Состав
действующее вещество: ibuprofen;
5 мл суспензии содержат ибупрофен 200 мг;
другие составляющие: натрия бензоат, кислота лимонная безводная, натрия цитрат, сахарин натрия, натрия хлорид, гипромелоза 15 сР, ксантановая камедь, жидкий мальтит, глицерин (Е 422), тауматин, клубничный ароматизатор, вода очищенная.
Показания
Симптоматическое лечение лихорадки и боли различного происхождения у детей от 6 месяцев до 12 лет с массой тела не менее 8 кг (включая горячку после иммунизации, при острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе, боли при прорезывании зубов, боли после удаления зуба, зубная боль, головные боли, боли в горле, боли при растяжении связок и другие виды боли, в том числе воспалительного генеза).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов лекарственного средства.
Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (таких как бронхоспазм, астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПВС.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки/кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два или более выраженных эпизодов подтвержденной язвенной болезни или кровотечения).
Наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанной с применением НПВС.
Воспалительное заболевание кишечника в активной форме.
Цереброваскулярные или другие кровотечения.
Геморрагический диатез или другие нарушения свертывания крови.
Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA), тяжелая печеночная недостаточность или тяжелая почечная недостаточность.
Последний триместр беременности.
Тяжелая форма обезвоживания (в результате рвоты, диареи или недостаточного употребления жидкости).
Наследственная непереносимость фруктозы.
Способ применения и дозы
Побочные эффекты можно минимизировать путем применения самой низкой эффективной дозы, необходимой для контроля симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Для перорального применения. Лекарственное средство можно применять разбавленным водой или без разбавления. Рекомендованная суточная доза лекарственного средства составляет 20–30 мг на 1 кг массы тела, разделенная на равные дозы, интервалы между приемами составляют 6–8 часов. Для обеспечения точной дозировки использовать шприц-дозатор, содержащийся в пачке. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Только для кратковременного применения. Перед применением взболтать.
Возраст ребенка
Масса тела (кг)
|
Рекомендуемая доза
|
Частота приема в сутки
|
6–12 месяцев (8–10 кг)
|
1,25 мл суспензии (50 мг)
|
3–4 раза
|
1–3 года (10–15 кг)
|
2,5 мл суспензии (100 мг)
|
3 раза
|
3–6 лет (15–20 кг)
|
3,75 мл суспензии (150 мг)
|
3 раза
|
6–9 лет (20–30 кг)
|
5 мл суспензии (200 мг)
|
3 раза
|
9–12 лет (30–40 кг)
|
7,5 мл суспензии (300 мг)
|
3 раза
|
Если у ребенка симптомы сохраняются более 3 дней после начала лечения или ухудшаются, следует обратиться к врачу.
Пациентам с чувствительным желудком следует принимать лекарство во время еды.
Особые категории пациентов
НПВС следует применять с осторожностью пациентам с нарушением функции почек, поскольку ибупрофен выводится преимущественно почками. Более низкие дозы следует применять пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью.
Ибупрофен не следует применять пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (см. «Противопоказания»).
Хотя не наблюдалось различий фармакокинетического профиля ибупрофена у пациентов с печеночной недостаточностью, НПВС следует применять с осторожностью таким пациентам. Пациентам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью следует начинать лечение с низких доз и тщательно контролировать. Ибупрофен не следует применять пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. «Противопоказания»).
Пациентам следует проконсультироваться с врачом, если симптомы сохраняются или ухудшаются во время лечения.
В случае применения дозы, превышающей рекомендуемую, следует немедленно обратиться к врачу.
Дети.
Лекарственное средство применять детям от 6 месяцев, масса тела которых не менее 8 кг, до 12 лет.
Торговое название |
ДАРФЕН
|
Состав |
5 мл суспензії містять ібупрофену 200 мг |
Форма выпуска |
суспензія оральна, 200 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором в пачці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Ibuprofen
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE - Производные пропионовой кислоты M01AE01 - Ибупрофен |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
EDEFARM S.L. |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/18550/01/01 |
GTIN |
4823006408924 |