Склад:
діюча речовина: albumin;
1 мл препарату містить альбуміну людини 50 мг;
допоміжні речовини: натрію каприлат, натрію хлорид, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
Показання:
Відновлення і підтримання об’єму циркуляції крові при проявах недостатності об’єму і необхідності застосування колоїдів.
Застосування альбуміну або штучного колоїду, залежить від індивідуальної клінічної ситуації для кожного пацієнта згідно з офіційними рекомендаціями.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до білкових препаратів крові або будь-якої з допоміжних речовин.
Спосіб застосування:
Концентрацію препарату альбуміну, дозування та швидкість інфузії необхідно підбирати залежно від індивідуальних потреб пацієнта.
Необхідна доза залежить від маси тіла пацієнта, ступеня тяжкості травми або хвороби, від ступеня втрати рідини та протеїну.
При введенні альбуміну людини необхідно регулярно перевіряти гемодинамічні характеристики, що включають:
- артеріальний тиск крові і частоту пульсу;
- центральний венозний тиск;
- тиск заклинювання легеневої артерії;
- діурез;
- концентрацію електролітів;
- гематокрит/гемоглобін;
- клінічні прояви кардіологічної/респіраторної недостатності (наприклад, задишка);
- клінічні прояви підвищення внутрішньочерепного тиску (наприклад, головний біль).
Альбумін людини 10 % можна вводити безпосередньо внутрішньовенно або розводити ізотонічним розчином (наприклад, 5 % розчином глюкози або 0,9 % розчином натрію хлориду).
Розчин альбуміну не можна розводити водою для ін’єкцій, тому що це може спричинити гемоліз у пацієнта.
Швидкість інфузії необхідно підбирати відповідно до індивідуальних обставин і показань.
При плазмаферезі швидкість інфузії необхідно підбирати відповідно до швидкості виведення.
При введенні великих об’ємів слід нагріти препарат до кімнатної температури або до температури тіла перед застосуванням.
Не використовувати, якщо розчин мутний або містить осад. Це може вказувати на нестабільність протеїнів або забруднення розчину.
Не використовувати при пошкодженні пакування. Знищити при виявленні витікання.
Після відкриття флакона препарат слід використати негайно! Усі невикористані залишки розчину слід утилізувати згідно з місцевими вимогами.
Діти.
Дані відсутні.
Торгівельна назва |
АЛЬБУМИН
|
Состав |
1 мл препарату містить: альбумінова фракція людської плазми крові - 100 мг (10% розчин), альбумінова фракція людської плазми крові - 200 мг (20% розчин) |
Форма випуску |
розчин для інфузій 10 % по 10 мл, 20 мл у флаконах № 1 та № 5 або по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл та 400 мл у пляшках № 1; розчин для інфузій 2 |
Міжнародна непатентована назва (МНН) |
Albumin
|
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація |
B - Препарати, що впливають на кровотворення і кров B05 - Кровозамінники та інші розчини B05A - Кров та споріднені препарати B05AA - Кровозамінники та білкові фракції плазми крові B05AA01 - Альбумін |
Виробник |
БИОФАРМА ПЛАЗМА |
Номер Реєстраційного посвідчення |
43/12-300200000 |
GTIN |
4823091000515 |