Склад:
діюча речовина: холекальциферол;
1 капсула м’яка містить 0,25 мг холекальциферолу, що відповідає 10000 МО вітаміну D3;
допоміжні речовини: вміст капсули: олія сафролова очищена; корпус капсули: желатин, гліцерин, вода очищена, тригліцериди середнього ланцюга (сліди).
Показання:
Лікування дефіциту вітаміну D та станів, пов’язаних із дефіцитом вітаміну D, у дорослих.
Дефіцит вітаміну D визначається рівнем 25-гідроксихолекальциферолу (25 (OH) D) < 20 нг/мл (< 50 нмоль/л); цільова концентрація для забезпечення оптимального ефекту вітаміну D визначається як 30–50 нг/мл (75–125 нмоль/л).
Протипоказання:
- Підвищена чутливість до активної речовини або будь-яких інших допоміжних речовин, що містяться в лікарському засобі.
- Гіперкальціємія та/або гіперкальціурія.
- Нефролітіаз та/або нефрокальциноз.
- Тяжкі порушення функції нирок.
- Гіпервітаміноз D.
- Псевдогіпопаратиреоз (потреба у вітаміні D може бути нижча, ніж у період нормальної чутливості до вітаміну, існує ризик пролонгованого передозування).
- Саркоїдоз.
- Туберкульоз.
- Додатковий прийом вітаміну D (може призвести до передозування).
- Дитячий вік (до 18 років).
Спосіб застосування:
Дозування
Режим дозування і схему застосування слід підбирати індивідуально, залежно від клінічних проявів кожного пацієнта.
Лікування дефіциту вітаміну D та станів, пов’язаних із дефіцитом вітаміну D, у дорослих
Лікування дефіциту вітаміну D і пов’язаних з ним станів слід проводити протягом 3 місяців або до досягнення концентрації 25 (ОН) D ≥ 30–50 нг/мл. Потім рекомендується безперервно застосовувати підтримуючу (профілактичну) дозу, рекомендовану для здорових осіб, з урахуванням віку і маси тіла пацієнта.
Дорослі з лабораторно підтвердженим дефіцитом вітаміну D
Для дорослих з лабораторно підтвердженим дефіцитом вітаміну D доза становить 10 000 МО/добу протягом 1–3 місяців з подальшим застосуванням підтримуючої дози 2000 МО/добу або 10000 МО/тиждень залежно від віку та маси тіла пацієнта. Лікування проводиться під наглядом лікаря. Дорослим пацієнтам з ожирінням (з ІМТ 30 кг/м2 і вище) залежно від ступеня ожиріння може бути потрібна більш висока підтримуюча доза, наприклад 4000 МО/добу.
Щоб переконатися в тому, що цільова концентрація 25 (OH) D досягнута, протягом подальшого спостереження визначення показника 25 (OH) D слід проводити приблизно через 3–4 місяці після початку підтримуючої терапії.
Пацієнти з порушенням функції печінки
Корекція дози не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції нирок
Лікарський засіб не слід призначати пацієнтам із тяжкими порушеннями функції нирок без контролю функції нирок лікарем (див. розділ «Протипоказання»).
ОЛІДЕТРИМ® ДЗ форте з іншими ліками, іжею та напоями
Інші лікарські засоби, харчові добавки і їжу або напої, що містять вітамін D (холекальциферол), кальцитріол або інші метаболіти і аналоги вітаміну D, не слід застосовувати без спостереження лікаря.
Спосіб застосування
Для перорального застосування.
Слід приймати капсулу, ковтаючи цілою та запиваючи достатньою кількістю води, бажано під час основного прийому їжі.
Діти.
ОЛІДЕТРИМ® ДЗ форте, капсули по 10000 МО, не слід застосувати дітям (віком до 18 років).
Кількість в упаковці |
2 шт |
Торгівельна назва |
ОЛИДЕРМ
|
Виробник |
POLPHARMA |
Номер Реєстраційного посвідчення |
UA/20119/01/01 |