Состав:
действующее вещество: levetiracetam;
1 таблетка содержит леветирацетама 250 мг или 500 мг или 1000 мг;
другие составляющие: натрия кроскармелоза, макрогол 6000, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
пленочное покрытие:
таблетки 250 мг: опадрай 85F20694: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, индигокармин (Е 132);
таблетки 500 мг: опадрай 85F32004: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, железа оксид желтый (Е 172);
таблетки 1000 мг: опадрай 85F18422: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк.
Показания:
Монотерапия (препарат первого выбора) при лечении:
- парциальных приступов с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков в возрасте от 16 лет, у которых впервые диагностирована эпилепсия.
Как дополнительная терапия при лечении:
- парциальных приступов с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых, подростков и детей в возрасте от 6 лет, больных эпилепсией;
- миоклонических судорог у взрослых и подростков от 12 лет, больных ювенильной миоклонической эпилепсией;
- первичногенерализованных судорожных (тонико-клонических) приступов у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет, больных идиопатической генерализованной эпилепсией.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пиролидона, а также к любым вспомогательным веществам препарата.
Способ применения:
Таблетки следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости вместе с пищей или без нее. При пероральном применении леветирацетам может иметь горький привкус. Суточную дозу распределить на 2 одинаковые дозы.
Монотерапия.Взрослые и подростки от 16 лет.
Монотерапию взрослых и детей старше 16 лет следует начинать с рекомендованной дозы 500 мг/сут (250 мг 2 раза в сутки) с последующим повышением начальной терапевтической дозы до 1000 мг/сут (до 500 мг 2 раза в сутки) через 2 недели. Возможно повышение дозы на 500 мг/сут (на 250 мг 2 раза в сутки) каждые 2 недели в зависимости от клинического эффекта. Максимальная суточная доза составляет 3000 мг/сут (1500 мг 2 раза в сутки).
Дети и подростки в возрасте до 16 лет.
Безопасность и эффективность применения Кеппра® детям и подросткам до 16 лет в качестве монотерапии не установлены.
Данные отсутствуют.
Дополнительная терапия.
Дополнительная терапия для взрослых (≥ 18 лет) и подростков (возраст от 12 до 17 лет) с массой тела от 50 кг.
Начальная терапевтическая доза составляет 1000 мг/сут (500 мг 2 раза в сутки). Это начальная доза, назначаемая в первый день лечения. В зависимости от клинической картины и переносимости препарата суточную дозу можно увеличить до максимальной 3000 мг/сут (1500 мг 2 раза в сутки). Изменять дозу на 1000 мг/сут (500 мг 2 раза в сутки) можно каждые 2-4 недели.
Дополнительная терапия для детей от 6 лет и подростков (возрастом от 12 до 17 лет) с массой тела менее 50 кг.
Младенцам и детям до 6 лет желательно применять препарат Кеппра в форме орального раствора.
Детям в возрасте от 6 лет оральный раствор Кеппра следует применять для дозировки препарата до 250 мг, для доз, не кратных 250 мг, когда рекомендуемую дозировку невозможно получить приемом нескольких таблеток, а также для пациентов, которые не могут проглотить таблетки.
Следует применять минимальную эффективную дозу. Начальная доза для ребенка или подростка с массой тела 25 кг должна составлять 250 мг 2 раза в сутки, максимальная доза – 750 мг 2 раза в сутки.
Детям с массой тела более 50 кг назначают по схеме, приведенной для взрослых.
Вспомогательная терапия для младенцев от 1 до 6 месяцев.
Младенцам применяют препарат в форме орального раствора.
Прекращение лечения.При необходимости прекращения приема препарата отмену рекомендуется проводить постепенно (например, для взрослых и подростков с массой тела 50 кг и более - уменьшать дозу 500 мг 2 раза в сутки каждые 2-4 недели; для детей и подростков с массой тела менее 50 кг - уменьшать разовую дозу следует не более чем на 10 мг/кг 2 раза в сутки каждые 2 недели.
Особые группы пациентов.
Пациенты пожилого возраста (65 лет).
Коррекция дозы рекомендуется пожилым пациентам с нарушенной функцией почек (см. ниже «Почечная недостаточность»).
Почечная недостаточность.
Суточная доза должна быть индивидуально скорректирована в соответствии с состоянием функционирования почек.
Для корректировки дозы взрослым использовать следующую таблицу.
Для коррекции дозы по таблице необходимо определить уровень клиренса креатинина (КК) в мл/мин.
КК для взрослых и подростков с массой тела более 50 кг можно рассчитать с учетом концентрации сывороточного креатинина (мг/дл) по формуле:
[140 ─ возраст (годы)] × масса тела (кг)
УК (мл/мин) = ------------------------------------------- -------------------× 0,85 (для женщин).
72 × креатинин сыворотки крови (мг/дл)
Затем КК корректируют в соответствии с площадью поверхности тела (ППТ), как показано далее:
УК (мл/мин)
УК (мл/мин/1,7Зм2) = --------------------------- × 1,73.
