Склад:
діюча речовина: корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном;
1 флакон містить корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном, – 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,05 г, повідон з молекулярною масою 7100-11000 (у перерахуванні на безводну речовину) – 0,45 г;
допоміжна речовина: натрію гідроксид.
Показання:
- Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда.
- Комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності.
- Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку.
- Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.
- У складі комплексного лікування пневмонії, яка викликана коронавірусною інфекцією COVID-19, у дорослих.
Протипоказання:
- індивідуальна чутливість до кверцетину та/або до інших компонентів препарату;
- підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю;
- виражена артеріальна гіпотензія.
Спосіб застосування:
Приготування розчину
Розчин готують у два етапи:
1 етап – для первинного розчинення препарату 0,9 % розчин натрію хлориду у кількості 15 мл ввести шприцом у флакон з Корвітином®, флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку.
2 етап – отриманий розчин перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл залежно від показань.
При необхідності введення 1 г Корвітину® первинно розчинений препарат з двох флаконів перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл.
Не змішувати з іншими розчинами та препаратами! Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися перед цим для інших лікарських засобів.
Корвітин® слід розводити безпосередньо перед введенням! Не рекомендовано застосовувати розчинник в об’ємі більше 100 мл, оскільки зі збільшенням об’єму розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину.
Схеми застосування Корвітину® у комплексній терапії
Показання | 1 доба | 2-3 доба | 4-5 доба | з 6 по 10 добу включно |
Гострий інфаркт міокарда (об’єм розчину на 1 введення – 50 мл; вводити протягом 15-20 хвилин) | 1 введення – 0,5 г після госпіталізації, 2 введення – 0,5 г через 2 години, 3 введення – 0,5 г через 12 годин після останнього введення | по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин | 0,5 г 1 раз на добу | - |
Декомпенсація хронічної серцевої недостатності (об’єм розчину на 1 введення – 50-100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин) | 1 введення – 1 г після госпіталізації, 2 введення – 0,5 г через 12 годин | по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин | 0,5 г 1 раз на добу | - |
Гострий ішемічний інсульт (об’єм розчину на 1 введення – 50-100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин) | 1 введення – 0,5 г після госпіталізації, 2 введення – 0,5 г через 2 години, 3 введення – 0,5 г через 12 годин після останнього введення | по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин | 0,5 г 1 раз на добу | 0,5 г 1 раз на добу |
Реперфузійний синдром при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій (об’єм розчину на 1 введення – 100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин) | 1 введення – 0,5 г за 10 хвилин до зняття затискача з аорти, 2 введення – 0,5 г через 12 годин | по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин | по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин | - |
Пневмонія, яка викликана коронавірусною інфекцією COVID-19 (об’єм розчину на 1 введення – 50–100 мл; вводити протягом 15–20 хвилин) | по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин | 4 доба: по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин; 5 доба: 0,5 г 1 раз на добу | 0,5 г 1 раз на добу* |
* - З подальшим переходом на застосування лікарського засобу Квертин за схемою.
Діти.
Досвіду застосування препарату дітям немає.
| Кількість в упаковці | 5 шт |
| Торгівельна назва | КОРВИТИН |
| Фармакотерапевтична група | Капіляростабілізуючі засоби. |
| Показання: | Комплексна терапія при гострому порушен ні коронарного кровообігу та інфаркті міо карда; лік-ня|проф-ка реперфузійного син- му при хірургічному лік-ні хворих на обліте руючий атеросклероз черевної аорти та пе риферичних артерій. |
| Склад | 1 флакон містить корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном, – 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху |
| Форма випуску | ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,5 г; по 1 флакону в пачці; по 5 флаконів з ліофілізатом у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону |
| Міжнародна непатентована назва (МНН) | Comb drug |
| Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | C - Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 - Засоби для лікування геморою і варикозного розширення вен C05C - Капіляростабілізуючі засоби C05CX - Інші капіляростабілізуючі засоби |
| Термін придатності | 24, міс |
| Виробник | БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ |
| Номер Реєстраційного посвідчення | UA/8914/01/01 |
| GTIN | 4823012511724 |
Замовлення на сайті можна оформити цілодобово 
Безкоштовна доставка до найближчої аптеки 
L-лiзину есцинат р-н д/iн. 1 мг/мл амп. 5 мл №10Л-ЛІЗИН-ЕСЦИНАТВ наявності у 150 аптеках1 040.30грн.
