Склад:
діюча речовина: корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном;
1 флакон містить корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном, – 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,05 г, повідон з молекулярною масою 7100-11000 (у перерахуванні на безводну речовину) – 0,45 г;
допоміжна речовина: натрію гідроксид.
Показання:
- Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда.
- Комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності.
- Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку.
- Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.
- У складі комплексного лікування пневмонії, яка викликана коронавірусною інфекцією COVID-19, у дорослих.
Протипоказання:
- індивідуальна чутливість до кверцетину та/або до інших компонентів препарату;
- підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю;
- виражена артеріальна гіпотензія.
Спосіб застосування:
Приготування розчину
Розчин готують у два етапи:
1 етап – для первинного розчинення препарату 0,9 % розчин натрію хлориду у кількості 15 мл ввести шприцом у флакон з Корвітином®, флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку.
2 етап – отриманий розчин перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл залежно від показань.
При необхідності введення 1 г Корвітину® первинно розчинений препарат з двох флаконів перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл.
Не змішувати з іншими розчинами та препаратами! Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися перед цим для інших лікарських засобів.
Корвітин® слід розводити безпосередньо перед введенням! Не рекомендовано застосовувати розчинник в об’ємі більше 100 мл, оскільки зі збільшенням об’єму розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину.
Схеми застосування Корвітину® у комплексній терапії
Показання
|
1 доба
|
2-3 доба
|
4-5 доба
|
з 6 по 10 добу включно
|
Гострий інфаркт міокарда (об’єм розчину на 1 введення – 50 мл; вводити протягом 15-20 хвилин)
|
1 введення – 0,5 г після госпіталізації,
2 введення – 0,5 г через 2 години,
3 введення – 0,5 г через 12 годин після останнього введення
|
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
|
0,5 г 1 раз на добу
|
-
|
Декомпенсація хронічної серцевої недостатності (об’єм розчину на 1 введення – 50-100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин)
|
1 введення – 1 г після госпіталізації,
2 введення – 0,5 г через 12 годин
|
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
|
0,5 г 1 раз на добу
|
-
|
Гострий ішемічний інсульт (об’єм розчину на 1 введення – 50-100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин)
|
1 введення – 0,5 г після госпіталізації,
2 введення – 0,5 г через 2 години,
3 введення – 0,5 г через 12 годин після останнього введення
|
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
|
0,5 г 1 раз на добу
|
0,5 г 1 раз на добу
|
Реперфузійний синдром при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій (об’єм розчину на 1 введення – 100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин)
|
1 введення – 0,5 г за 10 хвилин до зняття затискача з аорти,
2 введення – 0,5 г через 12 годин
|
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
|
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
|
-
|
Пневмонія, яка викликана коронавірусною інфекцією COVID-19 (об’єм розчину на 1 введення – 50–100 мл; вводити протягом 15–20 хвилин)
|
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
|
4 доба: по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин;
5 доба: 0,5 г 1 раз на добу
|
0,5 г 1 раз на добу*
|
* - З подальшим переходом на застосування лікарського засобу Квертин за схемою.
Діти.
Досвіду застосування препарату дітям немає.
Кількість в упаковці |
5 шт |
Торгівельна назва |
КОРВИТИН
|
Фармакотерапевтична група |
Капіляростабілізуючі засоби. |
Показання: |
Комплексна терапія при гострому порушен ні коронарного кровообігу та інфаркті міо карда; лік-ня|проф-ка реперфузійного син- му при хірургічному лік-ні хворих на обліте руючий атеросклероз черевної аорти та пе риферичних артерій. |
Состав |
1 флакон містить корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном, – 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху |
Форма випуску |
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,5 г; по 1 флакону в пачці; по 5 флаконів з ліофілізатом у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону |
Міжнародна непатентована назва (МНН) |
Comb drug
|
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація |
C - Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 - Засоби для лікування геморою і варикозного розширення вен C05C - Капіляростабілізуючі засоби C05CX - Інші капіляростабілізуючі засоби |
Термін придатності |
24, міс |
Виробник |
БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ |
Номер Реєстраційного посвідчення |
UA/8914/01/01 |
GTIN |
4823012511724 |