Состав:
действующее вещество: ибупрофен;
5 мл сиропа содержат ибупрофен 100 мг;
другие составляющие: метилпарагидроксибензоат (Е 218); пропилпарагидроксибензоат (Е 216); лимонная кислота, моногидрат; глицерин; сорбита не кристаллизующийся раствор (Е 420); сахароза; натрия бензоат (Е 211); оранжево-желтый (Е 110); ароматизатор апельсиновый (D717 BBA); полисорбаты; агар; вода очищена.
Показания:
Краткосрочное лечение лихорадки и боли у детей.
Противопоказания:
- Известна гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
- Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (таких как бронхиальная астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
- Повышенная склонность к кровотечению или активное кровотечение.
- Активное или в анамнезе рецидивирующее язвенное заболевание или желудочно-кишечное кровотечение (2 или более эпизода подтвержденного образования язвы или кровотечения).
- Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с приемом НПВС.
- Тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA)).
- Тяжелая печеночная недостаточность.
- Тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация 30 мл/мин).
- Тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости).
- Третий триместр беременности.
- Цереброваскулярные или другие кровотечения.
- Нарушение кроветворения или свертываемость крови.
- Наследственная непереносимость фруктозы.
Способ применения:
Дозы
Только для перорального приема и кратковременного применения.Нежелательные эффекты можно минимизировать путем применения наименьшей эффективной дозы в кратчайшие сроки, необходимого для устранения симптомов (см. раздел «Особенности применения»).
Доза ибупрофена зависит от возраста и массы пациента. Максимальная разовая доза подростков не должна превышать 400 мг ибупрофена.
Разовая доза, превышающая 400 мг, не обеспечивает лучшего обезболивающего эффекта. Интервал между приёмами должен составлять не менее 4 часов.
Общая доза подростков не должна превышать 1200 мг ибупрофена в течение 24 часов.
Подростки (возраст от 12 лет)
200–400 мг (10–20 мл) в качестве однократной дозы или 3–4 раза в сутки.
Для детей суточная доза составляет 20 мг/кг в сутки, которую следует разделить на 3–4 приема, как описано в таблице ниже (данные в таблице приведены в качестве примера для детей с массой тела от 7 до 30 кг, но не ограничиваются ими). .
Для правильного расчета суточной дозы препарата считают, что на 1 кг массы тела ребенка приходится 1 мл сиропа, что эквивалентно 20 мг ибупрофена (например, для ребенка с массой тела 9 кг применяют 9 мл сиропа в сутки, что эквивалентно 180 мг ибупрофена). Для расчета разовой дозы суточную дозу следует разделить на 3–4 приема.
Бруфен, сироп 20 мг/мл, не рекомендован для применения детям с массой тела менее 7 кг.
Сироп можно применять, используя мерный шприц, находящийся в упаковке вместе с препаратом.
Масса тела, кг
|
Количество ибупрофена (миллиграмм в дозу)
|
Частота применения в сутки
|
Соответствие в миллилитрах на дозу
|
7
|
46,7
|
3 раза
|
2,3
|
9
|
60
|
3–4 раза
|
3
|
12
|
80
|
3–4 раза
|
4
|
15
|
100
|
3–4 раза
|
5
|
18
|
120
|
3–4 раза
|
6
|
21
|
140
|
3–4 раза
|
7
|
24
|
160
|
3–4 раза
|
8
|
27
|
180
|
3–4 раза
|
9
|
30
|
200
|
3–4 раза
|
10
|
Препарат можно применять натощак для быстрого достижения действия препарата. Пациентам, страдающим заболеваниями желудочно-кишечного тракта, препарат следует принимать во время еды.
Нет особых рекомендаций относительно того, нужно ли запивать препарат.
Без консультации врача препарат может применяться не более 3 суток.
Дети до 6 месяцев: если симптомы усиливаются или сохраняются дольше 24 часов от начала лечения, следует немедленно обратиться к врачу.
Если у детей от 6 месяцев и подростков симптомы сохраняются более 3 дней от начала лечения или усиливаются, следует обратиться к врачу.
Пациенты с нарушением функции почек
Пациентам с незначительным или средней тяжестью нарушением функции почек следует применять самую низкую возможную дозу в течение кратчайшего срока, необходимого для контроля симптомов, и следует контролировать функцию почек (по пациентам с тяжелой почечной недостаточностью см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты с нарушением функции печени (см. раздел «Фармакологические свойства»)
У пациентов с незначительным или средней тяжестью нарушением функции печени следует применять самую низкую возможную дозу в течение кратчайшего срока, необходимого для контроля симптомов, и следует контролировать функцию печени. Бруфен противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (по пациентам с тяжелым нарушением функции печени см. раздел «Противопоказания»).
Дети.
Используют детям с массой тела от 7 кг.
Торговое название |
БРУФЕН
|
Состав |
5 мл сиропу містять ібупрофену 100 мг |
Форма выпуска |
сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним шприцом у картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Ibuprofen
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE - Производные пропионовой кислоты M01AE01 - Ибупрофен |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
ABBVI |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/13154/01/01 |
GTIN |
8002660017444 |