Состав:
действующее вещество: ибупрофен;
1 саше содержит 400 мг* ибупрофена;
другие составляющие: аргинин, аспартам (E 951), сахар, натрия гидрокарбонат, сахарин натрия, натрия лаурилсульфат, ментол, ароматизатор мятный, вода очищенная.
Показания:
- Симптоматическое лечение лихорадки.
- Лечение легкой и умеренной боли, включая мигрень.
- Симптоматическое лечение артритов (включая ювенильный ревматоидный артрит), артроз, анкилозирующий спондилит и неревматическое воспаление.
- Симптоматическое облегчение при первичной дисменорее.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.
- Повышенная чувствительность к салицилатам или другим НПВС (пациенты с астмой в анамнезе, острым ринитом, крапивным, ангионевротическим отеком или другими реакциями аллергического типа после применения веществ с подобным действием).
- Воспалительные заболевания кишечника.
- Тяжелая печеночная недостаточность.
- Тяжелая почечная недостаточность.
- Пациенты с геморрагическим диатезом или другими нарушениями свертывания крови.
- Наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с применением НПВС.
- Пептическая язва/кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два или более выраженных эпизодов подтвержденной язвенной болезни или кровотечения).
- Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки.
- Серьезная сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA).
- ІІІ триместр беременности. (см. раздел «Особенности применения»).
- Цереброваскулярные или другие кровотечения в активной фазе.
- Нарушение кроветворения невыясненной этиологии.
- Тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным употреблением жидкости).
Способ применения:
Побочные реакции можно снизить, если применять минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов (см. раздел «Особенности применения»).
Взрослые
Дозировку следует корректировать индивидуально в зависимости от тяжести расстройства и состояния пациента.
Рекомендуемая суточная дозировка составляет 1200 мг ибупрофена, разделенная на несколько приемов.
В случае необходимости постоянного применения следует назначать низкую эффективную дозу, обеспечивающую адекватный контроль за симптомами заболевания.
При ревматоидном артрите могут быть необходимы более высокие дозы, но в любом случае максимальная суточная доза не должна превышать 2400 мг.
При первичной дисменорее рекомендованная дозировка составляет 400 мг ибупрофена для облегчения боли. Максимальная доза на один прием – 400 мг, максимальная суточная доза – 1200 мг.
При воспалительных процессах рекомендуемая суточная доза составляет 1200–1800 мг ибупрофена, разделенная на несколько приемов. Поддерживающая доза обычно составляет 800–1200 мг. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 2400 мг.
В случае боли легкой и умеренной интенсивности и симптомов лихорадки рекомендуемая суточная доза составляет 800–1600 мг, разделенная на несколько приемов в зависимости от интенсивности симптомов и реакции на лечение.
Дети
В случае ювенильного ревматоидного артрита возможно применение ибупофена в дозе до 40 мг/кг массы тела в сутки, разделенное на несколько приемов.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста не наблюдается существенных отличий в фармакокинетическом профиле, поэтому не считается необходимым корректировка дозы или частоты приемов. Если необходимо применять НПВС, следует назначать низкую эффективную дозу, поскольку существует повышенный риск возникновения побочных реакций у пациентов пожилого возраста, у которых более вероятно снижение функции почек, печени и сердечно-сосудистой системы, а также возможные взаимодействия с другими лекарственными средствами. В частности, рекомендуется применять минимальную эффективную дозу. Только при установленной переносимости лекарственного средства доза может быть увеличена до рекомендуемой для взрослых.Почечная недостаточность
Следует с осторожностью применять НПВС пациентам с почечной недостаточностью. Пациентам с легкой или средней дисфункцией почек лечение следует начинать с наименьшей дозы. Противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (см. раздел «Противопоказания»).
Печеночная недостаточность
Хотя у пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика ибупрофена не изменяется, НПВС им следует применять с особой осторожностью.
Пациентов с легкой или средней печеночной недостаточностью следует начинать с наименьшей возможной дозы под тщательным наблюдением. Противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»).
Способ применения
Для перорального применения.
Перед применением содержимое одного саше следует высыпать в полстакана воды и перемешивать в течение 2 минут.
Пациентам, страдающим заболеваниями ЖКТ, лекарственное средство следует принимать с молоком и/или во время еды.
Дети.
Препарат не рекомендуется применять детям до 12 лет, поскольку доза ибупрофена, содержащаяся в лекарственном средстве, не соответствует рекомендованной дозе для этой возрастной категории.
Количество в упаковке |
20 шт |
Торговое название |
АФФИДА
|
Тип упаковки |
ПОРОШОК |
Форма выпуска |
гранули для орального розчину, 400 мг; по 10 або 20, або 30, або 40 саше у картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Ibuprofen
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE - Производные пропионовой кислоты M01AE01 - Ибупрофен |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
LAMP SAN PROSPERO |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/18597/01/01 |
GTIN |
7640158263976 |