ППТ пациента (м2)
Таблица 1
Режим дозировки для взрослых и подростков с почечной недостаточностью массой тела более 50 кг.
Степень тяжести почечной недостаточности | Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2) | Режим дозирования |
Нормальная функция почек | > 80 | от 500 до 1500 мг 2 раза в сутки |
Легкая степень | 50−79 | от 500 до 1000 мг 2 раза в сутки |
Средняя степень | 30−49 | от 250 до 750 мг 2 раза в сутки |
Трудная степень | < 30 | от 250 до 500 мг 2 раза в сутки |
Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на диализе(1)) | - | от 500 до 1000 мг 1 раз в сутки(2) |
(1) В первый день лечения леветирацетамом рекомендуется прием погрузочной дозы 750 мг.
(2) После диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 250-500 мг.
Для детей с почечной недостаточностью дозу леветирацетама необходимо корректировать в соответствии с почечной функцией, поскольку клиренс леветирацетама связан с почечной функцией. Эта рекомендация основывается на исследовании с участием взрослых пациентов с нарушением функции почек.
Для подростков, детей и младенцев КК в мл/мин/1,73 м2 можно рассчитать с учетом концентрации креатинина в сыворотке (мг/дл), применяя следующую формулу (формула Шварца):
Рост (см) × ks
УК (мл/мин/1,73 м2) = --------------------------------- .
креатинин сыворотки крови (мг/дл)
У детей до 13 лет и подростков-девочек ks = 0,55; у подростков-мальчиков ks=0,7.
Таблица 2
Рекомендации по коррекции дозы для детей и подростков с нарушением функции почек с массой тела менее 50 кг
Степень тяжести почечной недостаточности | Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2) | Дети от 6 лет и подростки с массой тела менее 50 кг (1) |
Нормальная функция почек | > 80 | 10−30 мг/кг (0,10−0,30 мл/кг) 2 раза в сутки |
Легкая степень | 50−79 | 10−20 мг/кг (0,10−0,20 мл/кг) 2 раза в сутки |
Средняя степень | 30−49 | 5−15 мг/кг (0,05−0,15 мл/кг) 2 раза в сутки |
Трудная степень | < 30 | 5−10 мг/кг (0,05−0,10 мл/кг) 2 раза в сутки |
Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на диализе) | - | 10−20 мг/кг (0,10−0,20 мл/кг) 1 раз в сутки (2)(3) |
(1)Для дозировки до 250 мг, для доз, не кратных 250 мг, когда рекомендуемую дозировку невозможно получить приемом нескольких таблеток, а также для пациентов, которые не могут проглотить таблетки, следует применять оральный раствор Кеппра.
(2) В первый день лечения рекомендуется применить дозу нагрузки леветирацетама 15 мг/кг (0,15 мл/кг).
(3)После диализа рекомендуется применить дополнительную дозу 5-10 мг/кг (0,05-0,10 мл/кг).
Печеночная недостаточность.
Для пациентов со слабым и умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени клиренс креатинина может не полностью отражать степень почечной недостаточности. Поэтому для пациентов с клиренсом креатинина <60 мл/мин/1,73 м2 суточную поддерживающую дозу рекомендуется снизить на 50%.
Дети.
Врач должен назначать наиболее подходящую лекарственную форму, дозировку и форму выпуска в зависимости от возраста, массы тела и рассчитанной дозы.
Лекарственное средство в форме таблеток не рекомендовано для применения детям до 6 лет. Этой группе пациентов желательно применять препарат Кеппра в форме орального раствора. Кроме того, имеющиеся дозировки таблеток не подходят для начального лечения детей с массой тела до 25 кг, для пациентов, которые не могут проглотить таблетки или для применения доз до 250 мг. Во всех вышеприведенных случаях лечение следует начинать препаратом Кеппра, оральный раствор.
Дети.
Лекарственное средство в форме таблеток не рекомендовано для применения детям до 6 лет. Кеппра®, оральный раствор, следует применять младенцам от 1 месяца и детям до 6 лет.
| Количество в упаковке | 6 шт |
| Торговое название | КЕППРА |
| Фармакотерапевтическая группа | Противоэпилептические средства. Леветирацетам. |
| Состав | 1 таблетка містить леветирацетаму 250 мг |
| Форма выпуска | таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній пачці |
| Международное непатентованное наименование (МНН) | Levetiracetam |
| Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация | N - Препараты для лечения заболеваний нервной системы N03 - Противоэпилептические средства N03A - Противоэпилептические средства N03AX - Прочие противоэпилептические средства N03AX14 - Леветирацетам |
| Срок годности | 36, мес |
| Аллергики | с осторожностью |
| Диабетики | разрешено |
| Беременные | с осторожностью |
| Водители | разрешено |
| Кормящие мамы | противопоказано |
| Дети | с 6 лет |
| Производитель | UCB PHARMA |
| Номер Регистрационного удостоверения | UA/9155/01/01 |
| GTIN | 5413787002382 |
Цена КЕППРА
Заказ на сайте можно оформить круглосуточно 
Бесплатная доставка до ближайшей аптеки 
