Склад
діюча речовина: адеметіонін;
1 таблетка містить 949 мг S-аденозил-L-метіоніну 1,4 бутандисульфонату, що відповідає
Показання
Внутрішньопечінковий холестаз у дорослих, у тому числі у хворих на хронічний гепатит різної етіології та цироз печінки;
внутрішньопечінковий холестаз у вагітних.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини препарату (див. розділ «Склад»).
Генетичні дефекти, що впливають на метіоніновий цикл та/або спричиняють гомоцистинурію та/або гіпергомоцистеїнемію (наприклад, недостатність цистатіонін-бета-синтази, дефект метаболізму вітаміну В12).
Спосіб застосування та дози
Лікування може розпочинатись із парентерального введення препарату (застосовувати лікарський засіб Гепаметіон® у формі порошку ліофілізованого для розчину для ін’єкцій у комплекті з розчинником) з подальшим застосуванням препарату у формі таблеток або одразу із застосування таблеток. Добову дозу таблеток можна розподілити на 2–3 прийоми.
Таблетки слід ковтати цілими, не розжовуючи. Таблетки лікарського засобу Гепаметіон® покриті спеціальною оболонкою, що розчиняється тільки в кишечнику, завдяки чому адеметіонін вивільняється у дванадцятипалій кишці. Для кращого всмоктування активної речовини та для повного терапевтичного ефекту таблетки слід застосовувати між прийомами їжі.
Таблетку препарату Гепаметіон® слід виймати з блістера безпосередньо перед прийомом. Якщо таблетки мають інший колір, крім від білого до жовтуватого (через порушення цілісності алюмінієвої обгортки), рекомендовано утриматися від їх застосування.
Початкова терапія
Перорально (всередину): рекомендована доза становить 10–25 мг/кг маси тіла на добу. Звичайна початкова доза становить 800 мг/добу, загальна добова доза не має перевищувати 1600 мг.
Підтримуюча терапія
Застосовувати перорально 800–1600 мг/добу.
Індивідуальна початкова та підтримуюча доза повинна визначатися лікарем залежно від маси тіла і тяжкості захворювання, а також з урахуванням наявних дозувань препарату в обігу.
Тривалість терапії залежить від тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально
Діти
Безпека та ефективність застосування адеметіоніну дітям не встановлені.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
ПАТ «Київмедпрепарат», Україна.
Кількість в упаковці | 2 шт |
Фармакотерапевтична група | Засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму. Амінокислоти та їхні похідні. |
Склад | 1 таблетка містить 949 мг S-аденозил-L-метіоніну 1,4 бутандисульфонату, що відповідає 500 мг адеметіоніну катіону |
Форма випуску | таблетки кишковорозчинні, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці |
Міжнародна непатентована назва (МНН) | Ademetionine |
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | A - Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A16 - Інші препарати для лікування захворювань травної системи і обміну речовин A16A - Інші засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси A16AA - Амінокислоти та їх похідні A16AA02 - Адеметіонін |
Термін придатності | 36, міс |
Виробник | КИЕВМЕДПРЕПАРАТ |
Номер Реєстраційного посвідчення | UA/19198/01/01 |
GTIN | 4823004011058 |
Оплата здійснюється:
Дивитися детальніше.
Доставка здійснюється:
Ми співпрацюємо тільки з провідними фармацевтичними компаніями, які гарантую якість продукції. У нас є всі сертифікати і ліцензії, необхідні для реалізації лікарських засобів.
Дізнатися докладніше про гарантію можна тут.
Препарати належної якості поверненню не підлягають. З умовами повернення більш детально можна ознайомитись тут.