Состав:
действующее вещество: азитромицин;
1 таблетка содержит азитромицин (в форме азитромицина дигидрата) 500 мг;
другие составляющие: лактоза безводная, крахмал прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, кальция гидрофосфат, натрия лаурилсульфат, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
состав оболочки: «Опадри» белый (Y-1-7000): гипромелоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль.
Показания:
Лечение таких инфекций, вызванных одним или несколькими чувствительными микроорганизмами:
- бронхит;
- негоспитальная пневмония;
- синусит;
- фарингит/тонзиллит;
- средний отит;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- неосложненные генитальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, к любому макролидному или кетолидному антибиотику, а также к другим компонентам препарата.
Способ применения:
Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после еды. Препарат применять 1 раз в день.
Взрослые, включая пациентов пожилого возраста, и дети с массой тела более 45 кг
Общая доза азитромицина составляет 1500 мг (500 мг 1 раз в сутки). Продолжительность лечения – 3 суток.
Неосложненные передаваемые половым путем инфекции вызваны Chlamydia trachomatis:
Рекомендуемая доза составляет 1000 мг азитромицина однократно. Продолжительность лечения –
1 сутки.Неосложненные инфекции, передающиеся половым путем, вызваны Neisseria gonorrhoeae:
рекомендованная доза азитромицина составляет 1000–2000 мг в комбинации с цефтриаксоном в дозе 250–500 мг в соответствии с местными руководствами по лечению.
Пациенты с нарушениями функции почек
Для пациентов с незначительными нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл/мин) можно применять те же дозы, что и для пациентов с нормальной функцией почек. Препарат применять с осторожностью пациентам с тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин).
Пациенты с нарушениями функции печени
Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Исследования, связанные с применением азитромицина у таких пациентов, не проводились.
Дети.
Препарат не использовать детям с массой тела менее 45 кг.
Торговое название |
ЗИРОМИН
|
Состав |
1 таблетка містить азитроміцину (у формі азитроміцину дигідрату) 500 мг |
Форма выпуска |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Azithromycin
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
J - Средства для лечения инфекций J01 - Антибактериальные средства J01F - Макролиды, линкозамиды и стрептограмины J01FA - Макролиды J01FA10 - Азитромицин |
Срок годности |
60, мес |
Производитель |
BIOFARMA |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/12748/01/01 |
GTIN |
8680199091113 |