Состав:
действующие вещества: эналаприла малеат, гидрохлоротиазид;
1 таблетка содержит эналаприла малеата в пересчете на 100% сухое вещество – 20 мг, гидрохлоротиазида (гидрохлортиазида) в перечислении на 100% сухое вещество – 12,5 мг;
другие составляющие: натрия гидрокарбонат; крахмал кукурузный; крахмал прежелатинизированный 1500; лактозы моногидрат (200); железа оксид желтый (Е 172); стеарат магния.
Показания:
Еналозид Форте показан для лечения легкой и умеренной гипертензии у пациентов, у которых была достигнута стабилизация состояния при применении отдельных компонентов в таких же пропорциях (см. разделы «Противопоказания», «Особенности применения», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Фармакодинамические свойства»).
Противопоказания:
- Гиперчувствительность к активному веществу (активным веществам) или любому другому компоненту, указанному в разделе вспомогательных веществ.
- Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина ≤30 мл/мин).
- Анурия.
- Ангионевротический отек, связанный с назначением ранее ингибиторов АПФ, в анамнезе.
- Наследственный или идиопатический ангионевротический отек.
- Гиперчувствительность к лекарственным средствам, производным сульфонамида.
- Беременные или женщины, которые планируют забеременеть (см. Применение в период беременности или кормления грудью).
- Тяжелые нарушения функции печени.
- Одновременное применение лекарственного средства Эналозид Форте со средствами, содержащими алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или с нарушением функции почек (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2) (см.разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Фармакодинамические свойства»).
- Эналозид Форте не следует применять в сочетании с ингибитором неприлизина (например, с сакубитрилом/валсартаном) из-за повышенного риска отека. Не следует применять Эналозид Форте в течение 36 часов после перехода на сакубитрил/валсартан, лекарственное средство, содержащее ингибитор неприлизина, или после перехода с него на другое лекарственное средство (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Способ применения:
Артериальная гипертензия
Обычная доза – 1/2 таблетки, при необходимости можно повысить до 1 таблетки 1 раз в сутки. Максимальная доза составляет 2 таблетки в сутки.
Предварительное лечение диуретиками
Симптоматическая артериальная гипотензия может возникать в начале лечения лекарственным средством Эналозид Форте; чаще артериальная гипотензия наблюдается у пациентов с нарушением водного и/или солевого баланса вследствие предварительного применения диуретиков. Терапию диуретиками следует прекратить за 2–3 дня до начала применения лекарственного средства Эналозид Форте (см. «Особенности применения»).
Дозировка при нарушении функции почек
Поскольку начальная доза эналаприла при легком нарушении функции почек (клиренс креатинина <80 мл/мин и >30 мл/мин) составляет 5–10 мг, Еналозид Форте; не следует назначать как начальную терапию (см. раздел «Особенности применения»). Таким пациентам Эналозид Форте; можно применять только после определения титрования дозы каждого из компонентов.Применение лекарственного средства Эналозид Форте противопоказано пациентам с клиренсом креатинина ≤30 мл/мин.
Способ применения
Пероральное применение.
Дети.
Безопасность и эффективность применения препарата не установлены.
Количество в упаковке |
2 шт |
Торговое название |
ЭНАЛОЗИД
|
Форма выпуска |
таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери в пачці з картону |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Enalapril and diuretics
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
C - Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C09 - Средства для понижения артериального давления (Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему) C09B - Комбинированные препараты ингибиторов апф C09BA - Ингибиторы апф и диуретики C09BA02 - Эналаприл и диуретики |
Срок годности |
24, мес |
Производитель |
ФАРМАК |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/0702/01/02 |
GTIN |
4823002216226 |