Состав:
Изолейцин
|
5,00 г
|
Лейцин
|
8,90 г
|
Лизин гидрохлорид
(эквивалентно лизину)
|
8,56 г
6,85 г
|
Метионин
|
4,40 г
|
Фенилаланин
|
4,70 г
|
Треонин
|
4,20 г
|
Триптофан
|
1,60 г
|
Валин
|
6,20 г
|
Аргинин
|
11,50 г
|
Гистидин
|
3,00 г
|
Аланин
|
10,50 г
|
Глицин
|
12,00 г
|
Кислота аспарагиновая
|
5,60 г
|
Кислота глутаминовая
|
7,20 г
|
Пролин
|
5,50 г
|
Серин
|
2,30 г
|
Тирозин
|
0,40 г
|
Натрия ацетат, тригидрат
|
2,858 г
|
Натрия гидроксид
|
0,360 г
|
Калия ацетат
|
2,453 г
|
Магния хлорид, гексагидрат
|
0,508 г
|
Динатрия фосфат, додекагидрат
|
3,581 г
|
Концентрации електролитов:
|
ммоль/л
|
Натрий
|
50
|
Калий
|
25
|
Магний
|
2,5
|
Ацетаты
|
46
|
Хлориды
|
52
|
Фосфаты
|
10
|
Цитрат
|
2,0
|
Показания:
Раствор применяют для введения аминокислот для синтеза протеина при парентеральном питании, невозможности, недостаточности или наличии противопоказаний к пероральному или энтеральному питанию.
При парентеральном питании введение растворов аминокислот должно всегда сопровождаться адекватной поставкой энергосубстратов, например в виде углеводов.
Противопоказания:
Противопоказания, связанные с раствором или парентеральным питанием:
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- врожденные патологии метаболизма аминокислот;
- тяжелые циркуляторные заболевания с риском для жизни (например, шок);
- гипоксия;
- недостаточное снабжение клеток кислородом; метаболический ацидоз; тяжелая печеночная недостаточность;
- тяжелая почечная недостаточность без доступа к гемофильтрации и гемодиализу;
- повышенный патологический уровень в плазме одного из электролитов в составе препарата.
Это лекарственное средство не применяют для терапии новорожденных, младенцев и детей младше 2 лет, поскольку соотношение питательных компонентов не полностью отвечает специальным требованиям для педиатрии.
Противопоказания, связанные с инфузионной терапией вообще:
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
- острый отек легких;
- нарушение электролитного и жидкостного баланса.
Способ применения:
Препарат следует вводить с помощью стерильной системы для инфузий сразу после открытия контейнера.Доза препарата вычисляется в соответствии с индивидуальной потребностью пациента в углеводах, аминокислотах и жидкости в зависимости от клинического статуса (статус питания и/или степень катаболизма азота вследствие базового заболевания).
Взрослые и дети от 14-17 лет
Суточная доза:
10-20 мл/кг массы тела, что соответствует 1,0-2,0 г аминокислот/кг массы тела и эквивалентно 700-1400 мл раствора для пациента с массой тела 70 кг.
Максимальная суточная доза:
20 мл/кг массы тела, что соответствует 2,0 г аминокислот/кг массы тела (140 г аминокислот для пациента с массой тела 70 кг) и эквивалентно 1400 мл для пациента с массой тела 70 кг.
Максимальная скорость инфузии или капельного введения соответственно:
1,0 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час, что эквивалентно 70 мл/час для пациента с массой тела 70 кг (1,17 мл/мин для пациента с массой тела 70 кг).
Дети
Данные по дозировке для детей являются ориентировочными средними показателями. Дозировку следует подбирать индивидуально с учетом возраста ребенка, стадии развития и превалирующего заболевания.
Суточная доза для детей:
от 2 до 4 лет: 15 мл/кг массы тела, что соответствует 1,5 г аминокислот/кг массы тела;
от 5 до 13 лет: 10 мл/кг массы тела, что соответствует 1,0 г аминокислот/кг массы тела.
Максимальная скорость инфузии:
1 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час.
Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью
У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью дозы следует подбирать индивидуально.
(см. раздел «Особенности применения»). Аминоплазмаль Б.Браун 10% Е противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности и почечной недостаточности при отсутствии заместительной почечной терапии (см. Противопоказания).
Способ и длительность применения:
Для инфузий в центральную вену (через центральный венозный катетер).
Препарат можно применять, пока существуют показания для парентерального питания.
Препарат является структурным элементом синтеза протеина. Для полноценного парентерального питания необходимо одновременное введение энергетических нутриентов, незаменимых жирных кислот, витаминов и микроэлементов.
Дети.
Применяют детям от 2 лет.
Количество в упаковке |
10 шт |
Торговое название |
АМИНОПЛАЗМАЛЬ
|
Состав |
"1000 мл розчину містять: Ізолейцин 5,10 г, Лейцин 8,90 г, Лізину гідрохлорид 7,00 г (еквівалентно лізину) 5,60 г, Метіонін 3,80 г, Фенілаланін 5,10 г, Треонін 4,10 г, Триптофан 1,80 г, Валін 4,80 г, Аргінін 9,20 г, Гістидин 5,20 г, Гліцин 7,90 г, Аланін 13,70 г, Пролін 8,90 г, Аспарагінова кислота 1,30 г, Аспарагіну моногідрат 3,72 г (еквівалентно аспарагіну) 3,27 г, Ацетилцистеїн 0,68 г (еквівалентно цистеїну) 0,50 г, Глутамінова кислота 4,60 г, Орнітину гідрохлорид 3,20 г (еквівалентно орнітину) 2,51 г, Серин 2,40 г, Тирозин 0,30 г, Ацетилтирозин 1,23 г (еквівалентно тирозину) 1,00 г, Натрію ацетат, тригідрат 3,95 г, Калію ацетат 2,45 г, Магнію ацетат, тетрагідрат 0,56 г, Натрію дигідрофосфат, дигідрат 1,40 г, Натрію гідроксид 0,20 г, Яблучна кислота 1,01 гКонцентрація електролітів: Натрій 43 ммоль/л, Калій 25 ммоль/л, Магній 2,6 ммоль/л, Ацетати 59 ммоль/л, Хлориди 57 ммоль/л, Фосфати 9,0 ммоль/л, L-малати 7,5 ммоль/лЗагальний вміст амінокислот 100 г/лЗагальний вміст азоту 16,0 г/ |
Форма выпуска |
Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10 |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Comb drug
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
B - Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 - Кровезаменители и другие растворы B05B - Растворы для внутривенного введения B05BA - Растворы для парентерального питания B05BA01 - Аминокислоты |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
B.BRAUN |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/2294/01/01 |
GTIN |
4030539055956 |