Состав:
действующие вещества: периндоприл, индапамид;
1 таблетка содержит 2 мг периндоприла терт-бутиламина и 0,625 мг индапамида, или 4 мг периндоприла терт-бутиламина и 1,25 мг индапамида, или 8 мг периндоприла терт-бутиламина и 2,5 мг индапамида;
другие составляющие: кальция хлорид, гексагидрат; лактоза, моногидрат; кросповидон; целлюлоза микрокристаллическая; натрия гидрокарбонат; кремния диоксид коллоидный водный; стеарат магния.
Показания:
Эссенциальная гипертензия.
Противопоказания:
Связанные с периндоприлом
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата, а также другим ингибиторам АПФ.
- Наличие ангионевротического отека (Отек Квинке) в анамнезе, связанного с предыдущим лечением ингибиторами АПФ (см. «Особенности применения»).
- Наследственный или идиопатический ангионевротический отек.
- Одновременное назначение с препаратами, содержащими действующее вещество алискирен, пациентам с сахарным диабетом или с почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации < 60 мл/мин/1,73 м2) (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Особенности применения»).
- Беременные или женщины, планирующие беременность.
- Сопутствующее применение с сакубитрилом/валсартаном (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Особенности применения»).
- Экстракорпоральные методы лечения, которые приводят к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).• Значительный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной функционирующей почки (см. раздел «Особенности применения»).
Связанные с индапамидом
- Повышенная чувствительность к индапамиду, другим сульфонамидам.
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин).
- Печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени.
- Гипокалиемия.
- По общему правилу, лекарственное средство не рекомендуется назначать в комбинации с неантиаритмическими препаратами, что может привести к развитию пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).
- Период кормления грудью (см. раздел Применение в период беременности или кормления грудью).
Связан с препаратом Ко-Пренеса®
Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг и 8 мг/2,5 мг
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
В связи с отсутствием достаточного терапевтического опыта препарат Ко-Пренеса не следует применять:
- пациентам, находящимся на гемодиализе.
- пациентам с нелеченной декомпенсированной сердечной недостаточностью.
Ко-Пренесса®, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг
- Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).
Ко-Пренесса®, 8 мг/2,5 мг
- Тяжелые и умеренные нарушения функции почек (клиренс креатинина <60 мл/мин).
Способ применения:
Для перорального применения.
Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг
Обычная доза составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг в сутки в виде однократной дозировки, которую желательно принять утром перед едой. Если АД не регулируется в течение одного месяца лечения, дозу можно удвоить.
Ко-Пренесса®, 4 мг/1,25 мг
Таблетки Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг, показаны пациентам, у которых артериальное давление не регулируется монотерапией периндоприлом.
Обычная доза составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг в сутки в виде однократной дозировки, которую желательно принять утром перед едой.
По возможности рекомендуется индивидуальное титрование дозы по компонентам. Таблетку Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг, следует назначать, когда артериальное давление не регулируется таблетками Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг (если это допустимо).
При наличии клинических показаний принимается решение о непосредственном переходе от монотерапии периндоприлом к приему таблеток Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг.
Ко-Пренесса®, 8 мг/2,5 мг
Таблетки Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг, показаны для лечения артериальной гипертензии как замена у пациентов, уже принимающих периндоприл и индапамид отдельно в таких же дозах.
Обычная доза составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг в сутки в виде однократной дозировки, которую желательно принять утром перед едой.
Максимальная суточная доза составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг.
Особые группы
Пациенты пожилого возраста (см.раздел «Особенности применения»)
Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг
Лечение следует начинать с обычной дозы – 1 таблетка Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг/сут.
Ко-Пренесса®, 4 мг/1,25 мг
Лечение следует начинать согласно реакции артериального давления и функции почек.
Ко-Пренесса®, 8 мг/2,5 мг
Пациентам пожилого возраста уровень креатинина в плазме крови следует корректировать в соответствии с возрастом, массой тела и полом. Если функция почек в норме, пациентам пожилого возраста можно назначать лечение в соответствии с реакцией АД.
Нарушение функции почек
Ко-Пренесса®, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг
При нарушении функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин) лечение препаратом противопоказано. Для пациентов с нарушением функции почек умеренной степени (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) рекомендуется начинать лечение с применением соответствующих доз отдельных компонентов препарата. Пациенты с клиренсом креатинина ≥ 60 мл/мин не требуют коррекции дозы. Обычное медицинское наблюдение должно включать частый мониторинг уровня креатинина и калия в плазме крови.
Ко-Пренеса® 8 мг/2,5 мг
При нарушении функции печени тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин) лечение препаратом противопоказано. Пациенты с нарушениями функции печени умеренной степени не нуждаются в коррекции дозы.
Нарушение функции печени
При нарушении функции печени тяжелой степени лечения противопоказано.
Пациентам с нарушением функции печени умеренной степени коррекция дозы не требуется.
Дети.Препарат не рекомендуется применять детям из-за недостаточного количества данных по безопасности и эффективности для этой группы пациентов.
Количество в упаковке |
9 шт |
Торговое название |
КО-ПРЕНЕСА
|
Состав |
1 таблетка містить 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 2,5 мг індапаміду |
Форма выпуска |
таблетки, 8 мг/2,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4, або 6 блісте |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Perindopril and diuretics
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
C - Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C09 - Средства для понижения артериального давления (Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему) C09B - Комбинированные препараты ингибиторов апф C09BA - Ингибиторы апф и диуретики C09BA04 - Периндоприл и диуретики |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
KRKA |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/10953/01/03 |
GTIN |
3838989688011 |