Состав:
действующее вещество: ибупрофен;
5 мл сиропа содержат ибупрофен 100 мг;
другие составляющие: метилпарагидроксибензоат (Е 218); пропилпарагидроксибензоат (Е 216); лимонная кислота, моногидрат; каолин лёгкий; глицерин; сорбита не кристаллизующийся раствор (Е 420); сахароза; натрия бензоат (Е 211); оранжево-желтый (Е 110); ароматизатор апельсиновый (D717 BBA); полисорбаты; агар; вода очищена.
Показания:
Краткосрочное лечение лихорадки и боли у детей.
Противопоказания:
Известна гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (таких как бронхиальная астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
Повышенная склонность к кровотечению или активное кровотечение.
Активно или в анамнезе рецидивирующая язвенная болезнь или желудочно-кишечное кровотечение (2 или более эпизода подтвержденного образования язвы или кровотечения).
Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с приемом НПВС.
Тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA)).
Тяжелая печеночная недостаточность.
Тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация 30 мл/мин).
Тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости).
Третий триместр беременности.
Цереброваскулярные или другие кровотечения.
Нарушение кроветворения или свертываемость крови.
Наследственная непереносимость фруктозы.
Способ применения:
Дозы
Только для перорального приема и кратковременного применения.Нежелательные эффекты можно минимизировать путем наименьшей эффективной дозы в течение кратчайшего срока, необходимого для устранения симптомов (см. «Особенности применения»).
Доза ибупрофена зависит от возраста и массы тела пациента. Максимальная разовая доза для подростков не должна превышать 400 мг ибупрофена.
Разовая доза, превышающая 400 мг, не обеспечивает лучшего обезболивающего эффекта. Интервал между приёмами должен составлять не менее 4 часов.
Общая доза подростков не должна превышать 1200 мг ибупрофена в течение 24 часов.
Подростки (возраст от 12 лет)
200–400 мг (10–20 мл) как однократная доза или 3–4 раза в сутки.
Для детей суточная доза составляет 20 мг/кг в сутки, которую следует разделить на 3–4 приема, как описано в таблице ниже (данные в таблице приведены в качестве примера для детей с массой тела от 7 кг до 30 кг, но не ограничиваются ими). .
Для правильного расчета суточной дозы препарата считают, что на 1 кг массы тела ребенка приходится 1 мл сиропа, что эквивалентно 20 мг ибупрофена (например, для ребенка с массой тела 9 кг применяют 9 мл сиропа в сутки, что эквивалентно 180 мг ибупрофена). Для расчета разовой дозы суточную дозу следует разделить на 3–4 приема.
Бруфен, сироп 20 мг/мл, не рекомендован для применения детям с массой тела менее 7 кг.
Сироп можно применять, используя мерный шприц, находящийся в упаковке вместе с препаратом.
Масса тела, кг
|
Количество ибупрофена (миллиграмм в дозу)
|
Частота применения в сутки
|
Соответствие в миллилитрах на дозу
|
7
|
46,7
|
3 раза
|
2,3
|
9
|
60
|
3–4 раза
|
3
|
12
|
80
|
3–4 раза
|
4
|
15
|
100
|
3–4 раза
|
5
|
18
|
120
|
3–4 раза
|
6
|
21
|
140
|
3–4 раза
|
7
|
24
|
160
|
3–4 раза
|
8
|
27
|
180
|
3–4 раза
|
9
|
30
|
200
|
3–4 раза
|
10
|
Препарат можно применять натощак для быстрого достижения действия препарата. Пациентам, страдающим заболеваниями желудочно-кишечного тракта, препарат следует принимать во время еды.
Нет особых рекомендаций относительно того, нужно ли запивать препарат.
Без консультации врача препарат можно применять не более 3 дней.
Дети до 6 месяцев: если симптомы усиливаются или сохраняются дольше 24 часов от начала лечения, следует немедленно обратиться к врачу.
Если у детей от 6 месяцев и подростков симптомы сохраняются более 3 дней от начала лечения или усиливаются, следует обратиться к врачу.
Пациенты с нарушением функции почек
Пациентам с незначительным или средней тяжести нарушением функции почек следует применять низкую возможную дозу в течение кратчайшего срока, необходимого для контроля симптомов, и следует контролировать функцию почек (по пациентам с тяжелой почечной недостаточностью см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты с нарушением функции печени (см. раздел «Фармакологические свойства»)
У пациентов с незначительным или средней тяжестью нарушением функции печени следует применять низкую возможную дозу в течение кратчайшего срока, необходимого для контроля симптомов, и следует контролировать функцию печени. Бруфен противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (по пациентам с тяжелым нарушением функции печени см. раздел «Противопоказания»).
Дети.
Используют детям с массой тела от 7 кг.
Торговое название |
БРУФЕН
|
Состав |
5 мл сиропу містять ібупрофену 100 мг |
Форма выпуска |
сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним шприцом у картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Ibuprofen
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE - Производные пропионовой кислоты M01AE01 - Ибупрофен |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
ABBVI |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/13154/01/01 |
GTIN |
8002660009166 |