Склад:
діючі речовини: бримонідину тартрат, тимололу малеат;
1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2,0 мг; тимололу малеату 6,8 мг (у перерахуванні на тимолол – 5,0 мг);
допоміжні речовини: бензалконію хлорид; натрію дигідрофосфат, моногідрат; натрію гідрофосфат, гептагідрат; кислота хлористоводнева розведена; натрію гідроксид; вода для ін’єкцій.
Показання:
Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у пацієнтів із хронічною відкритокутовою глаукомою та внутрішньоочною гіпертензією при недостатній ефективності бета-адреноблокаторів місцевого застосування.
Протипоказання:
- Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
- Підвищена реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму і випадки бронхообструкції, у тому числі в анамнезі, тяжкі хронічні обструктивні захворювання легенів.
- Синусова брадикардія, синдром дисфункції синусового вузла, атріовентрикулярна блокада, блокада ІІ-ІІІ ступенів без імплантованого штучного водія ритму серця, серцева недостатність, кардіогенний шок.
- Супутня терапія інгібіторами моноаміноксидази (МАО), антидепресантами, що впливають на норадренергічну передачу (трициклічні антидепресанти і міансерин).
Спосіб застосування:
Рекомендована доза для дорослих, включаючи хворих літнього віку
По 1 краплі препарату Бріоніт® закапувати у кон’юнктивальний мішок ураженого ока 2 рази на добу з інтервалом 12 годин. Якщо застосовувати 2 або більше офтальмологічних препаратів, необхідно робити 5-хвилинну перерву між інстиляціями.
Як і при застосуванні інших очних крапель, для зниження можливої системної абсорбції рекомендується короткочасне натискання на слізний мішок у місці його проекції біля внутрішнього кута ока або зімкнення повік на 2 хвилини.
Це слід робити одразу після інстиляції кожної краплі з метою зниження системних побічних ефектів і посилення місцевої дії.
Діти.
Безпека та ефективність застосування препарату Бріоніт® дітям не встановлені, тому його не можна застосовувати у педіатричній практиці.
Торгівельна назва |
БРИОНИТ
|
Тип упаковки |
КАПЛИ |
Фармакотерапевтична група |
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні засоби. Тимолол, комбінації. |
Состав |
1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2,0 мг, тимололу малеату 6,8 мг (у перерахуванні на тимолол – 5,0 мг) |
Форма випуску |
краплі очні, розчин по 5 мл у флаконі; по 1 або 3 флакони у пачці |
Міжнародна непатентована назва (МНН) |
Timolol, combinations
|
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація |
S - Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 - Препарати для лікування захворювань очей S01E - Протиглаукомні препарати і міотичні засоби S01ED - Блокатори бета-адренорецепторів S01ED51 - Тимолол, комбінації |
Термін придатності |
24, міс |
Виробник |
ФАРМАК |
Номер Реєстраційного посвідчення |
UA/17935/01/01 |
GTIN |
4823002241556 |