Состав
действующее вещество: levetiracetam;
1 мл раствора содержит леветирацетам 100 мг;
другие составляющие: глицерол, пропилпарагидроксибензоат (Е 216), метилпарагидроксибензоат (Е 218), аммония глициризат, кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат дигидрат, калия ацесульфам (Е 950), мальтит (Е 9 .
Показания
Монотерапия (препарат первого выбора) при лечении:
парциальных приступов с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков в возрасте от 16 лет, у которых впервые диагностирована эпилепсия.
Как дополнительная терапия при лечении:
парциальных приступов с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца, больных эпилепсией;
миоклонических судорог у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет, больных ювенильной миоклонической эпилепсией;
первичных генерализованных тонико-клонических приступов у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет, больных идиопатической генерализованной эпилепсией.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата.
Торговое название |
ЛЕВИЦИТАМ
|
Состав |
1 мл розчину містить леветирацетаму 100 мг |
Форма выпуска |
розчин оральний, 100 мг/мл по 300 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з мірним шприцом у картонній упаковці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Levetiracetam
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
N - Препараты для лечения заболеваний нервной системы N03 - Противоэпилептические средства N03A - Противоэпилептические средства N03AX - Прочие противоэпилептические средства N03AX14 - Леветирацетам |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
BLUEPHARMA (ПОРТУГАЛИЯ) |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/11396/02/01 |
GTIN |
4823045203009 |