлення від прийняття і до отримання препаратів.

Оплата і доставка

Оплата здійснюється:

Готівкою в аптеці;
Оплата карткою в аптеці;
100% передоплата на Сайті, оплата карткою Visa/Mastercard будь-якого банку.

Дивитися детальніше.

Доставка здійснюється:

Самовивіз із аптеки;
Доставка кур'єром Здравица
Доставка у відділення Нова Пошта
Доставка кур'єром iPOST.

Гарантія

Ми співпрацюємо тільки з провідними фармацевтичними компаніями, які гарантую якість продукції. У нас є всі сертифікати і ліцензії, необхідні для реалізації лікарських засобів.

Дізнатися докладніше про гарантію можна тут.

Умови повернення

Препарати належної якості поверненню не підлягають. З умовами повернення більш детально можна ознайомитись тут.

Редакція:

Литвин Ірина Василівна

Цензор:

Ткачук Марія Володимирівна

Оновлено:

22.05.2026

Перевірено