Состав:
действующее вещество: ибупрофен;
5 мл оральной суспензии содержит 200 мг ибупрофена;
другие составляющие: натрия бензоат, кислота лимонная безводная, натрия цитрат, сахарин натрия, натрия хлорид, гипромелоза, ксантановая камедь, мальтит жидкий, глицерин, тауматин, вода очищенная, клубничный ароматизатор.
Показания:
Краткосрочное симптоматическое лечение лихорадки и болевого синдрома легкой и умеренной степени.
Противопоказания:
• Повышенная чувствительность к действующему веществу и любому вспомогательному веществу препарата.
• Известны реакции бронхоспазма, астмы, ринита, отека Квинке или крапивницы после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) в анамнезе.
• Нарушение кроветворения неопределенного происхождения.
• Имеющиеся или неоднократно возникающие в прошлом пептические язвы или кровотечения (2 или более различных эпизодов подтвержденного образования язвы или кровотечения).
• Кровотечение или перфорация в пищеварительном тракте в анамнезе, связанные с прошлым применением НПВС.
• Цереброваскулярное или другие активные кровотечения.
• Тяжелые нарушения функции печени, почек или сердца (NYHA, IV).
• Тяжелое обезвоживание (в результате рвоты, диареи или поступления недостаточного количества жидкости).
• Третий триместр беременности.
Способ применения:
Наименьшая эффективная доза должна применяться в течение наименьшего времени, необходимого для облегчения симптомов (см. раздел «Особенности применения»).
Расчет дозы подробно приведен в таблице ниже. Дозировка препарата Имет для детей 4% рассчитывается в зависимости от массы тела или возраста.Как правило, применяют от 7 до 10 мг/кг массы тела в качестве разовой дозы и максимально 30 мг/кг массы тела в качестве общей суточной дозы.
Интервал между приёмами зависит от симптоматики и максимальной суточной дозы. Интервал не должен превышать 6 часов. Не следует превышать максимальную рекомендуемую дозу.
Если необходимо применять препарат детям более трех суток или симптомы ухудшаются, необходимо проконсультироваться с врачом.
В упаковке имеется шприц для перорального введения препарата Имет для детей 4%. Шприц для перорального введения градуирован до 5 мл с делениями по 0,25 мл.
5 мл оральной суспензии соответствуют 200 мг ибупрофена.
Перед использованием флакон необходимо хорошо взболтать.
Дозы препарата Имет для детей 4% 40 мг/мл
Масса тела пациента ( возраст ) | Разовая доза ибупрофена
| Максимальная суточная доза ибупрофена |
10–15 кг (дети возраст 1–3 года) | 100 мг (2,5 мл) каждые 8 часов, но не больше 3 раз в сутки | 300 мг |
16–19 кг (дети возраст 4–6 лет)
| 150 мг (3,75 мл) каждые 8 часов, но не больше 3 раз в сутки | 450 мг |
20–29 кг (дети возраст 7–9 лет) | 200 мг (5,0 мл) каждые 6 часов, но не больше 3 раз в сутки | 600 мг |
30–39 кг (дети возраст 10–11 лет)
| 300 мг (7,5 мл) каждые 6 часов, но не больше 3 раз в сутки | 900 мг |
≥ 40 кг (подростки по возрасту ≥ 12 лет) | 200–400 мг (5,0–10,0 мл) каждые 6 часов, но не больше 3 раз в сутки | 1200 мг |
Способ применения.
Оральную суспензию можно принимать независимо от приема пищи. Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется принимать Имет® для детей 4% во время еды.
Нарушение функции почек.
Пациенты с нарушением функции почек легкой или умеренной степени не нуждаются в корректировке дозы. Относительно пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени см. См. раздел «Противопоказания».
Нарушение функции печени (см. раздел Фармакокинетика).
Пациенты с нарушением функции печени легкой или умеренной степени не нуждаются в корректировке дозы. Относительно пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени см. См. раздел «Противопоказания».
Торговое название | ИМЕТ |
Тип упаковки | СУСПЕНЗИЯ |
Фармакотерапевтическая группа | Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. |
Форма выпуска | суспензія оральна, 200 мг/5 мл; по 100 мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючим пристроєм для перорального введення в картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) | Ibuprofen |
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация | M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE - Производные пропионовой кислоты M01AE01 - Ибупрофен |
Срок годности | 36, мес |
Производитель | BERLIN-CHEMIE |
Номер Регистрационного удостоверения | UA/16881/01/01 |
GTIN | 4013054028063 |
Оплата осуществляется:
Смотреть подробнее.
Доставка осуществляется:
Мы сотрудничаем только с ведущими фармацевтическими компаниями, которые гарантирую качество продукции. У нас имеются все сертификаты и лицензии, необходимые для реализации лекарственных средств.
Узнать подробнее о гарантии можно тут.
Препараты надлежащего качества возврату не подлежат. С условиями возврата более подробно можно ознакомится тут.