Состав:
действующее вещество: albumin;
1 мл препарата содержит альбумин человека 50 мг;
другие составляющие: натрия каприлат, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Показания:
Восстановление и поддержание объема циркуляции крови при проявлении недостаточности объема и необходимости применения коллоидов.
Применение альбумина или искусственного коллоида зависит от индивидуальной клинической ситуации для каждого пациента согласно официальным рекомендациям.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к белковым препаратам крови или любому из вспомогательных веществ.
Способ применения:
Концентрацию препарата альбумина, дозировку и скорость инфузии необходимо подбирать в зависимости от индивидуальных потребностей пациента.
Необходимая доза зависит от массы тела пациента, степени тяжести травмы или болезни, степени потери жидкости и протеина.
При введении альбумина человека необходимо регулярно проверять гемодинамические характеристики, включающие:
- артериальное давление крови и частоту пульса;
- центральное венозное давление;
- давление заклинивания легочной артерии;
- диурез;
- концентрацию электролитов;
- гематокрит/гемоглобин;
- клинические проявления кардиологической/респираторной недостаточности (например, одышка);
- клинические проявления повышения внутричерепного давления (например, головная боль).
Альбумин человека 10% можно вводить непосредственно внутривенно или разводить изотоническим раствором (например, 5% раствором глюкозы или 0,9% раствором хлорида натрия).
Раствор альбумина нельзя разводить водой для инъекций, так как это может вызвать гемолиз у пациента.Скорость инфузии необходимо подбирать в соответствии с индивидуальными обстоятельствами и показаниями.
При плазмаферезе скорость инфузии необходимо подбирать в соответствии со скоростью выведения.
При введении больших объемов препарат следует нагреть до комнатной температуры или до температуры тела перед применением.
Не использовать, если раствор мутный или содержащий осадок. Это может указывать на нестабильность протеинов или загрязнение раствора.
Не использовать при повреждении упаковки. Уничтожить при обнаружении утечки.
После открытия флакона препарат следует использовать немедленно! Все неиспользованные остатки раствора следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Дети.
Данные отсутствуют.
Торговое название |
АЛЬБУМИН
|
Состав |
1 мл препарату містить: альбумінова фракція людської плазми крові - 100 мг (10% розчин), альбумінова фракція людської плазми крові - 200 мг (20% розчин) |
Форма выпуска |
розчин для інфузій 10 % по 10 мл, 20 мл у флаконах № 1 та № 5 або по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл та 400 мл у пляшках № 1; розчин для інфузій 2 |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Albumin
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
B - Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 - Кровезаменители и другие растворы B05A - Кровь и родственные препараты B05AA - Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови B05AA01 - Альбумин |
Производитель |
БИОФАРМА ПЛАЗМА |
Номер Регистрационного удостоверения |
43/12-300200000 |
GTIN |
4823091000515 |