БРУФЕН РЕТАРД ТАБ ПРОЛОНГ П/О 800МГ №14 /N/

Состав:

действующее вещество: ибупрофен;

1 таблетка содержит ибупрофена 800 мг;

другие составляющие: ксантановая камедь, повидон, кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный; оболочка таблетки: гипромелоза, тальк, диоксид титана (E 171).

Показания:

• Ревматоидный артрит (включая ювенильный ревматоидный артрит или болезнь Стилла), анкилозирующий спондилит, остеоартрит и другие неревматоидные (сероотрицательные) артропатии.
• Несуставные ревматические и периартикулярные поражения, такие как плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, теносиновит и боль в нижней части спины; повреждение мягких тканей, например растяжение и напряжение связок.
• Для облегчения боли умеренной и средней степени, таких как боль при дисменорее, зубная и послеоперационная боль, а также для симптоматического облегчения головной боли, в том числе мигрени.

Противопоказания:

• Известна гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав».
• Ибупрофен не следует применять пациентам с реакциями гиперчувствительности (например, астмой, крапивницей, ангионевротическим отеком или ринитом), возникающим после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты/аспирина или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) в анамнезе.
• Тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA)).
• Тяжелая печеночная недостаточность.
• Тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация 30 мл/мин).
• Состояния, сопровождающиеся повышенным риском кровотечений или активным кровотечением.
• Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация вследствие предварительного применения НПВС в анамнезе.
• Острый или перенесенный ранее язвенный колит, болезнь Крона, острая или рецидивирующая язва желудка или желудочно-кишечное кровотечение (2 или более отдельных эпизодов подтвержденного образования язвы или кровотечения).
• Третий триместр беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Способ применения:

Дозы

Нежелательные эффекты можно минимизировать, если применять низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов (см. раздел «Особенности применения»).

Взрослые и дети от 12 лет

Рекомендованная доза препарата БРУФЕН РЕТАРД составляет две таблетки одновременно, один раз в сутки, желательно ранним вечером задолго до сна. Таблетки нужно проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки не следует разжевывать, делить, измельчать или рассасывать во избежание дискомфорта в полости рта и раздражения горла. При тяжелых или острых состояниях общая суточная дозировка может быть увеличена до трех таблеток, которые разделяют на 2 приема в течение суток.

Пациенты пожилого возраста

Существует повышенный риск серьезных побочных реакций у пациентов пожилого возраста. Если применение НПВС требуется, следует назначать самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени. Следует регулярно проводить мониторинг на наличие у пациента желудочно-кишечного кровотечения при терапии НПВС. При нарушениях функции почек или печени дозу необходимо подбирать индивидуально.

Способ применения

Для перорального применения.Желательно принимать во время еды или через некоторое время после еды. Если принять препарат вскоре после приема пищи, наступление эффекта может быть отсрочено. Пациентам с чувствительным желудочно-кишечным трактом рекомендуется принимать во время еды.

Дети.

БРУФЕН® РЕТАРД не предназначен для применения детям младше 12 лет.