Замовлення на сайті можна оформити цілодобово 
Безкоштовна доставка до найближчої аптеки 
Бронхипрет розчин 50 мл
Склад:
діючі речовини: 1 мл (що відповідає 1 г) розчину містить:
0,5 мл | екстракту трави чебрецю рідкого (Неrba Thymi vulgaris) (1:(2–2,5)) (екстрагент: амонію розчин 10 %/ гліцерин 85 %/ етанол 90 %/ вода очищена (1:20:70:109)); |
0,03 мл | екстракту з листя плюща рідкого (Folium Hederae helicіs) (1:1) (екстрагент: етанол 70 %); |
допоміжні речовини: етанол 24 % (об/об), гідроксипропіл бетадекс, сахарину натрію дигідрат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена.
Показання:
Лікування гострого бронхіту та запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в’язкого мокротиння.
Протипоказання:
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, а також до інших лікарських рослин родини губоцвітих або аралієвих, до пилку берези, полину та селери.
Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.
Спосіб застосування:
Дорослим препарат слід приймати по 2,6 мл розчину 3 рази на добу, дітям віком 12–17 років – по 1,8 мл розчину 3 рази на добу. При необхідності лікарський засіб можна застосовувати з невеликою кількістю рідини. Дітям віком 6–11 років слід застосовувати по 1,6 мл розчину 3 рази на добу, розводячи в 1 столовій ложці рідини.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання. Зазвичай курс лікування становить 7 днів. Якщо необхідне триваліше лікування або якщо симптоми захворювання спостерігаються більше 7 днів, хворому слід звернутися до лікаря.
Під час зберігання можливе помутніння або випадання осаду – це не впливає на ефективність препарату. Перед застосуванням збовтати! Дозу лікарського засобу вимірювати за допомогою мірного ковпачка. Дивіться також розділи «Особливості застосування» і «Побічні реакції».
Діти. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду щодо безпеки застосування препарат не рекомендується дітям віком до 6 років.
| Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | R - Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R05 - Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях R05X - Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях |
| Торгівельна назва | BIONORICA |
| Фармакотерапевтична група | Комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. |
| Показання: | Лікування запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, зокрема гострого та хронічного бронхіту, що супроводжують ся утворенням мокротиння та кашлем. |
| Склад | 1 мл (що відповідає 1 г) розчину містить: /0,5 мл екстракту трави чебрецю рідкого (Нerba Thymi vulgaris) (1:(2–2,5)) (екстрагент: амонію розчин 10 %/ |
| Форма випуску | розчин, по 50 мл або по 100 мл у флаконі з мірним ковпачком, вміщеним у картонну коробку |
| Міжнародна непатентована назва (МНН) | Comb drug |
| Термін придатності | 24, міс |
| Виробник | BIONORICA |
| Номер Реєстраційного посвідчення | UA/8673/01/01 |
| GTIN | 4029799152484 |
Ціна BIONORICA
| Назва | Ціна грн |
|---|
| Бронхипрет сироп фл. 50 мл | 225.10 грн. |
| Бронхипрет сироп фл. 100 мл | 381.10 грн. |
| Iмупрет таб в/о №50 | 389.80 грн. |
| Клiмадинон крап д/перор застос 50мл | 409.40 грн. |
| Бронхипрет розчин 100 мл | 424.40 грн. |
| Канефрон h крап д/перор застос 100мл | 488.50 грн. |
| Iмупрет крап орал 100мл | 523.90 грн. |
| Клiмадинон таблетки №60 | 527.20 грн. |
| Мастодинон крап. орал. фл. 50 мл №1 | 547.50 грн. |
| Циклодинон крап. орал. фл. 50 мл | 551.70 грн. |
| Канефрон Н таблетки в/о №60 | 564 грн. |
| Мастодинон табл. блiстер №60 | 648.80 грн. |
| Циклодинон таблетки в/о №30 | 677.80 грн. |
| Мастодинон крап. орал. фл. 100 мл №1 | 959.30 грн. |
ІНСТРУКЦІЯ
Бронхипрет®
(Bronchipret Ò)
Склад:
діючі речовини:
екстракту трави чебрецю рідкого (Нerba Thymi vulgaris) (1:(2–2,5)) (екстрагент: амонію розчин 10 %/ гліцерин 85 %/ етанол 90 %/ вода очищена (1:20:70:109)); | |
3 г | екстракту з листя плюща рідкого (Folium Hederae helicіs) (1:1) (екстрагент: етанол 70 %); |
допоміжні речовини: етанол 24 % (об/об), гідроксипропіл бетадекс, сахарину натрію дигідрат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена.
