Склад:
Ізолейцин | 5,00 г |
Лейцин | 8,90 г |
Лізину гідрохлорид (еквівалентно лізину | 8,56 г 6,85 г |
Метіонін | 4,40 г |
Фенілаланін | 4,70 г |
Треонін | 4,20 г |
Триптофан | 1,60 г |
Валін | 6,20 г |
Аргінін | 11,50 г |
Гістидин | 3,00 г |
Аланін | 10,50 г |
Гліцин | 12,00 г |
Кислота аспарагінова | 5,60 г |
Кислота глутамінова | 7,20 г |
Пролін | 5,50 г |
Серин | 2,30 г |
Тирозин | 0,40 г |
Натрію ацетат, тригідрат | 2,858 г |
Натрію гідроксид | 0,360 г |
Калію ацетат | 2,453 г |
Магнію хлорид, гексагідрат | 0,508 г |
Динатрію фосфат, додекагідрат | 3,581 г |
Концентрації електролітів: | ммоль/л |
Натрій | 50 |
Калій | 25 |
Магній | 2,5 |
Ацетати | 46 |
Хлориди | 52 |
Фосфати | 10 |
Цитрат | 2,0 |
Показання:
Розчин застосовують для введення амінокислот для синтезу протеїну при парентеральному живленні, при неможливості, недостатності або наявності протипоказань до перорального або ентерального живлення.
Під час парентерального живлення введення розчинів амінокислот повинне завжди супроводжуватися адекватним постачанням енергосубстратів, наприклад у вигляді вуглеводів.
Протипоказання:
Протипоказання, пов’язані з розчином або парентеральним живленням:
- підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату;
- вроджені патології метаболізму амінокислот;
- тяжкі циркуляторні захворювання з ризиком для життя (наприклад, шок);
- гіпоксія;
- недостатнє забезпечення клітин киснем; метаболічний ацидоз; тяжка печінкова недостатність;
- тяжка ниркова недостатність без доступу до гемофільтрації та гемодіалізу;
- підвищений патологічний рівень у плазмі одного з електролітів у складі препарату.
Цей лікарський засіб не застосовують для терапії новонароджених, немовлят та дітей віком до 2 років, оскільки співвідношення живильних компонентів не повністю відповідає спеціальним вимогам для педіатрії.
Протипоказання, пов’язані з інфузійною терапією взагалі:
- декомпенсована серцева недостатність;
- гострий набряк легенів;
- порушення електролітного і рідинного балансу.
Спосіб застосування:
Препарат слід вводити за допомогою стерильної системи для інфузій одразу ж після відкриття контейнера.
Доза препарату обчислюється відповідно до індивідуальної потреби пацієнта у вуглеводах, амінокислотах і рідині, залежно від клінічного статусу (статус живлення і/або ступінь катаболізму азоту внаслідок базового захворювання).
Дорослі та діти віком від 14-17 років
Добова доза:
10-20 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,0-2,0 г амінокислот/кг маси тіла та еквівалентна 700-1400 мл розчину для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Максимальна добова доза:
20 мл/кг маси тіла, що відповідає 2,0 г амінокислот/кг маси тіла (140 г амінокислот для пацієнта з масою тіла 70 кг) та еквівалентно 1400 мл для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Максимальна швидкість інфузії або краплинного введення відповідно:
1,0 мл/кг маси тіла/годину, що відповідає 0,1 г амінокислот/кг маси тіла/годину, що еквівалентно 70 мл/ годину для пацієнта з масою тіла 70 кг (1,17 мл/хв для пацієнта з масою тіла 70 кг).
Діти
Дані щодо дозування для дітей є орієнтовними середніми показниками. Дозування слід підбирати індивідуально з урахуванням віку дитини, стадії розвитку та преваліюючого захворювання.
Добова доза для дітей віком:
від 2 до 4 років: 15 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,5 г амінокислот/кг маси тіла;
від 5 до 13 років: 10 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,0 г амінокислот/кг маси тіла.
Максимальна швидкість інфузії:
1 мл/кг маси тіла/ годину, що відповідає 0,1 г амінокислот/кг маси тіла/годину.
Пацієнти з нирковою/печінковою недостатністю
У пацієнтів із нирковою або печінковою недостатністю дози слід підбирати індивідуально
(див. розділ «Особливості застосування»). Аміноплазмаль Б.Браун 10 % Е протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності та нирковій недостатності при відсутності замісної ниркової терапії (див. розділ «Протипоказання»).
Спосіб та тривалість застосування:
Для інфузій у центральну вену (через центральний венозний катетер).
Препарат можна застосовувати доти, доки існують показання для парентерального живлення.
Препарат є структурним елементом для синтезу протеїну. Для повноцінного парентерального живлення необхідне одночасне введення енергетичних нутрієнтів, незамінних жирних кислот, вітамінів і мікроелементів.
Діти.
Застосовують дітям віком від 2 років.
| Кількість в упаковці | 10 шт |
| Торгівельна назва | АМИНОПЛАЗМАЛЬ |
| Фармакотерапевтична група | Інше |
| Показання: | Забезпечення організму амінокислотами при парентеральному живленні пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю. |
| Склад | "1000 мл розчину містять: Ізолейцин 5,10 г, Лейцин 8,90 г, Лізину гідрохлорид 7,00 г (еквівалентно лізину) 5,60 г, Метіонін 3,80 г, Фенілаланін 5,10 г, Треонін 4,10 г, Триптофан 1,80 г, Валін 4,80 г, Аргінін 9,20 г, Гістидин 5,20 г, Гліцин 7,90 г, Аланін 13,70 г, Пролін 8,90 г, Аспарагінова кислота 1,30 г, Аспарагіну моногідрат 3,72 г (еквівалентно аспарагіну) 3,27 г, Ацетилцистеїн 0,68 г (еквівалентно цистеїну) 0,50 г, Глутамінова кислота 4,60 г, Орнітину гідрохлорид 3,20 г (еквівалентно орнітину) 2,51 г, Серин 2,40 г, Тирозин 0,30 г, Ацетилтирозин 1,23 г (еквівалентно тирозину) 1,00 г, Натрію ацетат, тригідрат 3,95 г, Калію ацетат 2,45 г, Магнію ацетат, тетрагідрат 0,56 г, Натрію дигідрофосфат, дигідрат 1,40 г, Натрію гідроксид 0,20 г, Яблучна кислота 1,01 гКонцентрація електролітів: Натрій 43 ммоль/л, Калій 25 ммоль/л, Магній 2,6 ммоль/л, Ацетати 59 ммоль/л, Хлориди 57 ммоль/л, Фосфати 9,0 ммоль/л, L-малати 7,5 ммоль/лЗагальний вміст амінокислот 100 г/лЗагальний вміст азоту 16,0 г/ |
| Форма випуску | Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10 |
| Міжнародна непатентована назва (МНН) | Comb drug |
| Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | B - Препарати, що впливають на кровотворення і кров B05 - Кровозамінники та інші розчини B05B - Розчини для внутрішньовенного введення B05BA - Розчини для парентерального харчування B05BA01 - Амінокислоти |
| Термін придатності | 36, міс |
| Виробник | B.BRAUN |
| Номер Реєстраційного посвідчення | UA/2294/01/01 |
| GTIN | 4030539055956 |
Ціна АМИНОПЛАЗМАЛЬ
Замовлення на сайті можна оформити цілодобово 
Безкоштовна доставка до найближчої аптеки 
