Состав
действующее вещество: лерканидипин;
1 таблетка содержит гидрохлорида лерканидипина 20 мг, что эквивалентно лерканидипину 18,8 мг;
Показания
Эссенциальная гипертензия легкой или умеренной степени тяжести.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лерканидипину или к компонентам лекарственного средства.
Обструкция выводного отдела левого желудочка.
Нелеченная застойная сердечная недостаточность.
Нестабильная стенокардия или недавний (в течение 1 месяца) инфаркт миокарда.
Тяжелая печеночная недостаточность.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин), включая пациентов на гемодиализе.
Одновременное применение с сильными ингибиторами CYP3А4, циклоспорином, грейпфрутом или грейпфрутовым соком.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза составляет 10 мг перорально 1 раз в сутки не менее чем за 15 минут до еды. В зависимости от индивидуальной реакции пациента на лечение дозу можно повысить до 20 мг.
Подбор дозы должен быть постепенным, поскольку максимальное антигипертензивное действие развивается в течение 2 нед лечения.
Пациентам, давление которых адекватно не контролируется при монотерапии антигипертензивными препаратами, может быть предложено добавить Леркания в схемы лечения с b-адреноблокаторами (атенолол), диуретиками (гидрохлортиазид) или ингибиторами АПФ (каптоприл или эналаприл).
Поскольку кривая «доза – эффект» имеет плато в промежутке доз 20–30 мг, маловероятно, что эффективность препарата увеличится при применении более высокой дозы, тогда как риск побочных эффектов может увеличиться.
Пациенты пожилого возраста
Согласно данным фармакокинетических и клинических исследований Леркания можно применять больным пожилого возраста без специальной корректировки дозы, но начинать лечение пациентам пожилого возраста необходимо под наблюдением.
Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью
Больным с почечной или печеночной недостаточностью легкой и средней степени лечения препаратом Леркания следует начинать под наблюдением. Обычная рекомендуемая доза 10 мг переносится пациентами этих подгрупп, как правило, хорошо, повышение дозы до 20 мг требует осторожности.
У пациентов с печеночной недостаточностью возможно повышение антигипертензивного эффекта препарата, требующего коррекции дозы.
Противопоказано применение лерканидипина пациентам с тяжелой дисфункцией печени или тяжелой дисфункцией почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин), включая пациентов на гемодиализе.
Способ применения.
Необходимо принять во внимание, что:
применять препарат желательно утром, не менее чем за 15 минут до завтрака;
это лекарственное средство нельзя принимать с грейпфрутовым соком.
Дети
Безопасность и эффективность применения лекарственного средства детям (до 18 лет) не исследовались, данные по применению детям отсутствуют.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
АО «Фармак».
Количество в упаковке | 3 шт |
Торговое название | ЛЕРКАНИЯ |
Фармакотерапевтическая группа | Селективные антагонисты кальция с преимущественным действием на сосуды. Производные дигидропиридина. |
Форма выпуска | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці |
Международное непатентованное наименование (МНН) | Lercanidipine |
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация | C - Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C08 - Средства для лечения гипертензии (Блокаторы кальциевых каналов) C08C - Селективные антагонисты кальция с преимущественным действием на сосуды C08CA - Производные дигидропиридина C08CA13 - Лерканидипин |
Срок годности | 24, мес |
Производитель | ФАРМАК |
Номер Регистрационного удостоверения | UA/19529/01/02 |
GTIN | 4823002249637 |
Оплата осуществляется:
Смотреть подробнее.
Доставка осуществляется:
Мы сотрудничаем только с ведущими фармацевтическими компаниями, которые гарантирую качество продукции. У нас имеются все сертификаты и лицензии, необходимые для реализации лекарственных средств.
Узнать подробнее о гарантии можно тут.
Препараты надлежащего качества возврату не подлежат. С условиями возврата более подробно можно ознакомится тут.