Склад:
діючі речовини: натрію кромоглікат;
1 мл крапель очних містить натрію кромоглікату 40 мг;
допоміжні речовини: гліцерин, динатрію едетат, спирт полівініловий, бензалконію хлорид, вода для ін’єкцій.
Показання:
Гострі та хронічні алергічні кон’юнктивіти.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до натрію кромоглікату, бензалконію хлориду або до інших компонентів препарату.
Спосіб застосування:
Дорослим та дітям віком від 4-х років: по 1−2 краплі в кожне око 2 рази на добу.
При сезонному алергічному кон’юнктивіті лікування слід розпочати одразу ж після появи перших симптомів або для профілактики до початку періоду запилювання рослин. Лікування слід продовжувати протягом усього періоду запилювання, а в разі стійких проявів алергії − довше.
Діти
Дітям віком до 4-х років препарат застосовувати не рекомендовано.
Торгівельна назва | ЛЕКРОЛИН |
Фармакотерапевтична група | Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та протиалергічні засоби. Інші протиалергі |
Показання: | Гострий та хронічний кон'юнктивіт та кератокон'юнктивіт, сезонний (весняний) кон'юнктивіт. |
Склад | 1 мл крапель очних містить натрію кромоглікату 40 мг |
Форма випуску | краплі очні, 40 мг/мл, по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону в картонній коробці |
Міжнародна непатентована назва (МНН) | Cromoglicic acid |
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | S - Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 - Препарати для лікування захворювань очей S01G - Протинабрякові та антиалергічні засоби S01GX - Інші антиалергічні засоби S01GX01 - Кромогліциєва кислота |
Термін придатності | 36, міс |
Виробник | SANTEN |
Номер Реєстраційного посвідчення | UA/2383/01/02 |
GTIN | 6419716601359 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ЛЕКРОЛІН®
(Lecrolyn®)
Склад:
діючі речовини: натрію кромоглікат;
1 мл крапель очних містить натрію кромоглікату 40 мг;
допоміжні речовини: гліцерин, динатрію едетат, спирт полівініловий, бензалконію хлорид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Краплі очні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або ледь жовтуватий розчин.
Не містить видимих часток.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та протиалергічні засоби. Інші протиалергічні лікарські засоби. Код АТX S01G X01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Натрію кромоглікат пригнічує дегрануляцію мастоцитів, стабілізуючи клітинну мембрану, і таким чином попереджає виділення гістаміну та інших речовин, які спричиняють запалення. З огляду на механізм дії препарату, найбільший ефект досягається, якщо краплі застосовувати також і з профілактичною метою. Застосування очних крапель Лекролін® зменшує потребу у стероїдах та антигістамінних засобах для лікування алергічного кон’юнктивіту. Цей препарат не запобігає появі бактеріального або вірусного кон’юнктивіту.
Фармакокінетика.
Натрію кромоглікат оборотно зв’язується з білками плазми, приблизно 65 %.
Всмоктування натрію кромоглікату в око та кров є незначним. Біодоступність у людей після закапування в око становить 0,03 %. Натрію кромоглікат не метаболізується, а виводиться у незмінному вигляді з жовчю та сечею. Після парентерального введення період напіввиведення у плазмі становить приблизно 80 хвилин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострі та хронічні алергічні кон’юнктивіти.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до натрію кромоглікату, бензалконію хлориду або до інших компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні препарату з іншими місцевими офтальмологічними засобами слід витримувати 15-хвилинний інтервал між закапуваннями.
Як і при застосуванні будь-яких очних крапель, застосування препарату Лекролін® може призвести до скороминущого порушення зору.
При закапуванні очних крапель слід уникати будь-якого контакту наконечника крапельниці з оком або шкірою.
Загалом при алергічних кон’юнктивітах носіння контактних лінз не рекомендується.
Застосування у період вагітності та годування груддю
Не виявлено побічних ефектів у плода при застосуванні вагітним. Проте застосовувати засіб у період вагітності рекомендується у разі, коли очікуваний ефект від терапії для жінки перевищує потенційний ризик для плода.
