Состав:
действующее вещество: ibuprofen;
10 мл суспензии содержат ибупрофен 200 мг;
другие составляющие: натрия бензоат (E 211), кислота лимонная безводная, натрия цитрат, сахарин натрия, натрия хлорид, гипромелоза 15 сР (степень замещения 2910), ксантановая камедь, мальтит жидкий (E 969), гл. , вода очищенная.
Показания:
Симптоматическое лечение лихорадки и боли различного происхождения у детей от 6 до 11 лет с массой тела от 20 до 39 кг, а также взрослым и подросткам от 12 лет с массой тела ≥ 40 кг (включая горячку после иммунизации, при острых респираторных вирусных инфекциях , гриппе, боли при прорезывании зубов, боли после удаления зуба, зубная боль, головные боли, боли в горле, боли при растяжении связок и другие виды боли, в частности воспалительного генеза).
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов лекарственного средства.
- Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (таких как бронхоспазм, астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других НПВС.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки/кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два или более выраженных эпизодов подтвержденной язвенной болезни или кровотечения).
- Наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанной с применением НПВС.
- Воспалительное заболевание кишечника в активной форме.
- Цереброваскулярные или другие кровотечения.
- Геморрагический диатез или другие нарушения свертывания крови.• Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA), тяжелая печеночная недостаточность или тяжелая почечная недостаточность.
- Последний триместр беременности.
- Тяжелая форма обезвоживания (в результате рвоты, диареи или недостаточного употребления жидкости).
- Наследственная непереносимость фруктозы.
- Дети до 6 лет и/или массой тела до 20 кг, из-за большого количества действующего вещества в одном саше.
Способ применения:
Побочные эффекты можно минимизировать путем применения самой низкой эффективной дозы, необходимой для контроля симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Доза ибупрофена зависит от массы тела и возраста ребенка. Для детей рекомендуемая суточная доза ибупрофена составляет 20-30 мг на кг массы тела в 3-4 разделенных дозах.
Дети до 6 лет и/или массой тела менее 20 кг
Применение лекарственного средства детям до 6 лет и/или массой тела до 20 кг противопоказано из-за большого количества действующего вещества в одном саше.
Дети от 6 до 11 лет массой тела от 20 до 39 кг, взрослые и подростки от 12 лет массой тела ≥ 40 кг
Масса тела
(возраст)
|
Разовая доза
|
Максимальная
суточная доза
|
От 20 до 29 кг
(дети возрастом от 6 до 9 лет)
|
200 мг
(1 саше)
|
600 мг ибупрофена
(3 саше)
|
От 30 до 39 кг
(дети возрастом от 10 до 11 лет)
|
200 мг
(1 саше)
|
800 мг ибупрофена
(4 саше)
|
≥ 40 кг
(взрослые и подростки от 12 лет)
|
200−400 мг
(1 или 2 саше)
|
1 200 мг ибупрофена
(6 саше)
|
Интервалы между приемами составляют 6–8 часов.
Если у ребенка симптомы сохраняются более 3 дней после начала лечения или ухудшаются, следует обратиться к врачу.
Если у взрослых лихорадка сохраняется более 3 дней или симптомы сохраняются более 4 дней при лечении боли или ухудшаются, следует обратиться к врачу.
Особые категории пациентов
Нарушение функции почек
НПВС следует применять с осторожностью пациентам с нарушением функции почек, поскольку ибупрофен выводится преимущественно почками. Пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Ибупрофен противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»).
Нарушение функции печени
Хотя не наблюдалось различий фармакокинетического профиля ибупрофена у пациентов с печеночной недостаточностью, НПВС следует применять с осторожностью таким пациентам. Пациентам с легким или умеренным нарушением функции печени корректировка дозы не требуется. Ибупрофен противопоказан пациентам с выраженной печеночной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»).
Способ применения
Лекарственное средство для перорального применения. Содержимое саше выливать в столовую ложку или непосредственно в полость рта, запивая водой. Перед применением суспензию необходимо сделать однородной путем разминания саше – нажимать пальцами верх и низ пакетика минимум 30 секунд. Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется применять при еде.
Дети.
Лекарство применять детям от 6 до 11 лет с массой тела от 20 до 39 кг, а также подросткам от 12 лет с массой тела ≥ 40 кг. Противопоказано применение лекарственного средства детям с массой тела менее 20 кг.
Торговое название |
ДАРФЕН
|
Форма выпуска |
суспензія оральна, 200 мг/10 мл; по 10 мл у саше, по 10 саше у пачці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Ibuprofen
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE - Производные пропионовой кислоты M01AE01 - Ибупрофен |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
EDEFARM S.L. |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/18783/01/01 |
GTIN |
4823006409389 |