1 крапля (0,052 мл) містить 0,01 мл етанолу (24 %).
Лікарська форма. Краплі оральні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка мутна рідина коричнюватого кольору з запахом чебрецю.
У процесі зберігання можливе помутніння або випадання осаду.
Фармакотерапевтична група. Комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Код АТX R05X.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Рослинні компоненти, що входять до складу лікарського засобу, мають секретолітичні, спазмолітичні та частково протимікробні властивості.
Ефірні олії та флавоноїди трави чебрецю чинять бронхоспазмолітичну і секретолітичну дію. Сапоніни листків плюща також спричиняють секретолітичний ефект. Крім того, препарати листків плюща чинять спазмолітичну дію на гладку мускулатуру і значно зменшують бронхоконстрикцію. Також був підтверджений антибактеріальний ефект препарату, зумовлений тимоловим компонентом ефірної олії трави чебрецю.
Фармакокінетика.
Сапоніни плюща мають досить низький показник абсорбції. Тимоловий компонент ефірної олії трави чебрецю виділяється переважно легенями. Флавоноїди (наприклад, апігенін, лютеолін) трави чебрецю розщеплюються кишковою флорою та добре всмоктуються в кров і виділяються або у незміненому вигляді, або у вигляді метаболітів, головним чином нирками.
Клінічні характеристики.
Показання. Лікування гострого бронхіту та запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в’язкого мокротиння.
Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, а також до інших лікарських рослин родини губоцвітих або aралієвих, до пилку берези, полину та селери.
Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не спостерігалася. Можливе застосування у комбінації з антибактеріальними лікарськими засобами.
Особливості застосування. Якщо симптоми зберігаються більше 1 тижня або погіршуються під час лікування, у випадку утруднення дихання, гарячки, виділення гнійного або кров’янистого мокротиння, хворому слід звернутися до лікаря.
Через вміст етанолу 24 % (об/об) препарат не слід приймати пацієнтам після успішного антиалкогольного лікування або тим, хто страждає на алкоголізм. Також слід враховувати вміст алкоголю у разі застосування лікарського засобу Бронхипрет®, краплі оральні, дітям у дозах, що перевищують рекомендовані, та пацієнтам з груп ризику, а саме із захворюваннями печінки або з епілепсією. Не рекомендується одночасне застосування протикашльових препаратів, таких як кодеїн або декстрометорфан. Пацієнтам з гастритом або виразкою шлунка не слід застосовувати краплі Бронхипрет® без консультації з лікарем.
Примітка для хворих на цукровий діабет. Разова доза лікарського засобу не містить сутєвої кількості хлібних одиниць (ХО).
Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду щодо застосування у період вагітності та годування груддю препарат не рекомендується застосовувати у ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Відомостей про безпосередній вплив препарату при застосуванні у рекомендованих дозах на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами немає, але слід мати на увазі, що препарат містить етанол.
Спосіб застосування та дози. Дорослим препарат слід приймати по 50 крапель 3 рази на добу, дітям віком 12–17 років – по 35 крапель 3 рази на добу. При необхідності краплі можна застосовувати з невеликою кількістю рідини. Дітям віком 6–11 років слід застосовувати по 30 крапель 3 рази на добу, розводячи в 1 столовій ложці рідини.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання. Зазвичай курс лікування становить 7 днів. Якщо необхідне триваліше лікування або якщо симптоми захворювання спостерігаються більше 7 днів, хворому слід звернутися до лікаря.
