Склад:
діюча речовина: азтреонам;
1 флакон містить азтреонаму 1 г;
допоміжна речовина: L-аргінін.
Показання:
Призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими аеробними грамнегативними мікроорганізмами:
- Інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит та цистит (початковий та рецидивуючий), безсимптомна бактеріурія, викликана у тому числі збудниками, резистентними до аміноглікозидів, цефалоспоринів або пеніцилінів.
- Гонорея: гостра неускладнена урогенітальна або аноректальна інфекція, викликана штамами N. gonorrhoeae, що продукують або не продукують бета-лактамазу.
- Інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт та легеневі інфекції у пацієнтів із муковісцидозом.
- Бактеріємія/септицемія.
- Менінгіт, викликаний Haemophilus influenzae або Neisseria meningitidis. Оскільки азтреонам впливає лише на грамнегативні мікроорганізми, його не слід призначати лише як початкову сліпу терапію, проте його можна застосовувати разом з антибіотиком, активним проти грампозитивних мікроорганізмів, поки не будуть відомі результати тестів на чутливість.
- Інфекції кісток та суглобів.
- Інфекції шкіри та м’яких тканин, у тому числі інфекції, що пов’язані з післяопераційними ранами, виразками та опіками.
- Внутрішньочеревні інфекції: перитоніт.
- Гінекологічні інфекції: запалення органів малого таза, ендометрит та параметрит.
Азеонам показаний для підтримуючої терапії при хірургічному втручанні при лікуванні інфекцій, викликаних чутливими організмами, включаючи абсцеси, інфекції, які ускладнюють перфорації порожнистих органів, шкірні інфекції та інфекції серозних поверхонь.
Необхідно провести бактеріологічні дослідження для визначення причинних мікроорганізмів та їх чутливості до азтреонаму. Терапія може призначатися до отримання результатів чутливості.
У пацієнтів із ризиком інфікування нечутливими патогенними мікроорганізмами слід проводити додаткову терапію антибіотиками одночасно з Азеонамом для забезпечення охоплення широкого спектра перед тим, як ідентифікувати та визначити результати сприйнятливості причинних мікроорганізмів. На підставі цих результатів необхідно продовжити відповідну антибактеріальну терапію.
Пацієнти із серйозними Pseudomonas інфекціями можуть одночасно отримувати лікування Азеонамом та аміноглікозидом через їх синергічну дію. Якщо для таких пацієнтів призначається така одночасна терапія, то тести на сприйнятливість слід проводити in vitro для визначення активності при комбінованій терапії. Під час аміноглікозидної терапії застосовується звичайний моніторинг рівнів сироватки крові та функції нирок.
Протипоказання:
Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
Азтреонам протипоказаний під час вагітності.
Спосіб застосування:
Тип інфекції1
|
Дозування
|
Частота
(години)
|
Спосіб введення
|
Інфекції сечовивідних шляхів
|
500 мг або 1 г
|
8 або 12
|
в/м або в/в
|
Гонорея/цистит
|
1 г
|
одна доза
|
в/м
|
Муковісцидоз
|
2 г
|
6 – 8
|
в/в
|
Помірно тяжкі системні інфекції
|
1 г або 2 г
|
8 або 12
|
в/м або в/в
|
Тяжкі системні інфекції або інфекції, які становлять загрозу для життя
|
2 г
|
6 або 8
|
в/м або в/в
|
Інші інфекції
Або
|
1 г
2 г
|
8
12
|
в/м або в/в
в/в
|
Торгівельна назва |
АЗЕОНАМ
|
Фармакотерапевтична група |
Антимікробні засоби для системного застосування. |
Состав |
1 флакон містить азтреонаму 1 г |
Форма випуску |
порошок для розчину для ін`єкцій або інфузій по 1 г у флаконах № 1 |
Міжнародна непатентована назва (МНН) |
Aztreonam
|
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація |
J - Засоби для лікування інфекцій J01 - Антибактеріальні засоби J01D - Інші бета-лактамні антибіотики J01DF - Монобактами J01DF01 - Азтреонам |
Термін придатності |
24, міс |
Виробник |
VENUS REMEDIES |
Номер Реєстраційного посвідчення |
UA/18134/01/01 |
GTIN |
5060252242417 |