Состав:
леветирацетам – 1000 мг;
другие составляющие: крахмал кукурузный, повидон, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, покрытие Opadry Blue 03B50622: гипромелоза, титана диоксид (Е 171), макроам 133, макрогол 430;
Показания:
- парциальные приступы;
- миоклонические судороги у взрослых и детей в возрасте от 12 лет, больных ювенильной миоклонической эпилепсией.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата.
Способ применения и дозы:
Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи. Суточную дозу распределить на 2 одинаковых приема.
Монотерапия.
Взрослые и дети от 16 лет.
Монотерапию взрослых и детей от 16 лет следует начинать с рекомендованной дозы 500 мг/сут (250 мг 2 раза в сутки) с последующим повышением дозы до 1000 мг/сут (до 500 мг 2 раза в сутки) через 2 недели. Возможно повышение дозы на 500 мг/сут (на 250 мг 2 раза в сутки) каждые 2 недели в зависимости от клинического эффекта. Максимальная суточная дозировка составляет 3000 мг/сут (1500 мг 2 раза в сутки).
Торговое название |
ЛЕВЕНИУМ
|
Состав |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить леветирацетаму 500 мг |
Форма выпуска |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Levetiracetam
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
N - Препараты для лечения заболеваний нервной системы N03 - Противоэпилептические средства N03A - Противоэпилептические средства N03AX - Прочие противоэпилептические средства N03AX14 - Леветирацетам |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
SAN PHARMACEUTICALS |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/16544/01/02 |
GTIN |
8901127033839 |