Состав:
действующее вещество: метопролол;
1 таблетка содержит 23,75 мг или 47,5 мг или 95 мг метопролола сукцината, что соответствует 25 мг или 50 мг, или 100 мг метопролола тартрата;
другие составляющие: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гипромелоза, целлюлоза микрокристаллическая, парафин, макрогол, кремния диоксид коллоидный безводный, стеарилфумарат натрия, титана диоксид (E 171).
Показания:
Противопоказания:
Кардиогенный шок. Синдром слабости синусового узла (при отсутствии постоянного кардиостимулятора). Атриовентрикулярная блокада II и III степени. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (отек легких, гипоперфузия или артериальная гипотензия); длительная или периодическая инотропная терапия, направленная на стимулирование бета-рецепторов. Симптоматическая брадикардия или артериальная гипотензия.
Метопролол не следует назначать пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда при частоте сердечных сокращений < 45 уд/мин, P-Q интервале > 0,24 c, систолическом артериальном давлении < 100 мм рт. ст. При наличии симптомов сердечной недостаточности состояние пациентов с повторяющимися показателями АД ниже 100 мм рт.ст. в положении, лежа перед началом лечения, необходимо повторно оценить. Серьезное заболевание периферических сосудов с опасностью гангрены. Повышенная чувствительность к любому из компонентов лекарственного средства или другим бета-блокаторам.
Способ применения:
Беталок Зок использовать 1 раз в день, лучше утром. Таблетки с медленным высвобождением можно делить, но их не следует разжевывать или крошить. Таблетки следует запросить не менее 0,5 стакана жидкости. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность лекарственного средства.
Дозу следует подбирать индивидуально во избежание развития брадикардии. Рекомендуется следующая дозировка:
Артериальная гипертензия
50–100 мг 1 раз в день. Если доза 100 мг недостаточна для достижения терапевтического эффекта, лекарственное средство можно комбинировать с другими антигипертензивными лекарственными средствами, желательно диуретиками и антагонистами кальция дигидропиридинового типа, или же увеличить дозу лекарственного средства.
Стенокардия
100–200 мг 1 раз в день. При необходимости Беталок Зок можно комбинировать с нитратами или увеличить дозу.
Дополнительная терапия при лечении ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, диуретиками и, возможно, лекарственными средствами наперстянки стабильной симптоматической сердечной недостаточности.
Пациенты должны иметь стабильную хроническую сердечную недостаточность без эпизодов декомпенсации в течение минимум 6 недель и без существенных изменений базисной терапии в течение последних 2 недель.
Лечение сердечной недостаточности бета-блокаторами может привести к временному ухудшению симптомов. В некоторых случаях возможно дальнейшее продление терапии или уменьшение дозы лекарственного средства, в отдельных случаях может потребоваться отмена лекарственного средства. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA) начинать терапию лекарственным средством Беталок Зок должен только опытный специалист (см. раздел «Особенности применения»).
Стабильная сердечная недостаточность, II функциональный класс.
Рекомендуемая начальная доза лекарства Беталок Зок в первые две недели составляет 25 мг 1 раз в сутки. После 2 нед дозу можно увеличить до 50 мг 1 раз в сутки, и далее дозу можно удваивать каждые 2 недели. Целевая доза лекарства Беталок Зок для длительного лечения составляет 200 мг 1 раз в сутки.
Стабильная сердечная недостаточность, III–IV функциональный класс.
Рекомендуемая начальная дозировка составляет 12,5 мг (половина таблетки 25 мг) 1 раз в сутки. Доза лекарственного средства корректируется индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением врача, поскольку у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться.После 1–2 нед приема Беталок Зок дозу лекарственного средства можно увеличить до 25 мг 1 раз в сутки. Через 2 нед дозу лекарственного средства можно увеличить до 50 мг 1 раз в сутки. Пациентам, хорошо переносящим высшие дозы, можно удваивать дозу каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг/сут.
В случае развития артериальной гипотензии и/или брадикардии может возникнуть необходимость снизить дозу сопутствующего лекарственного средства или уменьшить дозу лекарственного средства Беталок Зок. Артериальная гипотензия в начале терапии не обязательно указывает на то, что дозу лекарственного средства Беталок Зок необходимо снижать. Однако дозу не следует повышать, пока состояние пациента не стабилизируется. Также может возникнуть потребность в тщательном контроле функции почек.
Сердечная аритмия.
100–200 мг 1 раз в день. При необходимости дозу можно увеличить.
Профилактическое лечение после инфаркта миокарда.
Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 200 мг 1 раз в день.
Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся сердцебиением.
100 мг 1 раз в день. При необходимости дозу можно увеличить.
Профилактика мигрени.
100–200 мг 1 раз в день.
Пациенты с нарушениями функции почек.
Корректировать дозы лекарственного средства не нужно, поскольку скорость выведения незначительным образом зависит от функции почек.
Пациенты с нарушением функции печени.
Обычно Беталок Зок пациентам с циррозом печени следует назначать в той же дозе, что и пациентам с нормальной функцией печени. Только при очень тяжелом нарушении функции печени (например, у пациентов после операции шунтирования) может потребоваться уменьшение дозы.Пациенты пожилого возраста.
Корректировка дозы не требуется.
Дети
Безопасность и эффективность лекарственного средства Беталок Зок для лечения детей по указанным показаниям еще не определены. Данные отсутствуют.
Торговое название | БЕТАЛОК |
Форма выпуска | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг; по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) | Metoprolol |
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация | C - Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C07 - Средства для лечения сердечной аритмии и гипертонии (Бета-адреноблокаторы) C07A - Блокаторы бета-адренорецепторов C07AB - Селективные блокаторы бета-адренорецепторов C07AB02 - Метопролол |
Срок годности | 36, мес |
Производитель | ACTRA ZENECA |
Номер Регистрационного удостоверения | UA/3066/01/01 |
GTIN | 7321838740184 |
Оплата осуществляется:
Смотреть подробнее.
Доставка осуществляется:
Мы сотрудничаем только с ведущими фармацевтическими компаниями, которые гарантирую качество продукции. У нас имеются все сертификаты и лицензии, необходимые для реализации лекарственных средств.
Узнать подробнее о гарантии можно тут.
Препараты надлежащего качества возврату не подлежат. С условиями возврата более подробно можно ознакомится тут.