Натрію кромоглікат може проникати у грудне молоко, але про небажану дію на дитину при застосуванні в рекомендованих дозах не повідомлялось.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Як і щодо інших офтальмологічних препаратів, одразу після застосування можливе короткотермінове затуманення зору, тому, перш ніж розпочати керування автотранспортом або роботу з іншими механізмами, слід зачекати відновлення чіткості зору.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим та дітям віком від 4-х років: по 1−2 краплі в кожне око 2 рази на добу.
При сезонному алергічному кон’юнктивіті лікування слід розпочати одразу ж після появи перших симптомів або для профілактики до початку періоду запилювання рослин. Лікування слід продовжувати протягом усього періоду запилювання, а в разі стійких проявів алергії − довше.
Діти
Дітям віком до 4-х років препарат застосовувати не рекомендовано.
Передозування.
У дослідах на тваринах показано, що місцева або системна токсичність натрію кромоглікату є дуже низькою. При місцевому застосуванні препарату симптоми передозування малоймовірні. У разі виникнення симптомів передозування при необхідності застосувати симптоматичне лікування.
Побічні реакції.
У разі місцевого застосування натрію кромоглікат добре переноситься, рідко повідомлялось про симптоми подразнення.
Часті (> 1/100): скороминуще відчуття печіння, місцеве подразнення (включаючи відчуття чужорідного тіла, хемоз, кон’юнктивальна гіперемія); тимчасова розмитість зору.
Рідкісні (< 1/10 000): реакції гіперчутливості.
Можливі важкі генералізовані анафілактичні реакції з бронхоспазмом, які були пов'язані з введенням натрію кромоглікату.
Термін придатності.
3 роки. Термін придатності очних крапель після першого відкриття флакона − 28 діб.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 5 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці; по 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Сантен АТ.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Нііттихаанкату 20, 33720 Тампере, Фінляндія.
1 мл крапель очних містить натрію кромоглікату 40 мг.
Натрію кромоглікат є діючою речовиною у препараті Лекролiн крап оч. Ця речовина має протиалергічну та протинабрякову дію. Вона діє шляхом стабілізації мембран мастоцитів та запобігає вивільненню медіаторів запалення. Натрію кромоглікат також має антигістамінну дію та допомагає зменшити роздратування очей.
Лекролiн крап оч поставляється у вигляді крапель для очей, містить 40 мг/мл діючої речовини та по 5 мл у флаконі-крапельниці. Упаковка містить 1 флакон в картонній коробці.
Лекролiн крап оч належить до групи засобів, що застосовуються в офтальмології. Він має протиалергічну та протинабрякову дію. Механізм дії полягає у стабілізації мембран мастоцитів та запобіганні вивільненню медіаторів запалення. Фармакокінетика та фармакодинаміка препарату допомагають зменшити роздратування очей та покращити стан пацієнта.
Лекролiн крап оч призначений для лікування гострого та хронічного кон'юнктивіту та кератокон'юнктивіту, а також сезонного (весняного) кон'юнктивіту. Він допомагає зменшити свербіж, запалення та інші симптоми алергічних реакцій в очах.
Дозування препарату Лекролiн крап оч залежить від віку пацієнта та характеру захворювання. Рекомендована доза - 1-2 краплі у кожне око 4 рази на день.
Препарат протипоказаний у випадку індивідуальної непереносимості до складових, а також у дітей молодше 4 років. Можливі побічні ефекти включають свербіж, печіння та почервоніння очей.
Не рекомендується одночасне застосування Лекролiн крап оч з іншими протиалергічними препаратами без консультації з лікарем.
Препарат слід зберігати в сухому місці при температурі не вище 25°C, у недоступному для дітей місці.
Оплата здійснюється:
Дивитися детальніше.
Доставка здійснюється:
Ми співпрацюємо тільки з провідними фармацевтичними компаніями, які гарантую якість продукції. У нас є всі сертифікати і ліцензії, необхідні для реалізації лікарських засобів.
Дізнатися докладніше про гарантію можна тут.
Препарати належної якості поверненню не підлягають. З умовами повернення більш детально можна ознайомитись тут.