Склад
діюча речовина: левокарнітин;
1 мл розчину містить левокарнітин у перерахуванні на 100 % речовину – 200 мг;
Показання
Для невідкладного та тривалого лікування пацієнтів із вродженим порушенням метаболізму, що призводить до вторинного дефіциту карнітину.
Для профілактики і лікування дефіциту карнітину у пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності, які проходять діаліз.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.
Спосіб застосування та дози
АЛКАРНІТ вводиться внутрішньовенно повільно протягом 2–3 хвилин.
Метаболічні порушення
Рекомендована доза становить 50 мг/кг у вигляді повільної болюсної ін’єкції протягом 2-3 хвилин або інфузії. Часто пацієнтам з тяжким метаболічним кризом дається навантажувальна доза, за якою необхідна еквівалентна доза протягом наступних 24 годин. Препарат слід вводити шляхом інфузії або внутрішньовенної ін’єкції кожні 3 або 4 години і ні в якому разі не менше ніж через 6 годин. Рекомендується, щоб всі наступні добові дози знаходилися в діапазоні 50 мг/кг або залежно від терапевтичної необхідності. Максимально допустима доза становить 300 мг/кг.
Рекомендовано, щоб концентрація карнітину в плазмі крові була досягнута до початку цієї парентеральної терапії. Також рекомендовано щотижневий і щомісячний моніторинг. Цей моніторинг повинен включати біохімічний аналіз крові, показники життєво важливих функцій, показники концентрації карнітину в плазмі крові (концентрація вільного карнітину в плазмі крові повинна становити від 35 до 60 мкмоль/л) і загальний клінічний стан.
Пацієнти з ТНН на гемодіалізі
Рекомендована початкова доза становить 10-20 мг/кг маси тіла у вигляді повільної 2-3-хвилинної болюсної ін’єкції у венозну систему кровообігу після кожного сеансу діалізу. Початок терапії може бути обумовлений мінімальними (до діалізу) концентраціями левокарнітину в плазмі крові, які нижче норми (40-50 мкмоль/л). Необхідно проводити корекцію дози на підставі показників концентрації левокарнітину (до діалізу), а корекцію дози в бік зниження (наприклад, до 5 мг/кг після діалізу) можна проводити вже на третьому або четвертому тижні терапії.
Гемодіаліз – підтримувальна терапія
Після насичувального курсу внутрішньовенного введення препарату застосовувати підтримувальну дозу – 1 г левокарнітину на добу перорально. У день діалізу левокарнітин застосовувати внутрішньовенно у дозі 1 г одразу після завершення чергового сеансу.
АЛКАРНІТ сумісний і стабільний при змішуванні з розчинами для парентерального введення 0,9 % хлориду натрію або лактату Рінгера в концентраціях від 250 мг/500 мл (0,5 мг/мл) до 4200 мг/500 мл (8,0 мг/мл).
Діти
Препарат застосовувати дітям з першого дня життя, в тому числі недоношеним.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».
Кількість в упаковці | 5 шт |
Торгівельна назва | АЛКАРНИТ |
Фармакотерапевтична група | Амінокислоти та їх похідні. Левокарнітин. |
Склад | 1 мл розчину містить левокарнітин у перерахуванні на 100 % речовину – 200 мг |
Форма випуску | розчин для ін'єкцій 200 мг/мл, по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці; або по 100 ампул у пачці |
Міжнародна непатентована назва (МНН) | Levocarnitine |
Анатомо-терапевтично-хімічна (АТХ) класифікація | A - Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A16 - Інші препарати для лікування захворювань травної системи і обміну речовин A16A - Інші засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси A16AA - Амінокислоти та їх похідні A16AA01 - Левокарнітин |
Термін придатності | 24, міс |
Виробник | ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ |
Номер Реєстраційного посвідчення | UA/18902/01/01 |
GTIN | 4820263130315 |
Оплата здійснюється:
Дивитися детальніше.
Доставка здійснюється:
Ми співпрацюємо тільки з провідними фармацевтичними компаніями, які гарантую якість продукції. У нас є всі сертифікати і ліцензії, необхідні для реалізації лікарських засобів.
Дізнатися докладніше про гарантію можна тут.
Препарати належної якості поверненню не підлягають. З умовами повернення більш детально можна ознайомитись тут.