Замовлення на сайті можна оформити цілодобово 
Безкоштовна доставка до найближчої аптеки 
Бронхомуцин сiроп 5% 120мл
Склад:
діюча речовина: саrbocisteine;
Бронхомуцин 2 %: 1 мл сиропу містить 20 мг карбоцистеїну;
Бронхомуцин 5 %: 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеїну;
допоміжні речовини: натрію гідроксид, сахарин натрію, пропіленгліколь, сахароза, метилпарабен (Е 218), карамель, жовтий захід FCF (E 110), вода очищена.
Показання:
Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.
Протипоказання:
Бронхомуцин 2 %:
- дитячий вік до 2-х років;
Бронхомуцин 2 % та 5 %:
- гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату;
- пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення;
- І триместр вагітності у зв’язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії.
Спосіб застосування:
Застосовувати внутрішньо.
Бронхомуцин 2 % рекомендується застосовувати для лікування дітей віком до 15 років,
Бронхомуцин 5 % – для лікування дорослих та дітей віком від 15 років.
Вік | Форма випуску | Дозування |
Діти віком від 2 до 5 років | Бронхомуцин 2 % | По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 2 рази на добу |
Діти віком від 5 до 15 років | Бронхомуцин 2 % | По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 3 рази на добу |
Дорослі та діти віком від 15 років | Бронхомуцин 5 % | По 15 мл сиропу (1 столова ложка) 3 рази на добу |
Максимальна разова доза для дітей становить 100 мг карбоцистеїну.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 8-10 днів.
Тривалість застосування карбоцистеїну дітям повинна бути найкоротшою – не більше 5 днів.
Діти.
Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.
Бронхомуцин 2 % застосовують для лікування дітей віком від 2 до 15 років,
Бронхомуцин 5 % – для лікування дітей віком від 15 років.
| Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | R - Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R05 - Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях R05C - Відхаркувальні засоби, за виключенням комбінованих препаратів, які містять протикашльові засоби R05CB - Муколітичні засоби R05CB03 - Карбоцистеін |
| Торгівельна назва | БРОНХОМУЦИН |
| Тип упаковки | СИРОП |
| Фармакотерапевтична група | Засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн. |
| Склад | 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеїну |
| Форма випуску | сироп 5 % по 120 мл сиропу в скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
| Міжнародна непатентована назва (МНН) | Carbocisteine |
| Термін придатності | 36, міс |
| Виробник | АРПИМЕД |
| Номер Реєстраційного посвідчення | UA/14603/01/02 |
| GTIN | 4850001210849 |
для медичного застосування лікарського засобу
Бронхомуцин
(Bronchomucyn)
Склад:
діюча речовина: сarbocisteine;
Бронхомуцин 2 %: 1 мл сиропу містить 20 мг карбоцистеїну;
Бронхомуцин 5 %: 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеїну;
допоміжні речовини: натрію гідроксид, сахарин натрію, пропіленгліколь, сахароза, метилпарабен (Е- 218), карамель, жовтий захід FCF (E-110), вода очищена.
Лікарська форма. Сироп.
Основні фізико-хімічні властивості: світло-жовтого кольору сироп з карамельним смаком.
Фармакотерапевтична група.
Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B03.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Карбоцистеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.
Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов'язаний з активацією сіалової трансферази – ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Виявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, зменшуючи набряк і бронхообструкцію.
Фармакокінетика.
При прийомі внутрішньо карбоцистеїн швидко всмоктується. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність низька – менше ніж 10 % введеної дози (через інтенсивний метаболізм у травному тракті та ефект першого проходження через печінку).
Карбоцистеїн та його метаболіти виводяться в основному з сечею. Період напіввиведення становить близько 2 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.
Протипоказання.
– Алергічна реакція до будь-якого з компонентів препарату в анамнезі (особливо до метилпарабену або до інших солей парагідроксибензоату);
– пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення;
– І триместр вагітності у зв’язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії.
Особливі заходи безпеки.
Не застосовувати препарат із засобами, що пригнічують кашель, і речовинами, що знижують секрецію (група атропіну).
Лікування необхідно переглянути у разі відсутності ефекту або посилення симптомів захворювання.
Необхідний ретельний лікарський нагляд при виділенні гнійного мокротиння, високій температурі.
Препарат слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів, які мають виразкову хворобу шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.
Препарат містить сахарозу, тому пацієнти зі спадковою відсутністю толерантності до глюкози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або сахарозо-ізомальтозною недостатністю повинні уникати прийому препарату.
Необхідно враховувати, що в 5 мл 2 % сиропу міститься 1,75 г цукру, а в 15 мл 5 % сиропу – 5,25 г цукру.