Під час зберігання можливе помутніння або випадання осаду – це не впливає на ефективність препарату. Перед застосуванням збовтати! Під час накапування препарату флакон слід тримати вертикально.
Дивіться також розділи «Особливості застосування» і «Побічні реакції».
Діти. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду щодо безпеки застосування препарат не рекомендується дітям віком до 6 років.
Передозування. Можливі шлункові розлади, нудота, блювання, діарея та збудження. У випадку передозування слід звернутися до лікаря.
Лікування: симптоматична терапія.
Побічні реакції. Нечасто виникають шлунково-кишкові розлади, включаючи спазми, нудоту, блювання та діарею. У поодиноких випадках, у разі підвищеної чутливості, можливі алергічні реакції, включаючи утруднення дихання, купероз, шкірні висипи, свербіж, алергічний дерматит, кропив’янку, ангіоневротичний набряк.
Якщо з’являються ознаки алергічної реакції, прийом лікарського засобу потрібно припинити. У такому разі Бронхипрет®, краплі оральні, не можна застосовувати знову.
У разі виникнення будь-яких реакцій хворому слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Після першого відкриття флакона лікарський засіб придатний для застосування протягом 6 місяців.
Умови зберігання. Для захисту від впливу світла зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ˚С у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 50 мл або 100 мл у флаконі, вміщеному в картонну коробку.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник/заявник. Біонорика СЕ/ Bionorica SE.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/ місцезнаходження заявника та/або представника заявника.
Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/
Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.
Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»:
телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica. ua
Бронхипрет р-н 50 мл : опис
Склад
1 мл (що відповідає 1 г) розчину містить: 0,5 мл екстракту трави чебрецю рідкого (Нerba Thymi vulgaris) (1:(2–2,5)) (екстрагент: амонію розчин 10 %).
Діюча речовина
Екстракт трави чебрецю рідкого (Нerba Thymi vulgaris) міститься в розчині у такій концентрації, що відповідає 1 г речовини на 1 мл розчину. Екстрагентом є амонію розчин 10 %. Ця речовина має протизапальні та муколітичні властивості, які сприяють видаленню мокротиння та полегшенню кашлю.
ATC код R05X
- R - Respiratory system
- R05 - Cough and cold preparations
- R05X - Other cough suppressants and expectorants
Форма лікарського засобу
Розчин, по 50 мл або по 100 мл у флаконі з мірним ковпачком, вміщеним у картонну коробку.
Фармакологічні властивості
Бронхипрет є комбінованим препаратом, що застосовується при кашлі та застудних захворюваннях. Він має протизапальні, муколітичні та експекторантні властивості, які сприяють розрідженню та видаленню мокротиння, полегшуючи кашель.
Призначення препарату
Бронхипрет призначений для лікування запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, зокрема гострого та хронічного бронхіту, що супроводжуються утворенням мокротиння та кашлем. Він допомагає зменшити запалення, видалити слиз з дихальних шляхів та полегшити дихання.
Основні правила застосування Бронхипрет
Інструкція по дозуванню
Дозування препарату залежить від віку пацієнта та важкості симптомів. Рекомендована доза зазначена в інструкції до препарату.
Протипоказання та побічні ефекти
Перед застосуванням Бронхипрет необхідно проконсультуватися з лікарем, особливо у випадку алергічних реакцій на складові препарату. Можливі побічні ефекти включають головний біль, шкірні висипи та розлади шлунково-кишкового тракту.
Взаємодія Бронхипрет з іншими препаратами
Перед початком лікування Бронхипретом необхідно повідомити лікаря про всі інші лікарські засоби, які ви приймаєте, оскільки можлива взаємодія з іншими препаратами.
Умови зберігання
Зберігати Бронхипрет у сухому місці при температурі не вище 25°C, у недоступному для дітей місці.