Лікарський засіб містить метилпарабен, а також барвник жовтий захід FCF (E 110), що може бути причиною алергічної реакції (віддаленої у часі).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
У період лікування карбоцистеїном не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) і антибактеріальної терапії.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Під час досліджень на тваринах ніяких тератогенних ефектів не виявлено. На сьогодні не було жодного повідомлення про тератогенний ефект у післяреєстраційний період. Немає даних щодо потрапляння карбоцистеїну в грудне молоко.
Препарат протипоказано застосовувати у І триместрі вагітності.
У ІІ та ІІІ триместрах вагітності та годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини), яке визначає лікар.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Бронхомуцин 2 % рекомендується застосовувати для лікування дітей віком від 2 до 15 років,
Бронхомуцин 5 % – для лікування дорослих та дітей віком від 15 років.
Вік | Форма випуску | Дозування |
Діти віком від 2 до 5 років | Бронхомуцин 2 % | По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 2 рази на добу |
Діти віком від 5 до 15 років | Бронхомуцин 2 % | По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 3 рази на добу |
Дорослі та діти віком від 15 років | Бронхомуцин 5 % | По 15 мл сиропу (1 столова ложка) 3 рази на добу |
Максимальна разова доза для дітей становить 100 мг карбоцистеїну.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 8-10 днів.
Тривалість застосування карбоцистеїну дітям повинна бути найкоротшою, не більше ніж 5 днів.
Діти.
Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.
Бронхомуцин 2 % застосовують для лікування дітей віком від 2 років до 15 років, Бронхомуцин 5 % – для лікування дітей віком від 15 років.
Передозування.
Симптоми: біль у шлунку, нудота, діарея.
Лікування: припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Побічні реакції.
Дуже рідко можливі розлади травлення, нудота, блювання, біль у шлунку. Через наявність у складі препарату метилпарабену в поодиноких випадках можуть виникнути алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк, свербіж та шкірний висип (можливо, віддалені у часі). У разі виникнення побічних ефектів рекомендується звернутися до лікаря, можливо необхідно зменшити дозу або відмінити прийом препарату.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка.
По 120 мл сиропу в скляному флаконі в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ТОВ «Арпімед».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Республіка Вірменія, Котайкська обл., м. Абовян, 2-й мікрорайон, буд. 19.
Бронхомуцин сiроп 5% 120мл : опис
Склад
1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеїну.
Діюча речовина
Карбоцистеїн є активною речовиною, яка має муколітичну дію. Вона сприяє розрідженню мокроти та полегшує її відхід. Карбоцистеїн також має протизапальні властивості, які допомагають зменшити запалення в дихальних шляхах. Ця речовина є ефективною у лікуванні кашлю та застудних захворювань.
ATC код R05CB03
- R - Системні препарати для лікування захворювань дихальних шляхів
- R05 - Препарати для лікування кашлю та застудних захворювань
- R05C - Муколітичні препарати
- R05CB - Інші муколітичні препарати
- R05CB03 - Карбоцистеїн
Форма випуску
Сироп 5% по 120 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці.
Фармакологічні властивості
Бронхомуцин є муколітичним засобом, який допомагає розріджувати та виводити мокроту з дихальних шляхів. Карбоцистеїн має протизапальні властивості, які сприяють зменшенню запалення в легенях та бронхах. Механізм дії полягає в стимулюванні виділення рідини в дихальних шляхах, що полегшує відхід мокроти. Фармакокінетика та фармакодинаміка карбоцистеїну допомагають покращити стан пацієнта з кашлем та застудою.
Призначення препарату
Бронхомуцин з карбоцистеїном призначений для лікування кашлю та застудних захворювань. Він допомагає зменшити симптоми запалення дихальних шляхів, полегшує відхід мокроти та сприяє швидкому одужанню.
Основні правила застосування БРОНХОМУЦИН
Інструкція щодо дозування
Дорослим та дітям від 12 років рекомендується приймати по 10 мл сиропу 3 рази на день. Дітям від 2 до 12 років рекомендована доза - 5 мл сиропу 3 рази на день.
Протипоказання та побічні ефекти
Не рекомендується приймати препарат у разі індивідуальної непереносимості до карбоцистеїну. Можливі побічні ефекти включають алергічні реакції, порушення шлунково-кишкового тракту та головний біль.
Взаємодія БРОНХОМУЦИН з іншими препаратами
Перед початком прийому Бронхомуцину рекомендується проконсультуватися з лікарем щодо можливих взаємодій з іншими лікарськими засобами.
Умови зберігання
Зберігати препарат у сухому місці при температурі не вище 25°C. Уникати доступу дітей.
БРОНХОМУЦИН аналоги
- Акція -15%
